首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   361篇
  免费   44篇
  国内免费   145篇
  2023年   9篇
  2022年   5篇
  2021年   15篇
  2020年   7篇
  2019年   12篇
  2018年   16篇
  2017年   8篇
  2016年   13篇
  2015年   11篇
  2014年   18篇
  2013年   6篇
  2012年   18篇
  2011年   18篇
  2010年   8篇
  2009年   16篇
  2008年   20篇
  2007年   19篇
  2006年   23篇
  2005年   20篇
  2004年   22篇
  2003年   19篇
  2002年   23篇
  2001年   14篇
  2000年   8篇
  1999年   15篇
  1998年   13篇
  1997年   20篇
  1996年   13篇
  1995年   10篇
  1994年   16篇
  1993年   9篇
  1992年   15篇
  1991年   9篇
  1990年   12篇
  1989年   12篇
  1987年   6篇
  1986年   3篇
  1985年   10篇
  1984年   6篇
  1983年   3篇
  1982年   4篇
  1981年   7篇
  1980年   2篇
  1979年   4篇
  1975年   2篇
  1962年   1篇
  1960年   1篇
  1958年   1篇
  1955年   1篇
  1954年   2篇
排序方式: 共有550条查询结果,搜索用时 499 毫秒
21.
鱼类的胚胎干细胞   总被引:6,自引:1,他引:6  
胚胎干细胞(ES)是未分化的细胞培养物,来自动物的早期胚胎。它们能成为稳定的细胞系和长期冻存。在适当的条件下,ES细胞能分化成各种细胞类型,包括生殖细胞。这样,ES细胞就提供了一个有效的纽带,将动物基因组的体外和体内遗传操作连系起来。ES细胞的魅力就由其在产生和分析基因敲除老鼠中显现出来。目前,ES细胞技术仅见之老鼠,因其它脊椎动物的ES细胞的培养和建系难获成功。在鱼类,人们已做了大量的尝试。我们以青鳉(Oryzias latipes)作为建立鱼类ES细胞技术的模式,通过建立并应用无滋养层细胞的培养条件,获得了来自中期囊胚的ES细胞系。青鳉的ES细胞和老鼠的ES细胞有很多共同特征,如二倍体核型、分化潜力和形成嵌合体。因此,在鱼类建立和应用ES细胞技术是可能的。青鳉ES细胞的培养条件已成功地应用到其它鱼类如斑马鱼甚至海水鱼。本文旨在以青鳉为模式,综述获得和应用模式鱼和经济鱼ES细胞的主要进展和前景。  相似文献   
22.
PCR扩增编码SZZ短肽与植物过敏素 (harpin)融合蛋白的 1 5kb基因片段 ,克隆到苏云金杆菌 (Bacillusthuringiensis ,Bt)表达载体pHZB1上 ,并置于晶体蛋白cry1类基因的启动子下游 ,从而构建表达质粒pHSZH。将表达载体pHSZH电激转化晶体缺陷型的BtK CryB菌株 ,获得工程菌Bt pHSZH。SDS PAGE蛋白分析和生物测定结果显示 ,培养 4 8h的Bt pH SZH明显表达SZZ Harpin融合蛋白 ,表达产物具有诱导烟草  相似文献   
23.
杨树光肩星天牛种群空间格局的地统计学研究   总被引:25,自引:4,他引:21  
根据在宁夏青铜峡市4块不同类型样地上收集到的光肩星天牛卵、幼虫和成虫的数量和位置资料,应用地统计学方法对其处群的空间格局进行了研究,结果表明,在各种林型中天牛卵和幼虫的数量具有明显的空间依赖性,其变程分别为20-40m和28-170m,局部空间连续性强度分别为0.26-0.47和0.14-0.555;而成虫的数量没有表现出空间依赖性,在空间呈随机分布。对不同样方大小的变异曲线图进行比较得知;在一定  相似文献   
24.
贵州盘县大洞遗址动物群的研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
张镇洪  刘军 《人类学学报》1997,16(3):209-220
本文记述盘县大洞遗址1992-93年发现的哺乳动物化石共计43种,属于中更新世中,晚期生活在云贵高原和东南亚丘陵地区的过渡地带的动物群,动物群的主要成员为华南地区大熊猫-剑齿象动物群成分的,但也有一些云贵高原的土著种类,它反映一种以亚热带生态以为主,其间有若干次干,凉气候波动的环境。  相似文献   
25.
目的: 未折叠蛋白质反应UPR是酵母最重要蛋白质质量控制机制之一,研究UPR响应规律有助于优化异源蛋白分泌途径合成和应对酸醇等胁迫因子的细胞自我保护。方法: 选择实验室菌株W303-1A和工业菌株An-a,以UPRE启动子控制下的Lac Z为报告基因,利用CRISPR/Cas9技术构建得到指示菌株W303-1A (leu 2::UPRE-lac Z)和An-a (leu 2::UPRE- lac Z),分别简称WZ和AZ。结果: 生长曲线测定显示WZ和AZ与亲本菌株的生长接近;添加下述试剂孵育4h后测定β-半乳糖苷酶酶活:1μg/ml衣霉素、8%(v/v)乙醇、0.3%(v/v)乙酸、5%(v/v)乙醇+0.1%(v/v)乙酸;菌株AZ的比酶活分别是对照值的8.2、26.4、1.1和7.9倍,而菌株WZ则分别为12.6、2.4、1.0和1.0倍;进一步以YEplac195为载体表达β-葡萄糖苷酶,AZ和WZ转化子在2%纤维二糖中生长24h的β-葡萄糖苷酶酶活值分别为0.35和6.12U/ml,相应的LacZ则分别为对照值的3.1和5.4倍。结论: 两个菌株显示了在抑制物和异源蛋白表达UPR响应和调控能力上的显著差异,为其改造利用提供了方向;研究也为分析抑制物耐受性和异源蛋白表达关键制约因素、优化酵母ER和UPR信号通路的调控奠定了初步方法基础。  相似文献   
26.
仔鳗生态失调死亡率与肠道微生态系重调整的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文报告,在1989年4月至1991年3月,为考察长江仔鳗资源的开发利用,对仔鳗生态失调死亡率及其防治方法做了一些研究。结果表明,仔鳗溯河性生态失调死亡率为49.8%(可信限为46.3~53.3%);寒冷性生态失调死亡率为48.59%(可信限为43.5~53.5%)。在实验中,应用肝浆(含B族维生素),在早期喂给仔鳗治疗有效(u=2.17>1.96,p<0.05);含抗生素食物喂给无显著性效果。应用由鳗鲡成鱼和黑斑泥鳅体内分离的肠微球菌、贝内克菌和非O-I群弧菌,喂给仔鳗进行肠道微生态系重调整(readjutment of intestinal microecosystem),对提高仔鳗生理功能适应性和降低生态失调死亡率有满意效果(u=2.84>2.58,p<0.01)。  相似文献   
27.
慢性扁桃体炎与细菌L型感染   总被引:1,自引:0,他引:1  
通常认为,慢性扁桃体炎主要致病菌是金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌。通过50例慢性扁桃体炎的病原微生物培养、组织切片细菌学及电镜等研究,发现慢性扁桃体炎组织中细菌L型也相当常见,L型培养阳性率是88.5%,且组织切片L型感染率与培养阳性率基本一致(P>0.05)。电镜在扁桃体组织间质及上皮细胞、淋巴细胞等多种细胞内均见到细菌L型。提示慢性扁桃体炎与细菌L型感染关系极为密切。并认为,L型侵入组织并在宿主细胞内生长的特性,可能是慢性扁桃体炎反复发作、迁延不愈的重要原因。  相似文献   
28.
热休克诱导鳙鱼四倍体的研究   总被引:19,自引:2,他引:17  
洪云汉 《动物学报》1990,36(1):70-75
采用热休克法研究了诱导鳙鱼四倍体的可能性和处理条件。结果表明:1)恰好在卵子开始第一次卵裂前用39—42℃水浴处理1—3分钟,可获得较高频率的四倍体;2)开始处理的时间至关重要,提前或推迟处理导致几乎全部死亡或四倍体频率大大下阵;3)热休克组的孵化率显著下降,畸形率明显升高;4)含高频率四倍体的热休克组的细胞分裂和胚胎发育延迟。  相似文献   
29.
好比一座双曲拱桥——人类足弓趣谈   总被引:1,自引:0,他引:1  
人类诞生以来,足迹逐渐地踏遍了亚、非、欧大陆,直至美澳两洲的山山水水。足迹所至是人类改造大自然的象征。那末,人类的双足有什么特点,又是如何进化发展过来的呢?人脚上有三个足弓当你满脚沾水在地板上行走时,印下的往往是一个前后端宽、中部狭窄的足印,这是因为你的足底呈弓形的构造所致。正常脚都可以区分出三个足弓:两个纵向的纵弓和一个横断面上的横弓。两个纵弓是内侧纵弓和  相似文献   
30.
紫茎泽兰的适应性能、危害情况及防除措施   总被引:9,自引:0,他引:9  
紫茎泽兰(Eupatorium coelestium L.)是一种外来有害的杂草,近年来,在我国南部一些地区大量蔓延,已直接威胁到当地农、林、牧业的正常生产。该草在云南省南亚热带广阔范围内早已大量滋生,近年又以惊人的速度向中亚热带地区继续扩展,已使原有植被遭受到不同程度的破坏,从而引起相应的生态性灾难。若不及时加以阻止和防除,势必造成每况愈下且难以挽救的局面。现将我们在一九七八年秋天赴双柏县调查情况整理如下,藉此引起有关方面的重视,并供有关领导和部门在研究此项工作时参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号