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对帕金森病患者进行人胚胎多巴胺神经元脑移植治疗的研究已有数十年的历史。大量的实验结果表明 ,细胞移植可以明显改善患者的运动障碍。但在这些研究中 ,由于受样本数量少 ,无理想的对照 ,非盲法检测等因素的影响 ,致使无法真正反映移植的疗效。美国神经科学家CurtR·Freed及其研究小组报道 ,他们随机选择了 3475岁之间的 4 0名患有严重帕金森病的患者 ,平均分成两组 ,实验组接受人胚胎多巴胺神经元移植 ,对照组只在颅骨上钻孔 ,但不破坏硬脑膜 ,不进行细胞移植。采用双盲法 (即患者和医护人员对手术过程均不了解 ) ,在手术后一… 相似文献
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美洲斑潜蝇幼虫潜叶为害对几种作物光合作用的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
使用CI-310便携式光合作用测定系统研究了美洲斑潜蝇幼虫为害对几种作物光合作用的影响。结果表明,随着叶面积受害级别的增高,蓖麻和菜豆的光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和气孔限制值(Ls)总体呈下降趋势,不同受害级别与胞间CO2浓度(Ci)的变化呈正相关。美洲斑潜蝇幼虫潜食蓖麻和黄瓜叶片中的栅栏组织后,叶片中叶绿素a、b和叶绿素总量都较对照减少,并且随着潜食级别的增高,减少量逐渐增大。叶面积受害级别与叶片的叶绿素总量之间呈高度负相关,其相关系数分别为r =-0.93(蓖麻)和r=-0.95(黄瓜)。菜豆、黄瓜和丝瓜的叶肉被害后,不同受害级别叶片的鲜重变化无规律性。 相似文献
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帕金森病动物模型:揭开人类帕金森病奥秘的钥匙 总被引:2,自引:0,他引:2
帕金森病(Parkinson‘s disease,PD)是一种以黑质致密部多巴胺能神经元的特异性,进行性坏死为特征的神经系统退行性疾病,尽管PD的发病原因还不十分清楚,目前的证据表明环境因素和遗传因素是PD可能的主要致病因素,针对这两大因素,神经科学家们发展了很多制造PD动物模型的方法,MPTP(1-甲基-4-氨基-1,2,3,6-四氢吡啶)模型是目前比较经典的模型。而新近兴起的基因工程模型亦具有广阔的应用前景咯种PD动物模型推动着人们对PD认识的深入和治疗手段的发展,恰当的动物模型必将成为最终揭开人类帕金森病奥秘的钥匙。 相似文献
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中国生理学会第2l届常务理事会第一次会议于2002年l0月17日在福建省南平市公安局疗养院举行,当选的常务理事除了一人请假外全部出席。姚泰理事长主持了会议。会议对今后的工作做了具体安排,并就有关问题进行了讨论。 相似文献
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2000年10月9日,瑞典卡罗琳斯卡研究院(KarolinskaInstitute)宣布,2000年度诺贝尔生理学或医学奖颁发给瑞典哥德堡大学神经药理学家阿尔维德·卡尔森(ArvidCarlsson)、美国洛克菲勒大学神经分子生物学家保罗·格林加德(PaulGreengard)和美国哥伦比亚大学神经生物学家埃里克·坎德尔(EricKandel),以表彰他们三人在神经系统信号传导领域做出的突出贡献[1]。他们的工作奠定了现代神经生物学的基础,对于人类揭示自身脑的奥秘,探索神经系统疾病的机制具有重要意义,并对将来神经科学的研究… 相似文献
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GDNF重组腺病毒的构建及促进多巴胺能神经元存活的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用体内同源重组原理,构建了能介导GDNF基因转移和表达的复制缺陷型重组腺病毒AdCMVgdnf,其中GDNFcDNA插入腺病毒基因组的E1区并由CMV启动子控制在人293细胞内通过同源重组包装生成重组腺病毒后,用形态学方法、病毒DNA酶切分析、PCR和RT-PCR等方法进行鉴定正确.经测定病毒滴度达到1010pfu/ml.用免疫沉淀方法从重组腺病毒感染的293细胞及其培养基上清中均检测到大量GDNF蛋白.用重组腺病毒直接感染或者用其条件培养基处理,分别使胚胎大鼠中脑原代多巴胺能神经元的数目增加88.2%和96.4%,明显增加多巴胺能神经元存活,对帕金森氏病基因治疗具有重要意义 相似文献
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用EPO基因组基因构建了腺病毒质粒型载体psp1B/hEPO,该质粒含有以RSV-LTR为启动子的完整的EPO基因表达盒.单独转染CHO细胞,经暂态表达检测到EPO的表达。用psp1B/hEPO与腺病毒拯救型载体pBHG11共转染293细胞,获得了表达EPO的重组腺病毒AdhEPO.经Southern杂交证实AdhEPO中有EPO表达盒,ELISA检测到了EPO阳性表达.用5×108pfu的AdhEPO给大鼠作一次性肌肉注射,观察到了其促进大鼠红细胞生成的短期效应。在注射后第1,3,5,7,10d分别检测了大鼠的红细胞压积、血红蛋白含量和红细胞计数等指标,发现大鼠的红细胞数量显著提高。在第10d红细胞压积从46±4%上升至65±6%。证实了重组腺病毒AdhEPO具有潜在的临床应用价值,可用于贫血症的基因治疗。 相似文献
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cAMP应答元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)在神经元生成、突触可塑性及学习记忆等方面都具有重要的调节作用,这使得与CREB信号通路相关的分子成为较受关注的神经系统疾病干预的药物靶点.本文概述了CREB的基本构成、相关信号通路、其目的基因表达调控及其在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)中的作用. 相似文献