全文获取类型
收费全文 | 1274篇 |
免费 | 135篇 |
国内免费 | 311篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 33篇 |
2022年 | 33篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 47篇 |
2019年 | 23篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 44篇 |
2016年 | 36篇 |
2015年 | 56篇 |
2014年 | 68篇 |
2013年 | 49篇 |
2012年 | 71篇 |
2011年 | 95篇 |
2010年 | 55篇 |
2009年 | 78篇 |
2008年 | 87篇 |
2007年 | 75篇 |
2006年 | 62篇 |
2005年 | 61篇 |
2004年 | 62篇 |
2003年 | 52篇 |
2002年 | 53篇 |
2001年 | 51篇 |
2000年 | 36篇 |
1999年 | 40篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 50篇 |
1996年 | 37篇 |
1995年 | 25篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 28篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有1720条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
根据杆状病毒A组代表种苜蓿Y纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica Nuclear Po-lyhedrosis Virus,简称AcNPV)的分子生物学资料,我们采用分子剪裁和拼接手段,对AcNPV多角体蛋白基因加以修饰,并用人工合成定位探针,获得大约在该基因的ATG转译起始密码子一9处加有合成BamHl连接序列的转移载体质粒pAc—MV。 再与从乙肝病毒adw亚型的表面抗原基因HBng亚克隆株pYPss一1分出带有Ban·Hl粘性末端的HBsAg基因,构建表达载体质粒pAc—MV—HBsAgo经与野生型AcNPV DNA对Spodoptem 7rugJPerda细胞共转染,借助同源交换,获得插有HBsAg基因的多角体缺陷的重组病毒。根据HBsAg诊断血球凝集试验和HBs^g诊断酶标免疫测定,表明重组病毒使HBsAg基因在昆虫细胞中得到了表达,免疫电镜显示表达产物呈球状颗粒,大小约为22nm。表达产物粗制品按1μg/鼠对bal b/c鼠免疫,并于三周后强化免疫能产生抗体。由HBsAg纯样品酶标免疫法标定的标准曲线估计每升培养物的表达产物约{一8mg,细胞量为1一2×106个/ml.用重组病毒感染玉米螟4龄幼虫,也获得HBsAg基因的表达,展示了简易生产HB sag诊断试剂和疫苗的可喜前景。 相似文献
23.
24.
25.
鹅掌楸属植物的多糖壁前体和花粉管的生长 总被引:4,自引:1,他引:3
本文观察描述了中国鹅掌楸(Liriodendronchinense)和北美鹅掌楸(L.tulipifera)花粉在异已柱头萌发和花粉管生长期间多糖壁前体的发生、形态结构和生理功能.1、多糖壁前体在形态上有P-粒子(Polysaccharideparticles),被膜小泡(coatedvesicle)和小泡(vesicle)三种。2、P-粒子于单核花粉期已经发生,至花粉管延伸期为发生高峰。多糖壁前体是在高尔基体,内质网和线粒体的相继、连续作用下,由淀粉质体、蛋白体和脂滴降解形成.3、P-粒子的形态随不同发育时期而变化,早期为成群的电子透明小泡,或为蛋白质束缚的挤压成多面体形,后期为内含颗粒或微纤丝的无被膜粒子或具刺被膜粒子。4、P-粒子移至管端.或融合或单个通过周质内质网(CER),释放内容物参与管端壁的形成,被膜小池和小泡移至花粉管次顶端区向质膜外分泌,参与花粉管壁内层的形成,或移至管端,提供膜片。最后讨论了亲和性与超微结构特征的关系. 相似文献
26.
乙肝病毒PreSl片段与乙肝表面抗原羧端的融合表达 总被引:4,自引:0,他引:4
我们利用聚合酶链反应法(PCR)得到了编码乙肝病毒肝细胞受体结合位点PreSl(21 ̄47)的基因片段,并将它分别融合到S基因中相应于第175,188和223位氨基酸残基处。所得到的融合基因插入痘苗病毒表达载体pGJP-5后,在哺乳动物细胞CV-1中进行了暂时表达,对融合蛋白的表达、分泌和抗原性的研究表明,3种融合基因均能表达具有S和PreSl双重抗原性的融合蛋白,但融合位点对表达水平和分泌性质有 相似文献
27.
家兔胫骨前肌肌纤维型的分布研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据家兔胫骨前肌的肌纤维起止、排列和神经支配特征,将该肌分为前、后两个亚体。利用家兔8例16侧胫骨前肌,按上述两个亚体分别取材,作恒冷箱冰冻横切,肌球蛋白ATP酶染色,将肌纤维分为Ⅰ型、ⅡA型、ⅡB型,检测各亚体的肌纤维型构成比例,肌束内肌纤维的分布特征,并用图象分析仪测量各亚体肌纤维横切面积和直径。结果发现,前、后亚体以Ⅱ型纤维居多,前亚体ⅡA型纤维高达35.4%,后亚体Ⅰ型纤维多达24.5%,两者的ⅡB型纤维均达50%左右。而左、右侧之间无差异,肌束周边部内Ⅰ型纤维仅占12.7~13.3%,ⅡB型纤维高达59.9~60.0%,说明受肌束膜压迫影响,ⅡB型肌纤维血供少,以适应无氧酵解的功能。各亚体的Ⅰ型纤维较细,Ⅱ型纤维较Ⅱ粗,A型与ⅡB型二者相似。作者认为,前亚体主要参与快速有力的足背屈运动,后亚体则维持踝关节的稳定,保持足弓的形状和弹性,以便适应该肌的站立、跑动和跳跃的功能。 相似文献
28.
本文记述采自西藏南部小型哺乳动物体上的恙螨三新种,分别隶属恙螨科(Trombiculidae Ewing,1994)的捧六恙螨属(Schoengastiella Hirst,1915)毫前恙螨属(Walchiella Fuller,1852)和新恙螨属(Neotrombicula Hirst,1925),模式标本保存于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。 相似文献
29.
30.