镉诱导威廉环毛蚓（Pheretima guillelmi）金属硫蛋白的分离纯化…

蚯蚓威廉环毛（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ ｇｕｉｌｌｅｌｍｉ）经皮下注射ＣｄＣｌ２溶液诱导后,整体匀浆,再经热沉淀、乙醇沉淀后,经凝胶过滤ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱层析,得两个镉结合蛋白峰,分子量依次为４３ｋＤ及１９ｋＤ。这两个组份再分别经ＤＥＡＥＳｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ柱层析,各得三个镉结合蛋白峰。根据光谱学特征、疏基含量及氨基酸组成等分析,表明凝胶过滤第二峰为金属硫蛋白（ＭＴ）,其经ＤＥ     

训练与β－内啡肽对急性运动反应关系的研究

用放射免疫法测定训练和非训练大鼠运动前、运动到５０％耐力时间（Ｔ１／２）和衰竭时丘脑下部和血浆β－内啡肽（β－ＥＰ）的含量,探索了训练与β－ＥＰ对急性运动反应的关系。结果表明：训练组大鼠丘脑下部β－ＥＰ含量在运动到Ｔ１／２和衰竭时分别较安静时提高了４％和１５％;对照组大鼠在Ｔ１／２时,β－ＥＰ的变化趋势同训练组,以后随运动生理负荷的增强而迅速降低,衰竭时较Ｔ１／２时降低了２６％,较训练组降低了３２％（Ｐ＜０．０５）。训练组大鼠血浆β－ＥＰ含量随运动开始迅速上升,Ｔ１／２时较运动前增加了５．７倍（Ｐ＜０．０１）,以后上升的幅度减小;非训练组大鼠血浆β－ＥＰ也随运动开始迅速提高（Ｐ＜０．０１）,Ｔ１／２后趋于稳定,在Ｔ１／２和衰竭时分别比训练组低２２％和２６％。表明非训练组大鼠丘脑下部β－Ｅｐ对急性运动呈明显的双相变化,训练提高了大鼠丘脑下部和血浆β－ＥＰ对衰竭运动的反应。     

α肾上腺素能受体介导去甲肾上腺素促大鼠培养心肌细胞蛋白…

在无血清和含１．０％、５．０％血清培养的新生大鼠心肌细胞标本上,去甲肾上腺素（ＮＥ,２．０μｍｏ１／Ｌ）使细胞蛋白质含量（Ｌｏｗｒｙ法）分别比相应对照组增加４０％、２６％、１９％（Ｐ均＜０．０１）;细胞＾３Ｈ－亮氨酸参入量与ＮＥ浓度呈正性剂量依赖性,最大效应浓度为２０．０μｍｏ１／Ｌ;无血清培养体系中,０．２．２．０、２０μｍｏ１／Ｌ的ＮＥＷ使参入量分别比对照增加１７．８％、３５．３％、３７．７％     

蝮蛇毒检查鉴别的简易方法

蝮蛇毒检查鉴别的简易方法解放军第四○六医院（大连１１６０４１）李凤阁蝮蛇毒是分离制备抗血栓药──蝮蛇抗栓酶的原料,有些口服、外用制剂也含有蝮蛇毒的成份。但目前市售的蝮蛇毒干品中有很多以劣充好,尤其酶活性失去活力。有的个体养蛇户的蛇毒只粗略地用小白鼠试...     

江浙蝮蛇抗栓酶3号与清栓酶治疗脑梗塞疗效对比观察

江浙蝮蛇抗栓酶３号与清栓酶治疗脑梗塞疗效对比观察沈后丹东干休所老年病防治院刘光,李世德一、临床资料：为了对比江浙蝮蛇抗栓酶３号（简称抗栓酶３号）与清栓酶对脑梗塞的疗效,各选３０例小结如下。１、年龄与性别：两组一致,各男２５例,女５例。年龄：两组一致平...     

脑转移瘤误诊脑梗塞1例

脑转移瘤误诊脑梗塞１例沈后丹东干休所老年病医院隋国宽,李世德患者孙××,男,７２岁,因右侧肢体瘫痪于九三年五月十一日入院。入院前一个月缓慢起病,右侧肢体瘫痪,喝水呛咳,视物双影,无头痛恶心呕吐,亦无咳嗽咯痰及呼吸困难,无发冷发烧。病人于一年前因脑梗塞...     

乙二胺四醋酸二钠对蝮蛇抗栓酶毒性的影响

对照组小鼠腹腔注射蝮蛇抗栓酶０．１ｕ／１０ｇ,实验组同时再注射０．５％ＥＤＴＡ２Ｎａ溶液０．２５ｍｌ／１０ｇ,结果表明,死亡率各组间无差别（Ｐ＞０．０５）,但对照组动物脏器有出血现象,而实验组则无出血。     

蝮蛇抗栓酶治愈皮肌炎一例报告

蝮蛇抗栓酶治愈皮肌炎一例报告吉林省公主岭市第三人民医院（１３６１０５）李怀中,李成福,钟世醒,刘亚辉,赵成明患者男,４６岁,教师。因咽、肩、背胳痛,高烧、颈及躯干部伴有暗红色斑丘疹,每日静脉滴注青霉素Ｇ已连用一周。病情逐渐加重上午低热,下午高烧体温达...     

龙眼鬼帚病的研究

应用５００、１５００单位人体注射用的盐酸四环素和青霉素Ｇ钾浸渍处理龙眼钣帚病苗,均无抑制病状表现,表明本病不是由ＭＬＯ和ＢＬＯ引起的,电镜观察仅在病叶组织筛管细胞内见到成束分布在细胞内的线状病毒粒体;通过Ａ蛋白－免疫电镜检测,亦可在龙眼钣帚病介体昆虫荔枝蝽、龙眼角颊木虱唾液腺内捕获到与病叶组织相同的病毒粒体,从而进一步肯定本病病原的病毒性质。     

PCR和生物素探针对HFRSV的检测和分型的探讨

分析比较肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）７６／１１８株和Ｒ＿（２２）株的核苷酸序列,根据引物设计原则及检测分型的目的,设计并合成了３对引物。１对引物取于两毒株间的高同源区段,作为共同引物和外引物;另两对引物取于两毒株间的低同源区段,分别作为野鼠型引物、家鼠型引物和内引物。建立了ＤＮＡ聚合酶链反应（ＰＣＲ）和ＮｅｓｔＰＣＲ方法,并用ＮｃｓｔＰＣＲ合成了两种型特异的生物素探针。ＰＣＲ检测７６／１１８、Ａ＿９、陈、Ｒ＿２、Ｒ＿２２５个毒株,用外引物时均扩增出１条约３００ｂｐ的条带;用内引物的野鼠型引物时,除Ｒ＿（２２）株之外,其余４株均扩增出１条约７０ｂｐ的条带。斑点杂交试验证实了ＰＣＲ检测分型的准确性。ＮｅｓｔＰＣＲ和生物素探针斑点杂交试验可以测出１－１０ｂｇ的目的ｃＤＮＡ。