全文获取类型
收费全文 | 1287篇 |
免费 | 126篇 |
国内免费 | 533篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 33篇 |
2021年 | 43篇 |
2020年 | 33篇 |
2019年 | 45篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 43篇 |
2014年 | 68篇 |
2013年 | 49篇 |
2012年 | 53篇 |
2011年 | 60篇 |
2010年 | 61篇 |
2009年 | 79篇 |
2008年 | 52篇 |
2007年 | 59篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 63篇 |
2004年 | 68篇 |
2003年 | 66篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 34篇 |
2000年 | 46篇 |
1999年 | 52篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 70篇 |
1996年 | 72篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 65篇 |
1993年 | 51篇 |
1992年 | 42篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 17篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 5篇 |
1963年 | 5篇 |
1959年 | 3篇 |
1957年 | 3篇 |
1956年 | 4篇 |
排序方式: 共有1946条查询结果,搜索用时 31 毫秒
141.
142.
143.
目的:构建特异性抑制甲胎蛋白(AFP)的小干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究AFP基因功能及AFP相关肿瘤的基因治疗奠定基础。方法:设计并合成AFP特异性的短链寡核苷酸,退火形成双链DNA片段,通过与RNAi-Ready pSIREN-DNR-DsRed-Express Donor Vector连接、转化大肠杆菌、扩增、纯化得到所需质粒,用琼脂糖凝胶电泳及基因测序鉴定其分子量及插入片段的序列。结果:琼脂糖凝胶电泳证实纯化后的质粒大小约为6740bp,测序证实插入序列与合成的寡核苷酸序列完全符合。结论:构建了AFP特异性的siRNA表达质粒pSIREN-DNR—DsRed-Express Donor Vector-AFP。 相似文献
144.
145.
本研究在不同p H和温度条件下以离体方式对野生棘胸蛙(Quasipaa spinosa)不同消化器官的蛋白酶活力进行了分析。结果表明,食道、胃、胰的蛋白酶活力受到酶体系p H的显著影响(P0.05),且随p H升高呈现典型的单峰型活力曲线。食道和胃的蛋白酶活力在p H为1.5时达到峰值,胰的酶活力在p H为9.6时达到峰值,而肠道酶活力在p H为7.4时达到峰值。各消化器官蛋白酶活力具有明显的温度依赖性(P0.05),酶活力随温度升高也均呈典型的单峰型活力曲线,不同消化器官的最大酶活力温度分别为,食道50℃、胃50℃、胰45℃、前肠45℃、后肠45℃、直肠45℃。在最大酶活力的p H和30℃条件下,各消化器官蛋白酶活力由高到低依次为胰、食道、胃、直肠、前肠、后肠。由此可见,蛋白酶在棘胸蛙消化系统的分布具有明确的规律性,且不同来源的蛋白酶需要在特定p H和温度下才能表现出最大的反应活性。 相似文献
146.
不同培养条件对铁线莲不定芽增殖及玻璃化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以铁线莲品种'Multi-Blue'萌发的新芽为外植体,从植物生长调节物质(BA和NAA)及转接周期等方面,探讨控制或减轻铁线莲'Multi-Blue'组培苗玻璃化的途径.结果表明:(1)接种在含MS+1.0 mg·L-1 BA+0.1 mg·L-1 NAA培养基中的'Multi-Blue'不定芽有效增殖系数最高,达4.18,显著高于其他处理;BA/NAA相对比值对不定芽有效增殖率无显著性影响;铁线莲'Multi-Blue'继代培养的最佳周期为14 d.(2)叶片超微结构观察发现,铁线莲'Multi-Blue'玻璃化苗叶肉细胞中的叶绿体膨胀,体积增大,形状不规则;类囊体片层或消失或变得模糊不清;嗜锇滴体积增大,细胞核固缩. 相似文献
148.
为了确定蛋白磷酸酶-1(protein phosphatase-1)的催化亚基(PP 1c)在小白鼠不同器官组织(肌肉、卵巢、肾、胃、 脾、大脑、心、肝、肺及乳腺)中的表达模式,运用RT-PCR、Western 印迹及荧光免疫组织化学技术等实验手段进行了检测 和分析.结果表明,在mRNA水平, PP-1c在大脑中表达最高,卵巢及肺中表达次之,在肌肉、肾、心、肝中表达较低,在胃 和乳腺中表达最低;在蛋白质水平,肝中表达最高,肾、大脑、肺和乳腺中表达较高,而肌肉、卵巢、心和脾中表达相对较 低,胃中表达最低.免疫荧光组织化学实验结果显示,PP 1c的表达也具有明显的组织特异性和细胞特异性.这些结果为进一 步探讨PP 1在哺乳动物不同组织器官中的功能提供了重要的实验依据. 相似文献
149.
目的了解金黄色葡萄球菌儿童分离株携带Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)基因的状况及感染类型。方法采用多重PCR同时检测金黄色葡萄球菌16SrRNA基因、PVL基因和mecA基因;多重PCR检测MR—SA的SCCmec基因型及亚型。结果66株金黄色葡萄球菌JL童临床分离株经多重PCR检测,其中MRSA有7株(10.6%),MSSA有59株(89.4%);携带PVL基因金黄色葡萄球菌有31株,总阳性率为47.O%(31/66),其中2株为MRSA,29株为MSSA,阳性率分别为28.6%(2/7)和49。2%(29/59)。2株MRSA都属于SCCmecIV型;31株PVL基因阳性分离株有21株分离自脓液,7株分离自血液,仅1株分离自痰液。结论儿童MSSA是携带PVL基因的主要菌株,携带PVL基因的金黄色葡萄球菌主要引起化脓性感染和血流感染。 相似文献
150.