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141.
舟山岛与金华北山社鼠肥满度的比较与分析 总被引:5,自引:0,他引:5
舟山岛与金华北山社鼠肥满度的比较与分析THECOMPARISONANDANALYSISOFRELATIVEFATNESSOFRATTUSNIVIVENTERBETWEENZHOUSHANISLANDANDJINHUANORTHMOUNTAINKeyw... 相似文献
142.
1986年1月至1993年12月,作者在浙江萧山围垦农区采用体重法将臭 种群分为5个年龄组。雄体:Ⅰ.幼年组(体重≤308)、Ⅱ.亚成年组(体重>309,≤40g)、Ⅲ.成年1组(体重>40g,≤52g)、Ⅳ.成年II组(体重>528,≤648)、Ⅴ.老年组(体重>64g);雌体:幼年组(体重≤24g),Ⅱ.亚成年组(体重>24g;≤36g).Ⅲ.成年Ⅰ组(体重>369,≤46g),Ⅳ.成年Ⅱ组(体重>468,≤54g),Ⅴ.老年组(体重>54g)。各年龄组的繁殖特性存在差异。种群以成年Ⅰ组为主,但其种群的年龄结构存在有性别差异,雄性种群以成年Ⅰ组、成年Ⅱ组和老年组为主,雌性种群以亚成年组和成年Ⅰ组为主。种群的年龄结构存在季节性变化。在室内,雄性在春季和冬季以成年Ⅱ组为主,夏季和秋季以老年组为主;在室外春季、秋季和冬季均以成年Ⅰ组为主,夏季则以成年Ⅱ组为主。室内雌性在各季节均以成年Ⅰ组为主,而在室外春季和冬季以亚成年组为主,夏季和秋季以成年Ⅰ组为主。其种群年龄结构存在有年变化。 相似文献
143.
拉萨健康藏汉族成人低氧通气反应及肺通气功能比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对海拔3658m高原(拉萨)27名拉萨世居藏族及30名已习服的移居汉族两组的低氧通气反应(HVR)和肺通气功能进行了比较研究。两组的年龄、身高、体重和平时运动强度基本相同。结果显示:世居组的每分钟气量(VE),呼吸频率、HVR和高二氧化碳通气反应(HCVR)均高于移居组,两组的PETCO2及Sao2无显著性差异;吸入高浓度O2后,世居组的VE增加,PETCO2下降,而移居组维持不变。结果表明高原世 相似文献
144.
人白介素6受体基因在痘苗病毒载体系统中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
人IL-6受体是一个在各种细胞上表达的跨膜糖蛋白分子,是IL-6发挥细胞效应所必需的。本文通过将IL-64 cDNA重组到痘苗病毒的TK基因中构建成重组痘苗病毒VIL64。细胞原位杂交和APAAP染色结果表明,感染VIL6R后的Vero细胞中,IL-6R在mRNA和蛋白水平上于现较强后 相似文献
145.
三株口服液抗肿瘤作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
三株口服液是一种复合生态制剂。它能杀死37.3%体外培养的人体宫颈癌细胞(Hela细胞),杀死83.0%小鼠白血病细胞(L1210细胞)。对小鼠移植性肿瘤S180有明显的生长抑制作用,抑瘤率达31.1~50.0%,的确是一种新型的医疗保健制剂。 相似文献
146.
147.
148.
提出一种新型制备电泳方法即多通道流动电动电泳技术,建立了微机控制的电泳设备,考查了操作条件对设备分离效率的影响。应用该技术进行牛血清清蛋白(BSA)-牛血红蛋白(HBB)混合物的连续分离,每小时从含BSA、HBB各37.0mg的蛋白质混合物中分离出13.6mg的BSA和20.0mg的HBB。应用该技术进行尿激酶粗品的纯化,可将其比活力由4000IU/mg提高到4×10~4IU/mg以上,产量在10×10~4IU/h以上。将该技术与(NH_4)SO_4沉淀方法结合,从15ml免疫鼠血清中分离出12.5mg高纯度尿激酶抗体IgG,产量为2.1mg/h。上述结果证明多通道流动电泳技术具有分离速度快、精度高和可操作性好等优点,在生物产品分离领域中具有广阔的应用前景。 相似文献
149.
天然雌核发育银鲫卵子控制异源精核发育的受精学机制 总被引:4,自引:0,他引:4
作者对两性融合生殖鱼和雌核发育银鲫脱膜卵受精的精核发育进行了观察,并采用鱼类卵子无细胞系对以上两类卵质提取物体外诱导经Triton—X100处理的精子及其发育进行了初步研究,结果表明在两性融合生殖型脱膜鱼卵中精核通过解凝最终形成原核,而在雌核发育的银鲫脱膜卵子中部分精核体积虽有一定程度的增加,但始终没有观察到原核的发育;在体外诱导实验中,经Triton—X100处理的精子在两类卵质提取物中充分发育,都出现了类似体内原核的状态。该现象提示在银鲫卵质中存在有促使精核形成原核的因子,但在正常受精状态下,由于银鲫卵质促使精核核膜解体的功能的异常,使覆盖精子头部的核膜不能象在两性融合生殖受精卵子中进行崩解,精核进一步的原核发育受到抑制。另外,建立体外诱导系统的重要意义,在于它为研究雌核发育调控的分子学机制提供了一条有效途径。 相似文献
150.
对传统构建重组杆状病毒的方法作了如下改进:先用磷酸钙共沉淀法单独将质粒DNA转进昆虫Sf细胞中,其中重组质粒采用聚乙二醇沉淀法纯化,12~24h后再用低剂量的病毒攻击细胞.改进后的方法简便、省时、经济、重组率高,适于一般实验室使用. 相似文献