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111.
112.
马连杰张慧杭晓宁胡留杰余端廖敦秀 《天然产物研究与开发》2018,(10):1743-1746
本研究对分离自重庆垫江稻田土壤的一株产红色色素细菌进行了形态学和16S rRNA序列鉴定,测定红色素最大紫外吸收波长,并对其稳定性进行研究。结果显示,该菌与多株粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)16S rRNA序列一致;产生的色素在541 nm处有最大紫外吸收峰,与灵菌红素最大吸收峰接近,初步推测其为灵菌红素或其衍生物;该红色素在pH 6~11性质稳定;紫外光照射稳定性差,耐氧化能力较强,与还原剂产生沉淀;金属阳离子对该色素有不同程度的消色作用,Cu^(2+)消色作用最明显,遇SO_4^(2-)离子产生沉淀。 相似文献
113.
赤子爱胜蚓对两种土壤中细菌群落结构组成及多样性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究探讨赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)对不同土壤细菌群落结构的影响,以便利用蚯蚓改善土壤生物学质量。选取华南地区赤红壤和水稻土,分别接种赤子爱胜蚓进行10 d室内盆钵培养,运用16S rDNA Illumina Miseq高通量测序技术对培养前后土壤的细菌群落结构进行分析。结果显示:(1)经赤子爱胜蚓取食后,两种土壤的细菌群落结构均发生了改变。赤红壤中增加了5个非优势细菌门,分别为FBP、纤维杆菌门(Fibrobacteres)、OP11、柔膜菌门(Tenericutes)和Thermi;Cytophagia、Spartobacteria和疣微菌纲(Verrucomicrobiae)从非优势细菌纲变为优势细菌纲;Solibacteres从优势细菌纲变为非优势细菌纲。水稻土中海绵菌门(Poribacteria)为新增加的1个非优势细菌门;螺旋体门(Spirochaetes)从非优势细菌门变为优势细菌门;4个非优势细菌门消失,分别为SBR1093、SC4、WS4和WS5;螺旋体纲(Spirochaetes)和疣微菌纲从非优势细菌纲变为优势细菌纲;浮霉菌纲(Planctomycetia)从优势细菌纲变为非优势细菌纲;酸杆菌门(Acidobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、绿弯菌门(Chloroflexi)、厚壁菌门(Firmicutes)、浮霉菌门(Planctomycetes)、变形菌门(Proteobacteria)和疣微菌门(Verrucomicrobia)依然是两种土壤中的优势类群;(2)赤红壤中酸杆菌门的相对丰度显著下降44.90%,拟杆菌门的相对丰度显著上升14.88%;水稻土中酸杆菌门、绿弯菌门、芽单胞菌门(Gemmatimonadetes)、硝化螺旋菌门(Nitrospirae)、浮霉菌门和疣微菌门等6种细菌类群的相对丰度分别显著下降49.05%、20.44%、64.01%、35.00%、33.56%和24.38%,而拟杆菌门和螺旋体门的相对丰度分别显著上升28.85%和154.17%;(3)两种土壤细菌丰度的变化情况存在差异:赤红壤细菌丰度呈上升趋势,水稻土细菌丰度呈下降趋势,而两种土壤的细菌多样性变化则均呈下降趋势。本研究说明,经赤子爱胜蚓取食后赤红壤和水稻土的细菌群落结构组成和多样性均发生变化,为深入理解蚯蚓与土壤微生物群落的相互作用机制提供参考依据。 相似文献
114.
卵巢激素对肺泡巨洚细胞趋化活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨卵巢激素对非性器官肺脏的防御功能有无影响,本研究以肺泡巨噬细胞(AM)趋化活必来指标,观察了卵巢激素对成年雄性大鼠离体AM趋化活性的作用。结果显示:不良浓度的酵母多糖激活血清与AM在体外培养3.5h,对AM趋化性有良好的线性关系。雌二醇能抑制AM的趋化活性,量效关系显著(r=-0.9280,P<0.01);而孕酮则促进AM的趋化活性,亦具有剂量依从性(r=0.9975,P<0.01).rjf 相似文献
115.
辽宁淡水鱼类寄生艾美虫属二新种(真球虫目:艾美科) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文记述艾美虫属Eimeria Schneider,1875二新种:寄生于鲢、鳙肾脏的柳壕艾美虫,新种Eimeria liuhaoensis sp.nov.。寄生于草鱼肾脏的草鱼艾美虫,新种Eimeria ctenopharyngodoni sp.nov.。 相似文献
116.
采用He-Ne激光辐照经单克隆培养的尾草履虫(Parameciumcauatum)无性繁殖系,观察并分析激光对尾草履虫分裂繁殖产生的影响,结果表明,在本实验条件下,当辐照的能量密度处于50.9-101.9(J/cm^2)范围内,激光对尾草履虫的分裂繁殖产生促进作用,当辐照的能量密度为101.9J/cm^2时,草履虫分裂繁殖的个体平均数达最大值。草履虫对激光辐照有很大的耐受范围和很强的耐受能力。本实 相似文献
117.
侵染番茄的番茄花叶病毒的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
从种传番茄苗中获得一病毒分离物To-Sl,人工摩擦接种7科24种植物,To~Sl能侵染4科15种植物,在番茄上产生花叶,在白肋烟上为局部枯斑。To-Sl的钝化温度为85~90℃,稀释限点为10 ̄(-6)~10 ̄(-7).体外保毒期在一个月以上。病毒粒体杆状,长度主要分布于281~300nm之间,平均长度288nm。病毒衣壳蛋白亚基只有一条多肽链,分子量为21kDa。dsRNA分析测得其基因组长度为6.4kb。琼胎糖双扩散和胶内交叉吸附试验证明,To-Sl与TMV有血清关系,但有一定的差异,病毒粒体电泳分析也表明To-Sl与TMV粒体有差异。在交叉保护试验中,TMV和To-Sl之间均无保护作用。根据以上试验结果To-Sl被鉴定为番茄花叶病毒。这是我国首次系统报道番茄上番茄花叶病毒的侵染。 相似文献
118.
中国汉族人群原纤维蛋白-1基因(FBN1)第27内含子G/A多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
陆振虞 陈仁彪 小林公子 李黎明 有波忠雄 滨口秀夫LU Zhen-Yu CHEN Ren-Biao K.Kobayashi LI Li-Ming T.Arinami H.Hamaguchi 《遗传》1996,18(4):12-14
采用PCR-ASO方法, 对日本筑波大学101名中国汉族留学人员的DNA样品进行了原纤维蛋白-1基因(FBN1)第27内含子G/A多态性测定。结果发现,A等位基因频率为0.5396,G等位基因频率为0.4604。与Tynan等人报道的数据(A和G等位基因的频率分别为0.1675和0.8325)相比,有非常显著差异(P<0 .01),提示两样本间有不同的遗传背景。
Abstract:The G/A polymorphisms in intron 27 of fibrillin-1 gene in 101 Chinese Hans who were studying and working in University of Tsukuba,Japan were analyzed with PCR-ASO method.The frequencies of A and G alleles,were 0.5396 and 0.4604 respectively.In a population sample reported by Tynan the frequency of A allele was 0.1675 that of G allele was 0.8325.The distribution of G/A polymorphism was significantly different between the two population sample(P<0.01),suggesting different genetic backgrounds. 相似文献
119.
生物反应器中芹菜体胚发生的大规模培养 总被引:2,自引:0,他引:2
通过固体液体培养方式筛选得到的芹菜胚性愈伤组织悬浮物接种于低剪切力的搅拌通气式反应器中。在MS附加KT05mg/L+CH500mg/L的分化培养基中,24d后获大量正常芹菜体胚。对芹菜愈伤组织培养物在反应器分化培养过程中通气与搅拌速率,pH值的调节控制,反应器中溶解氧(DO)及生长曲线和生长动力学参数均作了研究,以20%(鲜重)的接种培养时,较佳的初始pH值为5.3~5.8,控制pH值在58上下波动,通气量及搅拌浆速率操作范围分别为600~800cm3/min及40~60r/min,随着不同生长时期的不同需要在此范围内调节。培养24d后,获得正常子叶期体胚为102个/ml,用海藻酸钠包埋后获得的人工种子在无菌条件下的萌发率为64%,接近摇床培养结果。 相似文献
120.
纤溶酶原激活剂(Plasminogen Activator,PA)对血液中蛋白水解酶的活性有重要的调节作用。纤溶酶原激活剂的抑制物(Plasminogen Activator Inhibitor,PAI)可物异地抑制PA(t-PA和u-PA),其作用迅速,是PA活性的重要调节因子。很多证据表明,PAI、Pat和体内许多生理反应有密节的关系,如炎症[1]、组织重塑[2]、肿瘤生长及恶性细胞的转移[3,4]等。目前已发现了四种类型的PAI,PAI-2是基中的一种,它可由人胎盘滋养层细胞合成,在孕妇血浆中大理存在[5].该蛋白具有两种形式:一种分子量为43~47kDa的非糖基化形式:另一种分子量为58~60kDa的糖基化形式[6,7].对其结构与功能深入的研究将有助于了解许多生于现象,但由于PAI-2基因在大肠杆菌和哺乳动物细胞中的表达都不理想,不能获得足够量的该活性蛋白,本文在以轩状病毒为载体在昆虫细胞中成功地表达了该基因。 相似文献