坚强芽孢杆菌β-淀粉酶基因的核苷酸序列分析

淀粉水解酶广泛用于淀粉加工业中,何秉旺等在选育产耐热β-淀粉酶菌株中得到一株坚强芽孢杆菌（Bacillusfirmus）725,该菌株产生的淀粉酶有较好的热稳定性,水解淀粉的主要产物为麦芽糖。自然菌株产生的淀粉酶往往是多种淀粉酶的混合,为进一步研究该菌株产生的淀粉酶的性质和在工业上应用的可能性,分离了三个淀粉酶基因,在大肠杆菌中克隆和表达[1]。其中重组质粒pBA150产生的淀粉酶的淀粉水解产物主要是麦芽糖［1］。β-淀粉酶（EC.3．2.1．2）水解淀粉的主要产物是麦芽糖,工业上可用于生产高麦芽糖浆,近年来又有β-淀粉酶用于啤酒工业的报道[2]。本文报道重组质粒pBA150的β-淀粉酶基因的序列分析及推导出的氨基酸序列同己知β-淀粉酶的氨基酸序列比较。     

铃兰的胚胎学研究

铃兰（Ｃｏｎｖａｌｌａｒｉａ ｍａｊａｌｉｓＬ．）的花药四室,药壁发育为单子叶型。腺质绒毡层发育后期出现双核至多核。小孢子四分体主要呈左右对称型,偶见四面体型。胞质分裂为连续型。二细胞型花粉。子房三室,中轴胎座。胚珠倒生,双珠被,厚珠心。珠孔由内珠被形成。胚囊发育为葱型和英地百合型。受精以后,在子房壁、珠柄和外珠被细胞中含有草酸钙针晶。胚发育类似于石竹型,但基细胞发生纵裂形成两个子细胞。核型胚乳;合点端具巨形胚乳核     

内皮素－1对缺氧肺动脉平滑肌细胞的增殖作用

内皮素（ＥＴ）是至今所发现的最强的内源性血管收缩肽,近年来发现ＥＴ－１能促进血管平滑肌细胞增殖。本研究表明ＥＴ－１对缺氧培养的肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）有剂量依赖的增殖作用,缺氧可促进ＰＡＳＭＣ的ＤＮＡ合成且增加ＥＴ－１的丝裂原作用。ＥＴ－１的丝裂原作用主要由其Ａ型受体（ＥＴＲ＿Ａ）所介导,ＥＴＲ＿Ａ的特异拮抗剂ＢＱ１２３可显著抑制缺氧以及缺氧与ＥＴ－１协同所产生的增殖作用,而且发现ＥＴＲ＿Ａ在缺氧培养的ＰＡＳＭＣ中的表达显著高于常氧对照组ＰＡＳＭＣ。本研究表明ＥＴ－１参与了缺氧性肺动脉结构重组,而缺氧可增强ＰＡＳＭＣ对ＥＴ－１的增殖反应性。     

缺氧促进热休克蛋白70在肺动脉平滑肌细胞中的表达

缺氧性肺动脉高压中肺动脉结构重组,中膜平滑肌细胞增殖并迁移,但机制不明。本研究观察缺氧对肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）细胞周期、ＤＮＡ合成及细胞增殖的影响,并通过观察缺氧对ＰＡＳＭＣ热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）表达的影响,初步探讨缺氧的作用是如何介导的。结果表明缺氧可直接或协同内皮质－１促进ＰＡＳＭＣ ＤＮＡ合成及细胞增殖,并可增加ＨＳＰ７０在ＰＡＳＭＣ中的表达。     

中国景天亚属的新分类群和八宝属一新组合

多年生草本,无毛。不育茎近直立,长3—5厘米,连同花茎密生叶;花茎直立或基部横卧,基部节上生有须根,长5—10厘米。叶互生,长圆形或倒卵形,长5—8毫米,宽2.5—4毫米,先端圆钝,基部具短距。花序顶生,聚伞式蝎尾状,着生多花,常8分枝,直径2—4厘米。花为不等的五基数,无梗;萼片5,三角形和宽线形,离生,不等长,长1—2.5毫米,宽0.7—1毫米,先端钝,基部具距;花瓣5,黄色,长圆状披针形,长4.5—6.5毫米,宽1—1.5毫米,先端具短尖头,基部稍合生;雄蕊10,2轮,对瓣的长2.5—3.5毫米,在基部上1毫米处着生,对萼的长3.2—4.6毫米,花药黄褐色,鳞片5,近扇形,长约0.5毫米;心皮5,卵状披针形,全长3.5—5毫米,花柱长1—1.5毫米,基部约1毫米合生,含多数胚珠。蓇葖果成熟时星状叉开,内侧具囊状隆起。种子近卵形,长约0.6毫米,被微乳头状突起。花期6—7月。产四川南川金佛山,生于海拔1200米的山坡岩石上。本种与日本景天S.japonicum Sieb.ex Miq.相近,但植株的分枝少或无;叶扁     

大接骨丹的化学成分

ＴｏｒｉｃｅｌｌｉａａｎｇｕｌａｔａＯｌｉｖ .ｖａｒ.ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ (Ｈａｒｍｓ .)Ｈｕ ,ｂｅｌｏｎｇｉｎｇｔｏＴｏｒｉｃｅｌｌｉａｃｅａｅ ,ｉｓａｓｉｎｇｌｅｆａｍｉｌｙａｎｄｓｉｎｇｌｅｇｅｎｕｓｐｌａｎｔ.ＩｔｉｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＹｕｎｎａｎ ,Ｇｕｉｚｈｏｕ ,ａｎｄＳｉｃｈｕａｎｐｒｏｖｉｎｃｅｓｉｎＣｈｉｎａａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅＨｉｍａｌａｙａｓ.ＩｎＣｈｉｎｅｓｅｆｏｌｋｍｅｄｉｃｉｎｅ ,Ｔ .ａｎｇｕｌａｔａｉｓｕｓｅｄｔｏｔｒｅａｔｂｏｎｅｆｒａｃｔｕｒｅ ,ｔｏｎ ｓｉ…     

肺炎衣原体感染的实验动物模型

肺炎衣原体的实验模型研究已取得了重要进展,其在灵长在动物中所致的轻度炎症及病原体的持续存在衣原体的慢性感染研究了有重要意义,小鼠是肺炎衣原体最敏感的动物,是研究肺炎原体性肺炎,支气管炎及持续性感染的良好模型动物,氢化可的松处理的小鼠模型还可用于肺炎衣原体免疫致病作用的探索。利用构建兔劝脉粥样硬化模型证明肺炎衣原体在动脉粥样硬化形成中可能起一定作用。     

橡胶延伸因子基因及3''端非编码区的克隆与序列分析

橡胶延伸因子ＲＥＦ（Ｒｕｂｂｅｒ Ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ）是橡胶生物合成中最重要的酶之一．作者利用ＲＥＦ基因序列设计并合成引物． 通过提取胶乳总ＲＮＡ 用ＲＴ法合成ｃＤＮＡ 后,通过ＰＣＲ技术扩增并克隆了ＲＥＦ基因和３端非编码区． 序列测定结果表明,ＲＥＦ基因全长４１４ 个碱基,编码１３８ 个氨基酸,３端非编码区长１１２ ｂｐ． 与Ｇｏｙｖａｅｒｔｓ Ｅ 等人发表的序列比较：ＲＥＦ基因同源率为１００％ ,３端非编码区有２ ｂｐ 的差异,同源率为９８％ ． 将所克隆的ＲＥＦ基因及３非编码区进行地高辛标记, 对胶乳和叶片总ＲＮＡ 进行点杂交分析,结果表明,胶乳总ＲＮＡ 呈阳性反应,叶片总ＲＮＡ 则呈阴性反应．     

橡胶延伸因子基因及3′端非编码区的克隆与序列分析

橡胶延伸因子ＲＥＦ（Ｒｕｂｂｅｒ Ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ）是橡胶生物合成中最重要的酶之一,作者利用ＲＥＦ基因序列设计并合成引物。通过提取胶乳总ＲＮＡ用ＲＴ法合成ｃＤＮＡ后,通过ＰＣＲ技术坟民并克隆了ＲＥＦ基因和３′端非编码区,序列测定结果表明,ＲＥＦ基因全长４１４个碱基,编码１３８个氨基酸,３′端非编码区长１１２ｂｐ．与ＧｏｙｖａｅｒｔｓＥ等人发表的序列比较：ＲＥＦ基因同源率为１００％