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101.
滇金丝猴地理分布、种群数量与相关生态学的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
龙勇诚  钟泰  肖李 《动物学研究》1996,17(4):437-441
经过8年的野外考察,我国特有的珍稀濒危动物滇金丝猴(Rhinopithecusbieti)的现状已基本查明。这一物种的全部现存自然种群只有13个,分布在云南的德钦、兰坪、维西、丽江和西藏的芒康5县境内。其现存种群数量约为1000—1500只。该物种分布范围的东界是金沙江,西界是澜沧江,分布最北的1个猴群的纬度为29°20′N,最南的1个猴群的纬度为26°14′N。所有现存自然种群几乎均处在相互隔离状态,呈岛屿分布,群间不可能进行基因交流。其栖息地内的森林中,高大乔木主要为冷杉,林中灌木主要为杜鹃和竹林。猴群长年生活在海拔3800-4300m的原始冷杉林中,但有时也会在4300-4700m的低矮灌丛、草甸和流石滩上活动达数小时之久,甚至能跨越近千米的无林高海拔地带;因而它是海拔分布最高的非人灵长类。松萝是它的主要食物,取食松萝的时间占其取食时间的91%。猴群活动范围相当大,可达近百平方公里。  相似文献   
102.
促进紫草色素合成的米曲霉诱导子的纯化和活性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
米曲霉(Aspergillusoryzae)诱导子来源于该真菌的菌丝体部分。诱导子粗提物通过DEAE-Cellu-lose、Sepharose-4B、Bio-Gelp-4、732 柱层析,得到既不吸附于阴离子交换纤维素又不吸附于阳离子交换树脂、分子量约为1200~2200 D、糖含量为粗提物6.7% 的组分FⅠb2-H,与粗提物相比它的诱导子相对活性提高了120 倍。诱导子粗提物中还含有低浓度不影响滇紫草(Onosm a paniculatum )细胞合成紫草色素、而高浓度抑制紫草色素合成的核酸类组分FⅡ,核苷酸、氨基酸类组分FⅠb2-Na 及强烈抑制紫草色素合成的多糖类组分FⅠa。FⅠa可诱导细胞合成对照中没有的一种黄色素,是另一类代谢产物的诱导子  相似文献   
103.
滇重楼寄生菌的研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
从滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)地下茎中分离和鉴定出两种细菌——蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)和产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes),以及三种真菌——黑团孢霉(Periconia sp.)、白色厚顶孢霉(Pachnocybe albida)和重楼索霉(Hormomyces paridiphilus)。对蜡状芽孢杆菌、产碱假单胞菌和重楼索霉进行了液体培养并测定了胞外多糖含量,结果表明重楼索霉可分泌大量胞外多糖,这可能是导致滇重楼地下茎胶质化和多糖含量增加的原因。  相似文献   
104.
本文记述了异Xiu科一新属,即滇Xiu属Dianphasma gen。nov。一新种即微翅滇XiuDianphasma microptera sp.nov。标本采自云南省小中甸,保存在中国科学院动物研究所。  相似文献   
105.
Yunnan(云南):Lancang(澜沧),alt.2000m,under sparse forests,1991-07-24,Y.Y.Qian 2311(holotape!PE,isotype!SMAO),3034. 植株全部无毛。茎高17~70cm,纤细,分枝。基生叶有长柄,一至二回三出复叶,茎中部叶有短柄,为二至三回三出复叶;叶片长5~10cm;小叶纸质,顶生小叶圆形或宽心形,稀倒卵形,长0.7~2.2cm,宽0.7~2.9cm,顶端钝,稀具小尖头或微凹,基部心形或浅心形,稀宽楔形,在上部3~5(~7)浅裂,裂片全缘或有1~3个圆齿,脉在两面隆起,网  相似文献   
106.
滇牡丹复合群的GiemsaC—带比较研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
应用BSG方法对滇牡丹复合群5个类群的GiemsaG-带进行了比较研究。在5个类群的根尖体细胞有丝分中期观察到10条染色体,其核型基本一致,均为K=2n=10=6m+2sm+2st。各类群的10条染色体都在着丝点附近显示出了GiemsaC-带,所有染色体的长臂上都没有显示出GiemsaC-带,。而短臂上的GiemsaC-带的数量和位置在娄各之间表现了一定的差异。除了滇牡丹第一地同源染色体中只有一条  相似文献   
107.
黄精属5种植物的核型研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill.5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm,滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc),二者均属2B核型. 长梗黄精P.filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st,属3B核型,安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st,二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t,二者均属3B核型,安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st,属2B核型。长苞黄精(P.desoulayi kom.) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st,属3B核型;轮叶黄精(P.verticillatum(L.)All.)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T,二者均属3B核型。其中玉竹2n=16,长梗黄精2n=14和2n=22,长苞黄精2n=22,轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。  相似文献   
108.
祝正银 《植物研究》1992,12(3):267-269
本文发表黄精属一新种:即峨眉黄精P.omeiense Z.Y.Zhu,sp.nov.  相似文献   
109.
为研究环阿屯醇合成酶(cycloartenol synthase)基因在滇牡丹生物合成中的作用机制,该文采用RTPCR技术首次从滇牡丹(Paeonia delavayi)中克隆得到一个具完整开放阅读框的环阿屯醇合成酶基因(PdCAS),该基因全长2 274 bp,共编码757个氨基酸,PdCAS蛋白序列与桃(Prunus persica)、日本裸樱(Prunus yedoensis var. nudiflora)、葡萄(Vitis vinifera)蛋白序列相似性在86%以上。序列比对分析显示PdCAS具有氧化鲨烯环化酶超家族典型的DCTAE结构域和三萜合成酶的标志性序列DGSWYGSWGVCFTYG。滇牡丹PdCAS蛋白与蔷薇科植物苹果(Malus domestica XP 008391430.1)、白梨(Pyrus bretschneideri XP 009370034.1)、月季(Rosa chinensis XP 024193310.1)、日本裸樱(Prunus yedoensis var. nudiflora PQQ11009.1)、桃(Prunus persica XP007225240.1)的CAS蛋白聚为一类。PdCAS基因在滇牡丹各组织中均有表达,但是在花瓣中表达量较高。该研究克隆的PdCAS基因与滇牡丹甾醇类化合物的合成密切相关。  相似文献   
110.
为寻找促进药用植物活性代谢产物合成的微生物,该文以黄精为研究对象,利用高通量测序技术和生态功能预测平台,测定根际土真菌、根茎和根内生真菌的ITS序列,分析其真菌多样性和群落组成,并预测根茎内生真菌的生态功能。结果表明:(1)测序得到1 023个可操作分类单元(OTUs),根际、根茎和根真菌OTU数分别为703、128和141,三种部位真菌群落组成差异显著,根际土存在特有的真菌类群,即壶菌门。(2)根际土、根茎及根共有OTU 41个,子囊菌门占共有真菌的58.15%,丰度最大。(3)根茎内生真菌被划分6个生态功能群,包括未定义腐生菌、菌寄生真菌、动物病原菌、植物病原菌、丛枝菌根真菌和地衣共生真菌,37个undefined种类(34.91%)在FUNGuild数据库中没有参考信息。研究认为根茎中优势菌属Setophoma、新赤壳属等内生真菌可能与活性代谢产物密切相关,可为黄精药用功能菌群的发掘提供数据参考。  相似文献   
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