固定化内切型肝素酶的研究

将提纯的一种内切型肝素酶固定于聚酯载体上 ,固定化效率达 78 8%。酶活力在pH为 7 5左右时表现最高 ,并且在此条件下固定化酶的稳定性最好。最适反应温度为 4 0℃。热稳定性试验表明 ,固定化酶的稳定性较差。固定化酶的使用半衰期比游离酶延长 4 4倍。固定化酶催化肝素底物反应的Km 值约为 95 4 μmol L而游离酶的Km 值约为 71 2 μmol L。固定化酶可以同时作用于肝素和硫酸乙酰肝素 ,而对硫酸软骨素没有催化能力。肝素经降解后 ,产生一定量的非硫酸化或低硫酸化的二糖和不同聚合度的寡糖混合物。     

8个引进苜蓿品种的生长特性比较研究

通过对国外引进的8个苜蓿品种在同一环境条件下的生育期、生物量及其相关性状的动态变化特征进行比较研究,结果表明,8个苜蓿品种的返青期、分枝期有较大差异,而现蕾期、开花期差异较小。8个苜蓿品种的生长性状动态变化为：株高和茎粗在品种间差异很小,株高呈直线增长趋势,而茎粗的增长非常缓慢;8个苜蓿品种的叶面积在不同生育期的动态变化为：返青期品种间无差异,从分枝期到开花期品种间差异很明显;分枝数在整个生育期品种间差异较大;生物量与其相关性状叶面积、茎粗和分枝数呈极显著正相关,而与株高呈不显著正相关。     

农业生态系统能量分析

农业生态系统的能量分析从能流着手进行农业生态系统的功能量化分析,是农业生态系统重要的研究方法之一。本文简要回顾讨论了农业生态系统能量分析研究的历史和进展。着重讨论了能值分析方法对传统能量分析方法的新发展,分析了农业生态系统能量分析目前存在的问题,并就其进一步发展方向进行了探讨能值分析方法用生产某种能量或物质所直接或间接耗用的太阳能值量来衡量该能量或物质的价值,不仅在概念上而且在算法上都是原有能量分析方法的新发展．发展到能值分析阶段的农业生态系统的能量分析方法亦存有自身的不足之处,如能值转换率的计算过于繁复,能值指标体系缺乏统一性及系统可持续发展的能值综合评价指标缺乏等。这些问题的解决与能值最大功率的明晰化、能值分析与能量及耗散分析的结合、与物质分析及景观结构分析的结合等研究等共同构成了农业生态系统能量分析的几大发展方向。     

漆酶高产工程菌构建及漆酶对RBBR的脱色作用

研究提取产漆酶白腐菌 (Fomelignosus)的总RNA ,利用RT PCR克隆到漆酶的cDNA ,并将其克隆到表达载体pGAPZA ,重组质粒经线性化、电激转化PichiapastorisGS115、通过底物显色反应筛选漆酶生产工程菌株 ,在最适培养条件下该菌株产酶活力高达 9 0 3U·mL-1。纯化得到漆酶对RBBR(RemazolbrilliantblueR)有很好的脱色作用 ,该酶的最适脱色pH为 5 0 ,最适脱色温度为 30℃。当溶液中漆酶活力为 1 0U·mL-1,在最适脱色条件下作用12h ,10 0mg·L-1RBBR溶液脱色率可达 90 %以上。     

穗花牡荆的组织培养

1植物名称穗花牡荆（Vitex agnus—castus L．）。 2材料类别幼龄植株的顶芽及带节茎段。 3培养条件基本培养基为WPM。（1）启动培养基：WPM＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．2＋3％蔗糖;（2）增殖培养基：WPM＋6．BA0．75＋NAA0．2＋3％蔗糖;     

孔雀石绿脱色菌恶臭假单胞菌菌株M6的分离、鉴定及其生长特性研究

从养殖池污泥中分离了6株对孔雀石绿具有脱色能力的菌株, 经过进一步在孔雀石绿营养肉汤中富集培养及其脱色率的比较, 筛选出对孔雀石绿具有较强脱色能力的优良菌株M6。菌株M6在30°C、150 r/min条件下对孔雀石绿的脱色率为97.14％, 通过革兰氏染色、电镜对其形态进行了观察, 用ATB细菌鉴定仪对其进行了生理生化鉴定; 通过对其16S rDNA序列进行PCR扩增和测序, 与NCBI中收录的与其同源性较高的菌株进行了聚类分析并构建了系统发育树。此外, 对其生长特性也进行了研究。实验结果表明, 菌株M6革兰氏染色阴性, 杆形, 端生一根鞭毛, 大小约为0.45 mm×0.84 mm, 在孔雀石绿营养琼脂平板上形成的菌落特征为圆形、浅蓝色、粘稠、不易挑取; 菌株M6的16S rDNA序列与GenBank基因库中假单胞菌属的细菌菌株的16S rDNA序列有98％~99％的高度同源性, 菌株M6与恶臭假单胞菌OW-16(登录号：DQ112328.1)的亲缘关系最近。结合传统的形态与生理生化特性鉴定以及16S rDNA序列分析鉴定的结果, 判定菌株M6为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)(登录号：EU348741.1)。此外, 菌株M6在30°C、150 r/min条件下摇床振荡培养的生长曲线为：0 h~4 h为生长延迟期, 4 h~64 h为对数生长期, 64 h~80 h为稳定期, 80 h以后为衰亡期; 其最适生长pH值为7, 最适生长温度为30°C, 在转速为50 r/min~250 r/min条件下, 其浓度随转速的增加而增大。     

生物技术生产丁酸的研究进展

丁酸作为一种重要的化工原料,已经广泛应用于食品添加剂与医药等领域。目前,工业上生产丁酸主要是从石油中提取有机化合物进行化学合成。与有机化合物合成法相比,微生物发酵产丁酸的优势有：所用的原料来源非常广,发酵过程低能耗,不污染环境,而且可以持续添加原料发酵生产丁酸。因此,通过生物技术发酵生产丁酸越来越受到人们的重视。介绍了丁酸的性质、产丁酸菌株的特点、微生物发酵产丁酸的细胞代谢途径及其调控、发酵法生产丁酸的工艺运行方式和产丁酸菌株及其代谢产物的生理功能这五部分内容,以期为今后开展发酵法产丁酸的微生物基因工程改造以及生产工艺的优化提供参考。     

Epac在肾小管生理中的作用北大核心CSCD

c AMP激活的交换蛋白(exchange protein directly activated by c AMP,Epac)是Ras类小GTP酶Rap1和Rap2的鸟苷酸转换因子,于1998年作为第二信使c AMP的一个新的感应器被发现。应用Epac激动剂的分子及细胞水平的研究分析了Epac蛋白质在肾脏生理中所起的作用及规律,Epac蛋白质的特异性功能取决于它们在肾脏的表达定位以及在细胞微环境中的数量。本篇综述根据最近的文献报道,着重描述了Epac在肾小管的表达、定位以及在离子转运中的生理功能。     

福莫特罗对大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化基因表达的影响

目的：研究β2肾上腺素能激动剂福莫特罗（Formoterol）对大鼠的体外骨髓间充质干细胞（MMSC）向成骨细胞分化的影响,进而探讨其作用机制。方法：取SD大鼠的骨髓间充质干细胞,用条件培养液诱导分化后分别加入不同浓度药物,在不同时间点采用RT-PCR法检测细胞分化中Runx2和Osterix的mRNA的表达,采用westernblot法检测细胞中MEK和ERK1/2的磷酸化。结果：在细胞分化早期,加入已知浓度10-7mol/L的Formoterol可抑制成骨样细胞细胞特异性转录因子Runx2mRNA表达;在细胞分化晚期,浓度10-7mol/L的Formoterol也可抑制成骨样细胞OsterixmRNA表达。在加入浓度10-7mol/的Formoterol作用30min后,MEK和ERK1/2的蛋白磷酸化表达均下降。结论：β2受体激动剂可抑制MMSC细胞体外向成骨样细胞的分化,并且可抑制MEK和ERK1/2磷酸化的表达。     

小反刍兽疫研究概况

小反刍兽疫是严重危害山羊和绵羊等家畜的A类动物传染病,目前该病已经给我国养羊业造成了巨大的威胁。近年来,国内外学者对该病开展了许多研究工作,本文从病原学、流行病学、临床症状、发病机理、病理变化、诊断、防控措施等几个方面对该病研究概况进行了综述,为该病的有效防控提供有益的参考。