全文获取类型
收费全文 | 608篇 |
免费 | 48篇 |
国内免费 | 217篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 22篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 20篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 33篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 29篇 |
2010年 | 24篇 |
2009年 | 29篇 |
2008年 | 43篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 34篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 42篇 |
2002年 | 34篇 |
2001年 | 30篇 |
2000年 | 33篇 |
1999年 | 21篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 25篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有873条查询结果,搜索用时 140 毫秒
101.
DCM和DMF对DCC—HOBt系统催化酯化及酰化反应的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
DCC-HOBt系统在DCM和DMF溶剂中,催化Fmoc-Leu-OH与王氏树脂的酯化反应,其结合率分别为18%和10%,该系统催化Fmoc-Phe-OH与H2N-Leu-=resin的酰化反应中,溶剂为DCM时,反应30min,其结合率为100%;当DCM:DMF体积比为1:3.5时,反应130min,其结合率为81%,表明DCC-HOBt系统宜在DCM非极性溶剂论肽键的形成。 相似文献
102.
103.
兔出血症病毒主要结构多肽的氨基酸分析 总被引:1,自引:0,他引:1
兔出血症病毒主要结构多肽的氨基酸分析王恒安,杜念兴,徐为燕(南京农业大学,南京210095)关键词兔出血症病毒,结构多肽,氨基酸分析有关兔出血症病毒(RHDV)结构多肽的报道很多,有认为只有1条,有报道4条的,也有报道多达6条的。但其主要结构多肽为分... 相似文献
104.
一类新型的作用于钾离子通道的蝎毒素多肽 总被引:4,自引:0,他引:4
一类新型的作用于钾离子通道的蝎毒素多肽吉永华,刘艳(中国科学院上海生理研究所上海200031)根据K+通道的生理和药理特征,它们构成了迄今离子通道研究中一组种类和功能最繁多的蛋白家族。这些通道在诸如肌肉的收缩、神经的分泌、动作电位的频率与延续、体内电... 相似文献
105.
草鱼出血病病毒多肽的免疫原性 总被引:10,自引:1,他引:9
采用中和试验比较了草鱼出血病病毒GCHV873的11个多肽的免疫原性,确定了主要中和抗原。纯化的单个病毒多肽免疫家兔获得抗血清,多太VP1、VP5、VP6和VP9的抗血清具有中和效价,而VP2、VP3、VP4、VP8、VP10和VP11则不能诱生中和抗体。其中VP5的抗血清中和效价最高,因此,VP6极可能是病毒多肽中的主要中和抗原。 相似文献
106.
牛胰多肽(bovinepancreaticpolypeptide,BPP)是胰脏分泌的一种含有36个氨基酸的多肽[1],BPP能预防和治疗由胆酸盐诱发的大鼠急性胰腺炎,具有细胞保护作用。本文用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和圆二色谱(CD),对BPP在水溶液中的二级结构进行了研究。两种方法的分析结果互相补充,进一步确定了BPP在溶液状态的二级结构。本研究为进一步探讨BPP抑制膜融合的机理打下了基础。 相似文献
107.
蛋白质及多肽的C端分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用(异)硫氰酸化学法,以乙酸酐为活化试剂,四丁铵硫氰酸为偶联试剂,溴甲基萘为烷化试剂,将蛋白质或多肽的C端依次转化并裂解为ATH-氨基酸,在254nm进行检测。分析了若干种天然的、基因工程表达的蛋白质或多肽,测定了不同长度的C端序列,并确证了C端的修饰及突变情况。为蛋白质和多肽的完整性、均一性,基因工程产品及合成多肽的质控提供了重要的C端信息。目前,可在1 ̄2nmol水平上测定了3 ̄5个C端 相似文献
108.
采用一种简便而快速的方法分离了盐泽螺旋藻的藻胆体。藻胆体的最大吸收波长位于618 nm,室温下荧光反射峰位于677~678 nm。利用7~15%SDS—聚丙烯酸胺梯度凝胶板状电泳,可分出三条有色多肽,其中藻蓝蛋白的α亚单位与别藻蓝蛋白的α亚单位几乎重叠,不易区分;另有分子量为117,99,53,49,27,24.5和14kD的七条无色多肽。117和 99kD多肽可能联结藻胆体和类囊体,并作为末端能量受体,而14kD多肽多为“核”亚结构的组分,其余的可能为“棒”亚结构内和“核”“棒”亚结构间的联结蛋白。 相似文献
109.
APOBEC(“载脂蛋白质B mRNA编辑催化多肽”)是一类进化保守的胞苷脱氨酶家族。在人体内,已知含有保守的DNA胞嘧啶脱氨酶结构域的基因共有11种,包括AID、APOBEC1、APOBEC2、APOBEC3基因家族APOBEC3A、APOBEC3B、APOBEC3C、APOBEC3DE、APOBEC3F、APOBEC3G、APOBEC3H(分别称为A3A、A3B、A3C、A3D、A3F、A3G和A3H)和APOBEC4。APOBEC利用其脱氨酶活性通过与RNA和/或DNA结合,催化mRNA或使DNA中的胞嘧啶核苷酸转变为尿嘧啶,或者胞嘧啶核苷酸转变为胸腺嘧啶核苷酸,进而完成各自不同的功能。目前研究发现,AID及APOBEC3(A3s)的7种脱氨酶在人类的天然免疫和适应性免疫防御过程中发挥重要的作用,且在口腔癌,肺癌(腺癌和鳞状细胞癌),结直肠癌和乳腺癌等的诊疗过程中具有重要的潜在应用价值。AID可以通过将胞嘧啶脱氨基成尿嘧啶,来启动SHM (体细胞超突变)和CSR (类别转换重组),进而在抗体多样性方面发挥作用。它的异常表达能够使B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的发病频率显著增加。而A3A、A3B通过胞嘧啶到尿嘧啶转换,以及自身表达量上调而在乳腺癌和肺癌诊疗中起作用。A3G通过APOBEC3G/miR 29/MMP2为了解结直肠癌肝转移和开发治疗晚期结肠癌的有效疗法开辟了新的途径。综上所述,本文将以AID,A3A,A3B,A3G为例子,对APOBEC在癌症诊断和治疗方面的应用进行综述,以期为进一步药物研究和临床应用等提供参考。 相似文献
110.
用合成的办法取代灭活病毒来生产口蹄疫苗仍在广泛地开展。正象其他生物工程公司一样,美国的Genentech公司也在用遗传工程方法生产病毒的多肽VP_1方面投入资金。生产灭活病毒疫苗的主要厂家之一,英国魏尔克姆财团(Wellcome Foundation)对这两种方法都支持,现在已经知道合成肽的一部份在免疫方面是有效的。(见Nature 1.July,P.30) 相似文献