药物诱导玉米孤雌生殖植株的倍性变异

实验结果表明,孤雌生殖植株根尖体细胞以二倍体细胞最多,占６８．９％,其次为非整倍体细胞,占２８．７％,其他异倍体和单倍体细胞极少（２．４％）。Ｐａ１植株可分为二倍体和混倍体两类,以二倍体细胞占绝对多数的混倍体植株最多,为８３．５％,这些植株生长发育和结实均正常。在花粉母细胞中正常二倍体频率比根尖体细胞明显提高,提高频率为３５．３一５９．６％,不同材料之间趋势一致。讨论了体细胞染色体变异的来源及其能否延续到生殖细胞。     

二倍体多年生大刍草及其与玉米的杂种F_1同工酶和可溶性蛋白质电泳研究

两年来用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对二倍体多年生大刍草与玉米配制的16个杂交组合的杂种F_1叶片过氧化物酶同工酶分析结果表明:杂种F_1酶谱的主要特点:第一,所有杂种都像亲本二倍体多年生大刍草一样具有Rf=0.52的酶带。第二,杂种酶谱主要表现为互补两个亲本酶谱的模式。在杂种F_1的可溶性蛋白质扫描曲线图中有一像亲本二倍体多年生大刍草一样的Rf=0.28的蛋白质分子峰甚显著。     

化学药剂诱导玉米孤雌生殖植株的细胞遗传学研究

对化学药剂诱导玉米孤雌生殖获得的植株的染色体组成及其稳定性进行了研究。试验用2％二甲基亚砜(DMSO)+0.1％秋水仙碱;40％ppm马来酰胼(MH)+0.1％秋水仙碱;40ppm MH+2％ DMSO三种处理,共获得130粒孤雌生殖种子。本文对孤雌生殖种子的植株及后代进行了细胞遗传学分析、讨论。试验分析了145株孤雌生殖植株和对照植株的根尖细胞,和其中的88株的花粉母细胞。有半数以上植株的根尖细胞为混倍体,但除1株外,其余的混倍体植株的花粉母细胞均为二倍体。这一异常植株的花粉母细胞仍为混倍体,其子代中有二倍体和各种非整倍体植株。这一结果表明,用这种方法不仅能获得二倍体纯系,而且还可以获得非整倍体。     

玉米单倍体胚性细胞无性系二倍化的研究

本文研究了长期继代培养的玉米单倍性胚性细胞无性系的加倍方法。用无菌的0.05％秋水仙碱溶液进行间隙和连续处理胚性细胞团48小时,其结果可使二倍体细胞从原来的2.7％提高到50％左右。结合镜检采用不断分离挑选措施,淘汰单倍体细胞团,从而获得了二倍化的胚性细胞无性系。二倍化细胞系再生植株中90.5％是二倍体。     

应用percoll密度梯度离心分离不同类型的花粉粒

密度梯度离心方法是纯化生物大分子、分 离细胞和细胞亚结构（核、叶绿体、线粒体）以及 病毒的一种有用技术,在细胞生物学和分子生 物学的研究中,它起了很重要的作用。曾经使 用过的密度梯度离心介质〔如蔗糖、血清白蛋 白、Ficoll（聚蔗糖）等I,都不是理想的介质。近 年来新发展的梯度禽心介质— percoll是目前 理想的介质。它具有渗透性低、不穿透细胞、粘 度低、密度高和无毒害等优点。     

玉米×二倍体多年生类玉米孤雌后代渗入片段的GISH定位分析

用来自玉米(Zea mays L.)与二倍体多年生类玉米(Z. diploperennis Iltis, Doebley and Guzmán)杂交的孤雌生殖后代同一抗病个体的4个株系进行了基因组原位杂交,用改进的杂交技术获得了近100%的检出率,每一检出片段在同源染色体两成员和每两个姊妹染色单体上均有清晰的信号.     

甘蔗原生质体的体细胞胚胎发生

用甘蔗(台糖134)花粉植株叶外植体产生的愈伤组织,作为分离原生质体的材料。原生质体以液体浅层培养的方式培养在修改的 MS 培养基上,经培养后一周内,观察到第一次细胞分裂,约5—6周后,形成了愈伤组织。将胚性细胞团组成的愈伤组织转移到除去或降低2,4-D浓度,但含有 BA 的分化培养基上,约2—3周后,有的愈伤组织发育了胚芽鞘,另一些愈伤组织分化出胚根或根。系统观察了这些原生质体在分裂和愈伤组织形成过程中的体细胞胚胎发生。     

药物诱导玉米远缘杂种雌配子体产生异源种质纯系(英文)

中国玉米种质资源少,只有远缘杂交才有可能获得遗传多样性。但是,远缘杂交Ｆ２的疯狂分离,使得一个优良性状的稳定往往需要经过多代选择,耗时费力。我们利用从孤雌生殖产生的纯合２倍体,仅２～３年即选育出了优良异源种质纯系５４０（Ｆｉｇ．１）,而常规育种至少要５～６年。本工作选用ｚｉ３３０,旋９,ＭＯ１７,黄早４等自交系与远缘种属２倍体多年生类玉米（ＤＰ）杂交,将其Ｆ１的ＢＣ１去雄,在花丝上喷撒ＭＨ,ＤＭＳＯ,ＰＥＧ,诱导孤性生殖。纯系５４０的株高、穗位、穗长等农艺性状（Ｆｉｇ．３）优于ＤＰ（Ｆｉｇ．２）,但其抗逆性优于亲本ｚｉ３３０。染色体分带结果：纯系５４０（Ｆｉｇ．６）的总带数为８,与亲本（Ｆｉｇ．４＆５）相同。但其Ｃ带特征,一方面,兼有二者的特点,如：第２对同源染体的一条染色体长臂,和第５对同源染色体的两条长臂均表现ＤＰ的Ｃ带特征,为异染色质末端带;另一方面,出现两者之间没有的现象,如：第８对同源染色体的长臂近末端显示异染色质带,为同型配对,而ｚｉ３３０的笫８对同源体不显带。这可能是染色体重组的结果。     

基因组原位杂交鉴定玉米的外源染色体片段

利用基因组原位杂交技术,在稳定遗传的纯系５４０及其与玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）自交系杂交后代Ｆ１即遗单６号中,成功地鉴定了渗入其中的二倍体多年生类玉米（ＺｅａｄｉｐｌｏｐｅｒｅｎｎｉｓＤｏｅｂｌｅｙ,ＤＰ）的染色体片段,采用ＤＡＢ（Ｄｉａｍｉｎｏｂｅｎｚｉｄｉｎｅｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）和荧光检出系统,二者获得了一致的结果,在纯系５４０的第１,２,５和８号两条同源染色体长臂上均检出杂     

应用同工酶技术鉴定二倍体多年生大刍草在玉米族中的亲缘关系

同工酶是遗传位点基因的产物,同工酶的模式变化提供了基因表达和代谢变化两个方面的资料。所以,同工酶作为遗传标记,为鉴定物种的起源和不同地理分布以及种、属关系提供了一个可靠的依据。1979年Iltis等发现二倍体多年生大刍草以后,对二倍体多年生大刍草是否为玉米族中一个独立的新种有争论Iltis等主张将新发现的二倍体多年生大刍草列为玉米族中