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膜联蛋白AnxB1的同源模建及降低免疫原性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
膜联蛋白AnxB1是我们发现的一个新的膜联蛋白亚家族成员, 具较强的抗凝血活性和血栓亲和性. 为更深入研究AnxB1的结构与功能, 首先利用同源建模的方法预测AnxB1的三维结构, 发现AnxB1具有四个内部同源结构域, 其中1, 2, 4结构域的Cα主链叠合非常一致. 以此为基础, 构建四个序列缺失突变体M1, M2, M3, M4, 并在大肠杆菌GST融合表达系统表达, 其中的两个突变体GST-M3, GST-M4不仅保留了较强的抗凝血活性, 而且免疫原性大大降低, 分子量也分别减少到27和34 kD. 为进一步构建高效、低免疫原性的靶向性溶栓药物奠定了基础. 相似文献
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膜联蛋白A1(Annexin A1,ANXA1,lipocortin I)是膜联蛋白超家族中的一员,它参与细胞信号转导、分化及凋亡等多种重要的生命过程.近年来的研究表明其表达水平在不同肿瘤组织中有差异,在同一肿瘤的不同类型中有显著变化,可能与肿瘤的侵袭转移相关,如乳腺癌、胃肠癌、肝癌、头颈部肿瘤、前列腺癌等.本文结合ANXA1的基本结构及生物学特性对以上研究的进展作一综述. 相似文献
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目的:探讨Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ在大肠癌中的表达及其临床意义.方法:用免疫组化SP法分别检测Annexin Ⅱ和AnnexinⅣ在60例大肠癌组织中的表达.结果:(1)Annexin Ⅱ和AnnexinⅣ在大肠癌组织中的阳性表达率分别为65%(39/60)和60%(36/60);(2)Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ阳性和阴性病例的平均生存期、五年生存率和中位生存期比较,差异具有显著性(P<0.05);(3)大肠癌组织中Atmexin Ⅱ和Atmexin Ⅳ的表达一致率为68.33%(41/60),存在显著相关性(P<0.01);(4)大肠癌不同临床时期(Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ)Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ阳性表达比较,差异具有显著性(P<0.01).结论:Annexin Ⅱ和Annexin Ⅳ与大肠癌的临床分期和预后有关. 相似文献
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膜联蛋白Ⅰ的结构和功能 总被引:12,自引:0,他引:12
膜联蛋白Ⅰ(annexin Ⅰ)是annexins蛋白超家族中的一员,是结构相关钙离子依赖的磷脂结合蛋白.具有annexins超家族所共有的中心结构域和承担各自独特功能的N端结构域.通过调控细胞内磷脂囊泡的聚集、炎症反应和磷脂酶A2的活性而参与细胞信号传导、细胞分化和细胞凋亡等细胞重要的生命过程. 相似文献
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目的:构建人膜联蛋白V的原核栽体并诱导其表达。方法:以IPTG诱导His融合人膜联蛋白V的表达,并应用Ni—NTA Superflow纯化。结果:PCR扩增产物碱基数量与目的片段大小一致,插入片段的序列与发表的人膜联蛋白V基因编码序列一致。在IPTG诱导下,重组大肠杆茵DH5a高效表达分子量约36kDa的目的产物。结论:人膜联蛋白V编码序列已被克隆至His融合表达载体pET-28a(+)上,并在大肠杆菌DH5α中表达: 相似文献
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抗肿瘤药敏实验中组织标本延时保存的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在肿瘤的治疗中临床抗肿瘤药敏试验非常重要,为肿瘤病人化学治疗方案的选择提供个体化的客观依据,加强了化疗针对性,提高了化疗效果.但药敏试验中细胞原代培养对肿瘤组织标本的细胞活力要求较高. 相似文献
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膜联蛋白A1 (Annexin A1,ANXA1)是一种来源于脊柱(哺乳)动物的钙依赖性磷脂结合蛋白,是介导细胞内糖皮质激素抗炎作用的效应分子,在组织中广泛表达,参与细胞生长周期的各个阶段.其既可以可溶性形式存在,也可稳定或可逆结合于细胞骨架蛋白,调控细胞与细胞外基质的相互作用.大量的研究发现,AnnexinA1的表达在不同肿瘤组织中有差异,并且同一肿瘤不同类型中表达也不一样,其异常表达及细胞内定位改变可能跟多种恶性肿瘤的分化及转移相关.Annexin A1与肿瘤的密切关系,或许可使其发展为一个新的肿瘤标志物,为肿瘤的早期诊断、治疗及预后提供新的判断标准.因此,探讨Annexin A1与肿瘤的关系极具临床应用前景. 相似文献
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目的:探讨膜联蛋白I(AnnexinI)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵泡颗粒细胞的表达及生物学意义。方法:采用免疫组织化学方法及灰度值测定AnnexinI在PCOS组和对照组的卵泡颗粒细胞中的表达。结果:AnnexinI在两组中的各级卵泡颗粒细胞中均有表达,PCOS组AnnexinI在窦状卵泡中表达显著高于对照组(P〈0.05)。结论:PCOS组AnnexinI在窦状卵泡颗粒细胞的表达上调,且PCOS中窦状卵泡颗粒细胞的凋亡增加,说明AnnexinI参与了卵巢颗粒细胞的凋亡过程,并且发挥了重要作用。 相似文献