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1.
蛋白质组学是当今生命科学研究中最活跃的前沿领域。其主要技术手段是双向凝胶电泳,质谱技术和生物信息学,但各有其局限性。芯片技术和质谱技术相结合产生的表面增强激光解析离子化-飞行时间-质谱9SELDI-TOF-MS)技术,将蛋白质样品的制备,生化反应到检测分析的整个过程集成在芯片上进行,实现了新型,高效,快速,高通量的检测,不仅促进了蛋白质组学研究的迅速发展,而且为阐明生命活动的规律和疾病的发病机理以及寻找合适的医药提供提供了有力的工具。  相似文献   
2.
The location of rRNA processing was analyzed by usingin situ hybridization with ITS1 probe and immunolabeling of anti-fibrillarin mAb in pea (Pisum sativum) root pole cells. The results showed that rRNA processing sites were in dense fibrillar components (DFCs) and granular components (GCs), but not in fibrillar centers (FCs). Low doses of actinomycin D (AMD) treatment can selectively suppress pre-rRNA synthesis but cannot disturb the processing of preformed pre-rRNAs. With AMD treatment prolonged, the density of labeled signals gradually decreased, indicating the preformed pre-rRNAs were gradually processed.  相似文献   
3.
膜联蛋白Ⅰ的结构和功能   总被引:12,自引:0,他引:12  
膜联蛋白Ⅰ(annexin Ⅰ)是annexins蛋白超家族中的一员,是结构相关钙离子依赖的磷脂结合蛋白.具有annexins超家族所共有的中心结构域和承担各自独特功能的N端结构域.通过调控细胞内磷脂囊泡的聚集、炎症反应和磷脂酶A2的活性而参与细胞信号传导、细胞分化和细胞凋亡等细胞重要的生命过程.  相似文献   
4.
5.
以洋葱(Allium cepa L.)细胞为研究材料,应用DNA细胞化学特异染色方法(NAMA-Ur)及常规电子显微镜技术,观察了洋葱细胞核仁FC(纤维中心)内DNA的超微结构,发现FC内DNA存在着一个介于集缩到解集缩之间的变化过程,并揭示了DNA在核仁内的连续排布过程,邓核仁外DNA经过核仁通道进入到FC后,继续沿FC的边缘或DFC(致密纤维成分)与FC的交界处环绕FC而排布,再经FC之间的核仁通道,延伸到另外的FC区域。  相似文献   
6.
7.
利用ITS1探针原位杂交标记和抗核仁纤维蛋白单克隆抗体免疫标记技术, 研究了豌豆(Pisum sativum)根端分生细胞中rRNA的剪切位点. 结果表明, rRNA前体剪切发生在核仁的致密纤维组分(dense fibrillar component, DFC)和颗粒组分(granular com- ponent, GC), 而纤维中心(fibrillar center, FC)没有标记信号. 放线菌素D(actinomycin D, AMD)处理豌豆根端分生组织细胞, 使rDNA的转录受到抑制. 随着AMD处理时间的延长, rRNA剪切的标记信号逐渐减弱, 说明rRNA前体的剪切是一个逐渐的过程.  相似文献   
8.
以洋葱 (AlliumcepaL .)细胞为研究材料 ,应用DNA细胞化学特异染色方法 (NAMA_Ur)及常规电子显微镜技术 ,观察了洋葱细胞核仁FC(纤维中心 )内DNA的超微结构 ,发现FC内DNA存在着一个介于集缩到解集缩之间的变化过程 ,并揭示了DNA在核仁内的连续排布过程 ,即核仁外DNA经过核仁通道进入到FC后 ,继续沿FC的边缘或DFC(致密纤维成分 )与FC的交界处环绕FC而排布 ,再经FC之间的核仁通道 ,延伸到另外的FC区域  相似文献   
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