矮牵牛叶片体细胞胚胎发生发育的组织学观察

以矮牵牛生根试管苗的叶片为外植体,在培养基MS NAA0.1mg/L 6-BA1.6mg/L上诱导体细胞胚胎直接发生。从接种后第一天开始观察叶片愈伤组织发生、发育的外部形态变化,从接种后第七天开始,每隔3天取变化明显的叶片组织块切片观察其胚状体的组织细胞学连续变化。组织切片观察表明,矮牵牛叶片体细胞胚胎发生类似于合子胚的发育过程;矮牵牛体细胞胚起源于叶肉细胞,胚性细胞与非胚性细胞染色明显不同,体细胞胚胎与周边其它组织有明显界线;体细胞胚胎的发育经历胚性细胞、多细胞原胚、球形胚、梨形胚、心形胚、鱼雷胚、类子叶胚等几个阶段。     

乙酰水杨酸(阿司匹林)对矮牵牛开花的影响

本文探讨乙酰水杨酸对矮牵牛试管苗现蕾时间、开花率和花期延续时间的影响。矮牵牛（Petunia hybrida）是我院实验室的组培试管苗。阿司匹林为市售阿司匹林肠溶片（Aspirin entericcoated tablets,Asp）,主要成分乙酰水杨酸【2-（乙酰氧基）苯甲酸】。采用1／2MS＋0．1mg．L^-1矮壮素【2-氯乙基三甲基氯化铵】培养基,矮牵牛在此培养基中预培养1．2个月后,选用生长状况一致的未现花蕾的幼苗植株为试材。试验分为（1）：土培,将阿司匹林肠溶片研磨至细粉状,兑水成不同浓度,使用前震荡,悬浊液浇灌于土中;再将经预培养的组培苗移入土壤中,每盒3—4株。     

矮牵牛组织培养及变异苗的RAPD分析

探索了矮牵牛组织培养的配方,对组培过程中产生的表型变异植株进行了DNA水平的分析。并对矮牵牛叶片组织培养及产生变异的影响因素等进行探讨。     

镉胁迫对矮牵牛种子萌发、幼苗生长及抗氧化酶活性的影响

采用营养液培养的方法研究了不同浓度镉Cd（0、1、2和4 mmol·L^-1）处理对矮牵牛（Petunia hybrida）种子萌发、幼苗生长及生理特性的影响。结果发现：与对照相比,较低浓度（1 mmol·L^-1）Cd处理下矮牵牛种子萌发和幼苗生长均显著被抑制,当Cd浓度增至4 mmol·L^-1时完全抑制了矮牵牛种子的萌发。Cd胁迫在低浓度时激活矮牵牛幼苗叶片过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性,而高浓度产生抑制效应;抗坏血酸过氧化物酶（APX）和超氧化物歧化酶（SOD）活性与对照相比均显著升高,丙二醛（MDA）含量无显著变化。不同浓度的乙二胺四乙酸(EDTA)的加入使4 mmol·L^-1 Cd胁迫下矮牵牛幼苗叶片POD和APX活性增加,但不影响SOD和CAT活性;此外,6 mmol·L^-1 EDTA使Cd胁迫下矮牵牛幼苗叶片中MDA含量增加。结果表明,Cd胁迫抑制矮牵牛种子萌发和幼苗生长,却使幼苗叶片POD、CAT和APX活性增加,EDTA的加入能够进一步提高Cd胁迫幼苗POD和APX活性。因此,矮牵牛幼苗在Cd胁迫下具有较强的抗氧化损伤的能力。     

同源四倍体矮牵牛花粉母细胞减数分裂观察

以同源四倍体矮牵牛06P-12为材料,采用常规压片法对花粉母细胞减数分裂过程及染色体行为进行了观察研究,以探明同源四倍体矮牵生育性降低的细胞学原因.结果显示:花粉母细胞减数分裂过程与二倍体基本相同但有其特殊性,主要表现在:终变期染色体的构型复杂,有四价体、三价体和单价体;中期Ⅰ和中期Ⅱ有赤道板外染色体;后期Ⅰ和后期Ⅱ出现落后染色体、丢失染色体、染色体桥及不均等分裂的现象;四分体时期出现一分体、二分休、三分体以及含微核的异常三分体、四分体、多分体.花粉母细胞减数分裂过程中正常细胞平均达78.6%,异常细胞频率平均为21.4%.研究表明,同源四倍体矮牵生育性降低的细胞学原因是减数分裂过程中染色体行为异常.     

几种观赏花卉的组织培养

自1982年来,我园用组织培养的方法对君子兰、五星花、重瓣矮牵牛、贴梗海棠、药百合等观赏花卉进行了实验,均取得了成功,其中部份试管苗移栽土壤成功,并已开花。下面将实验结果小结如下: 1.君子兰Clivia nobilis     

矮牵牛花器官发育的研究进展

介绍了矮牵牛花器官发育基因的克隆、表达及其在花器官发育中的作用。     

矮牵牛病毒病的初步研究

矮牵牛是一种草本花卉,主要用来布置花坛,但病毒侵染却严重地影响其观赏价值。国内外有关危害矮牵牛的病毒报道较多［１,２］,但较系统研究矮牵牛病毒病的报道较少,本文从矮牵牛病毒鉴定、优势病毒种类确定及防治矮牵牛病毒病进行了初步研究,现报道如下：材料与方法...     

PhGRL2 Protein,Interacting with PhACO1, Is Involved in Flower Senescence in the Petunia

Dear Editor, The pathways of ethylene biosynthesis and signaling have been studied in detail （Ji and Guo, 2013）. Arabidopsis REVERSION-TO-ETHYLENE SENSITIVITY1 （RTE1）, interacting with ETR1, and its homologs tomato GREEN RIPE （SlGR） and SlGRL1, and rice OsRTH1 negatively regulate the ethylene signaling （Barry and Giovannoni, 2006, Resnick et al., 2006; Dong et al., 2010; Zhang et al., 2012）. A newly published study suggested that a cytochrome b5 and RTE1 are functional partners in promoting ETRl-mediated repression of ethylene signaling in Arabidopsis （Chang et al., 2014）. However, AtRTH, RTE1 homolog in Arabidopsis, and its closest homolog in the tomato, SlGRL2 （GR-like2）, do not play a role in ethylene signaling （Dong et al., 2010）, and the function of the homologs of these members is not well known.     

植物遗传操作技术在中国的进展

<正> 植物遗传操作是在整株、细胞和分子上对植物遗传性状进行改造,使之更符合人类需要的一门新兴学科和技术,是生物工程的重要组成部分。使用这种新技术育种,不仅育种期短,而且能够将理想的异源遗传物质,包括基因、染色体或染色体片段转移到栽培品种中,从而按照人们的要求改造植物。本文将按照下述三方面:单倍体研究,细胞和组织培养在农业上的应用,以及植物遗传操作等,来讨论植物遗传操作技术在中国的进展。