红锥基因组RAPD反应体系的建立和优化

以红锥(Castanopsis hystrix A.DC.)嫩叶为材料,应用改良的CTAB方法成功提取了红锥基因组DNA,并对影响随机扩增多态DNA(RAPD)反应的各因素进行了优化,建立了红锥RAPD的优化反应体系及程序.在25μl反应体系中,模板DNA 0.8 ng μl-1,10×Buffer 2.5 μl,Mg2 2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.8 U,dNTPs 0.35 mmol/L,随机引物S42 0.28 μmol/L.PCR循环程序为:94℃预变性3 min,然后94℃ 30 s,39℃ 1 min,72℃ 2 min,35个循环,最后72℃延伸10 min,4℃保存.     

外源性MMS对小鼠脑组织游离氨基酸含量的影响

研究表时,小鼠皮下注射ＭＭＳ（中分子物质）,可使脑组织游离丝氨酸、脯氨酸、酪氨酸含量降低,丙氨酸含量增高。注射氨丙嗪能抑制此种效应,但对丙氨酸升高效应不能抑制,丙氨酸升高应属应激反应机制所引起。此研究对解释中分子物质（ＭＭＳ）对神经系统的毒性和精神分裂症的关系［１］,提供了氨基酸变化的数据。     

磁处理水防止大鼠早期动脉粥样硬化的研究

用磁处理水防止大鼠实验性早期动脉粥样硬化的研究表明,130mT磁处理水有明显升高血清总脂、HDL₂胆固醇含量和肾上腺维生素C含量的作用。而150mT磁处理水上述三种升高作用更为显著,同时还有降低血清总胆固醇和HDL₃胆固醇含量的作用。两种磁处理水都具有防止主动脉内皮细胞损伤的效应,其中150mT磁处理水的这种预防作用更为显著。     

不同施肥处理杜鹃红山茶N、P、K元素的DRIS营养诊断

对杜鹃红山茶(Camellia azalea)苗期生长大量营养元素进行诊断,为指导杜鹃红山茶苗木科学施肥和高效培育提供依据。以杜鹃红山茶0.5 年生嫁接苗为材料,用 N、P、K 三元二次正交旋转组合设计进行施肥试验,以处理12个月后嫁接苗N、P、K元素含量为依据,采用P/N、K/N、P/K作为诊断指标,计算相应系数并用诊断施肥综合法(DRIS)和指数法对N、P、K需求关系进行分析。杜鹃红山茶P和N元素含量最佳比值为0.074±0.108;K和N元素含量最佳比值为0.509±0.500;P和K元素含量最佳比值为0.148±0.090,建立杜鹃红山茶DRIS营养诊断指数表。杜鹃红山茶对N肥和K肥的反应比P肥更为敏感,栽培管理中应多施用N肥和K肥,促进苗木生长。     

不同水肥处理下尾叶桉无性系生长性状研究

以9种水肥处理的31个尾叶桉(Eucalyptus urophylla)无性系为试材,人工控制水肥18个月后对其树高、地径、枝下高、1/4树高直径、2/4树高直径、3/4树高直径和树皮厚性状指标进行测定,分析各性状的变异系数、Duncan多重比较和主成分,同时对优良无性系进行评选。结果显示,尾叶桉无性系生长性状存在较大变异,枝下高的变异系数最大,为50.78%,地径的变异系数最小,为12.46%,表明尾叶桉不同无性系间遗传多样性较丰富。尾叶桉无性系在不同水肥处理下苗木的树高、地径、树皮厚、1/4树高直径、2/4树高直径和3/4树高直径总体上差异显著,所有无性系在处理组合32、33下表现较优。6个性状可以综合为3个主成分,前3个主成分累计贡献率达84%。依据树高、树皮厚和地径的基因型值综合评选表现较好的无性系为30、7、1、29、20和6,平均遗传增益较整体水平分别提高10.73 cm、0.02 mm和0.83 mm,增幅达5.29%、6.38%和2.24%。     

我国棱果花天然主要分布区叶片多样性分析

为了解棱果花(Barthea barthei)种质资源叶片表型的多样性，对棱果花6个种群的139株的叶片性状进行方差分析、相关性分析、主成分分析及聚类分析。结果表明，棱果花种群间和个体间的叶片表型性状存在显著差异，变异系数为0.14～0.84，平均为0.32，说明棱果花叶片性状变异较大。叶面积、叶周长与叶长间的相关系数为0.75～0.99。叶片性状可提取为5个主成分，累计贡献率达88%，其中叶片的面积、周长、宽度、长/宽和叶形是表型变异的主要因素。聚类分析将139株棱果花分为6组，第Ⅰ组包含34株材料，第Ⅱ组7株，第Ⅲ组1株，第Ⅳ组15株，第Ⅴ组37株和第Ⅵ组45株，说明来自不同种群的棱果花植株分散在不同的组中，棱果花叶片表型与来源无显著关系。因此，棱果花叶片表型多样性丰富，其中种群间和单株间具有丰富的多样性，可为棱果花遗传改良和新品种选育提供基础。