排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 62 毫秒
11.
12.
13.
作者采用三种垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对雌雄黄鳝6种组织的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)进行了研究。结果表明LDH同工酶谱为细带型,可分为3区8条带,其迁移率为A>B>C,其中C_4仅出现在心、脑和肌肉中。LDH在肝中表达甚微。EST同工酶显示3区7条带。黄鳝的同工酶有明显的组织特异性,在两性中的表达也存在一定的差异,这种差异EST比LDH明显;肝、肾和性腺比其它组织较明显。这两种同工酶在雌性中的表达均比在雄性中强。以上反映了差别的基因活性。本文还讨论了黄鳝同工酶的遗传基础,亚基的组成以及LDH迁移率和黄鳝演化地位的关系。 相似文献
14.
黄鳝性逆转过程中同工酶的分析研究:I.雌雄个体不同组织的同工酶分析 总被引:5,自引:0,他引:5
作者采用三种垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对雌雄黄鳝6种组织的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)进行了研究。结果表明LDH同工酶谱为细带型,可分为3区8条带,其迁移率率为A>B>C,其中C4仅出现在心、脑和肌肉中。LDH在肝中表达甚微。EST同工酶显示3区7条带。黄鳝的同工酶有明显的组织较明显。在两性中的表达也存在一定的差异,这种差异EST比LDH明显;肝、肾和性腺比其它组织较明显。这两种同工酶在雌性 相似文献
15.
哺乳动物性别决定和性反转 总被引:13,自引:0,他引:13
目前已知SRY仅是涉及性别决定过程的基因之一.近年来又发现和克隆了许多可能参与性腺分化与发育的基因,如副中肾抑制基因MIS,也称抗副中肾激素基因AMH;SRY相关基因SOX9;编码甾类因子的基因SFI;X-连锁的DAX基因;Wilm′s肿瘤抑制基因WTI;以及X-连锁的剂量敏感基因DSS等,并新建立了性别决定的Z-基因模型,DSS-基因模型和Jimenez等的模型,较合理地解释了哺乳动物性别决定的分子机理和以前难以解释的各种奇特的性反转现象,使性别决定的研究取得了长足的进展,但仍有一些悬而未决的问题有待于进一步探索. 相似文献
16.
本工作采用PCR法将哺乳动物表达载体pSVA75上的中国仓鼠卵细胞(CHO)二氢叶酸还原酶基因扩增后插入到原核生物高效表达质料pBV221中,构建成胞内表达载体pDHFR-1,经转化大肠杆菌(E.coli DH5α)后获高效表达,表达量占总蛋白量的12.2%。利用这种方法不仅为深入研究该酶的结构和功能的关系及其新生肽链的折叠提供丰富的实验材料,而且也有希望成为较好的外源DNA原核扩增表达系统。
Abstract:The technique of PCR was used to amplify the Chinese Hamster Ovary DHFR gene in the mammal expression vector pSVA75,and the amplified fragments were inserted into the vector pBV221,to construct the vector pDHFR-1.The CHO dhfr was fransformaed into E.coli DH5α and high-level expressed.The scanning results(scanned by LKB Enhanced Laser Densitometer)showed that the expression level had reached 12.2% of the total cellular proteins.Therefore,this provides an abundant experimental material for studying the relationship between the protein construct and function,and for studying the biology of the nascent peptide chain during biosynthesis.This pathway may be a good expression system of prokaryocyte for amphifing eukaryotic gene. 相似文献
17.
18.
19.
黑爪异鲵LDH同工酶谱系的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对黑爪异鲵12种组织的LDH同工酶谱系进行了研究,酶谱呈5带型,但在雄性肝中出现了LDH-C带,在精巢中未发现,相对迁移率为B>A>C。 经比较分析,其ldh-C基因表达的组织特异性和性别特异性不仅证实黑爪异鲵是小鲵科中一个较原始的类群,且表明ldh-C基因这种表达调控方式在进化中为鱼类与鸟类。哺乳类之间的一种过渡类型。 相似文献
20.
neu基因编码一种和表皮生长因子受体同源的磷酸蛋白,具有酪氨酸激酶的活性.近年来在多种人类肿瘤中发现neu基因的扩增和(或)过量表达.一些蛋白质因子或化学药物可以在转录水平阻遏neu基因的过量表达或者降低其产物p185neu的酪氨酸激酶活性,抑制具有neu基因过量表达的癌细胞的转移和增殖. 相似文献