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家蝇对拟除虫菊酯农药的抗性机制 总被引:23,自引:8,他引:15
本文对二氯苯醚菊酯和溴氰菊酯分别选择的高抗性家蝇(Musca domestica vicina)品系2Cl-R及Dec-R的抗性机制进行了研究.应用生物测定、增效剂,体内试验的表皮穿透作用、离体条件的解毒酶系活性的增加以及家蝇头部ATP酶活力的研究结果表明,两种拟除虫菊酯高抗性家蝇品系的表皮穿透性均比正常品系NP为慢,特别是Dec-R品系极慢.酯酶和多功能氧化酶及其末端的细胞色素P-450的活性在两个抗性品系中都比NP品系有不同程度的增高,但2Cl-R品系以氧化酶为主,而Dec-R品系似以酯酶占优势.Dec-R品系的Na+—K+-ATP酶活力低于NP品系的46%,而2Cl-R品系与NP品系相等.Mg2+-ATP酶活性在两个抗性品系中均高于正常品系.Mg2+-ATP酶可能也是拟除虫菊酯的一个重要靶标部位. 相似文献
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昆虫毒理学的工作需要一些生物测定的设备,一般的生物测定仪器都是以定量药剂喷洒于定量虫体上,难以求出每一虫体上所接受的药量,而微量滴点器却有此优点,能够简易而精确地计算出每一虫体上所接受的药量。它除利用为昆虫毒理学的生物测定方法外,凡需测量微小体积的液体的工作均可应用。如化学 相似文献
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昆虫保幼激素的生物测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
自从威林姆斯[Williams(1956)]成功地从天蚕(Hgalophora cecropia Moth)雄蛾体内提取出昆虫保幼激素以后,迫切需要的是一个简易而准确的保幼激素生物测定的方法。威格斯卧兹[Wigglesworth(1958)]首先提出了用黄粉(虫甲)(Tenebrio molitor L.)测定保幼激素活性的方法。为了鉴别、测定和比较保幼激素的活性,施麦阿来克[Schmialek(1961)]和茹勒(Roller)及布寨克[Bjerke(1965)]又陆续对这种方法加以改进。可以说,天蚕蛾的保幼激素的成功纯化,基本上是通过对黄粉(虫甲)的测定而获得的。从Roller等(1967)对天蚕蛾的保幼激素进行了分离和鉴定结构以来,一些工作者进行了昆虫保幼激素类似物(通称为昆虫生长控制剂)的合成以及利用它作为杀虫剂的一些研究,并认为保幼激素及其类似物在害虫防治上是有希望的。当时,威林姆斯[Williams(1967)]就主张将保幼 相似文献
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增效磷(SV_1)对抗敌百虫家蝇有明显的增效作用,能够延缓家蝇对敌百虫抗性的发展.测定了敌百虫对一个敏感和两个抗性品系家蝇的表皮穿透作用,结果表明抗性品系家蝇对敌百虫的穿透速率比敏感品系低,说明表皮穿透作用的降低和体内解毒速率的增强在家蝇对敌百虫的抗性中起重要作用.SV_1与敌百虫混用后,穿透速率明显提高,敌百虫对家蝇表皮穿透速率的增强和体内代谢速度的降低是SV_1在抗性家蝇体内对敌百虫增效的机制之一. 相似文献
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昆虫抗药性和昆虫毒理动力学(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
不断地使用一种杀虫药剂防治昆虫,会导致昆虫产生抗药性。对昆虫抗药性资料进行广泛综述时,发现了仅单独的解毒作用不能被解释为家蝇对有机氯杀虫药剂产生高抗性原因。作为一个基因。家蝇可以对有机氯产生比对有机磷杀虫剂更高的抗药性,尽管有机磷杀虫剂一般在虫体内是不太稳定的。考虑到昆虫毒理的动力学,杀虫药剂的穿透作用更显示出其实际的重要性。根据穿透和解毒的速率,慢的穿透作用是解毒作用的一个限制因子。防治敏感和抗性昆虫的观察结果,可以划出物理和生物因子之间关系的几种相关曲线图解。这些相关性不仅能说明家蝇对有机磷和有机氯杀虫剂的抗性程度,而且也助于选择出新的杀虫毒剂。 相似文献
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棉蚜对有机磷杀虫剂抗性的生化机理 总被引:39,自引:8,他引:31
本文对有机磷抗性和感性棉蚜Aphis gossypii三个种群抗性生化机制进行了讲究.首先用解毒酶的抑制剂测定药剂的解毒途径.进一步测定乙酰胆碱酯酶活力及其敏感性和多功能氧化酶、谷胱甘肽s-转移酶、α-乙酸萘酯酶和α-乙酸萘酯羧酸酯酶等解毒酶的活力.结果表明,体内条件下,多功能氧化酶与抗性有关,但在离体条件下,在棉蚜匀浆液中有内源抑制剂存在.α-乙酸萘酯酶和α-乙酸萘酯羧酸酯酶活力的增加,乙酰胆碱酯酶对杀虫剂敏感性的降低也是造成棉蚜对有机磷产生抗性的原因. 相似文献
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家蝇对DDT和拟除虫菊酯的重要抗性机制——中枢神经系统的不敏感性 总被引:1,自引:1,他引:0
本文以电生理技术研究了四个品系的家蝇Musca domestica vicina Macq.中枢神经系统(CNS)对DDT、二氯苯醚菊酯和澳氰菊酯的敏感性,结果表明:三种抗性家蝇,DDT高抗品系(DDT-R)、二氯苯醚菊酯高抗品系(2C1-R)和溴氰菊酯高抗品系(Dec-R)的中枢神经系统(CNS)对三种杀虫剂的敏感性与敏感家蝇相比均明显降低,而且,GNS的不敏感性随杀虫剂LD50的升高有逐渐上升的趋势.我们认为,CNS不敏感性是家蝇对DDT相拟除虫菊酯产生抗性的一个重要机制,也是产生交互抗性的一个重要原因. 相似文献