全文获取类型
收费全文 | 12103篇 |
免费 | 1312篇 |
国内免费 | 4302篇 |
出版年
2024年 | 80篇 |
2023年 | 317篇 |
2022年 | 409篇 |
2021年 | 388篇 |
2020年 | 438篇 |
2019年 | 425篇 |
2018年 | 303篇 |
2017年 | 408篇 |
2016年 | 411篇 |
2015年 | 474篇 |
2014年 | 814篇 |
2013年 | 595篇 |
2012年 | 708篇 |
2011年 | 855篇 |
2010年 | 777篇 |
2009年 | 840篇 |
2008年 | 1104篇 |
2007年 | 764篇 |
2006年 | 714篇 |
2005年 | 728篇 |
2004年 | 743篇 |
2003年 | 650篇 |
2002年 | 611篇 |
2001年 | 571篇 |
2000年 | 404篇 |
1999年 | 425篇 |
1998年 | 302篇 |
1997年 | 319篇 |
1996年 | 335篇 |
1995年 | 265篇 |
1994年 | 316篇 |
1993年 | 260篇 |
1992年 | 211篇 |
1991年 | 195篇 |
1990年 | 155篇 |
1989年 | 168篇 |
1988年 | 57篇 |
1987年 | 46篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 58篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 9篇 |
1955年 | 1篇 |
1950年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 109 毫秒
11.
12.
大豆下胚轴可溶性蛋白中钙激活的蛋白激酶 总被引:6,自引:0,他引:6
大豆(Glycine m ax L.) 下胚轴可溶性蛋白提取液进行自磷酸化,以SDS-PAGE电泳分析其标记产物时发现,当有较高浓度的Ca2+ 存在于反应液中时,有一条18 kD蛋白带被高强度标记,同时也可观察到另一条标记强度不高的67 kD蛋白带. 当反应时间延长到15 或30m in 时,它们的标记强度都逐渐减弱,最终从放射自显影底片上消失;在反应液中加入钙螯合剂EGTA 时,则只有67 kD 被高强度标记;在磷酸化反应过程中加入非标记ATP,蛋白中的32P逐渐被非标记磷取代,表明反应体系处于磷酸化-脱磷酸化的平衡过程中,并有结果显示这一过程是钙依赖性的. 组蛋白H1 可以使反应进程加快,表明提取液中的蛋白激酶可以利用它作为底物. 综合结果表明,18 kD和67 kD蛋白可能是具有自磷酸化能力且对Ca2+ 敏感的蛋白激酶,它们对Ca2+ 的不同反应,使得钙信号的传递更具可控性 相似文献
13.
14.
为研究鸭C4结合蛋白(C4b-binding protein,C4BP)与鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)的相互作用,对鸭C4BPα进行克隆、原核表达,免疫小鼠制备多克隆抗体,并利用间接免疫荧光试验及斑点杂交试验验证C4BP与RA的相互作用。结果显示,鸭C4BPα核苷酸序列全长为1230bp,与鸡C4BPα的相似性最高(82.1%);系统进化树分析发现,鸭C4BPα与鸡C4BPα处于同一系统进化树分支上,两者遗传进化关系最近;C4BPα在大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3)中能高效表达,重组蛋白以胞内可溶性形式存在;多克隆抗体效价超过1∶10000,并且可以与重组蛋白发生特异性反应;间接免疫荧光试验和斑点杂交试验结果显示RA与鸭C4BP可以发生相互作用。研究结果为进一步揭示RA的致病机制奠定了基础。 相似文献
15.
ARapidMethodforIsoationandPurificationofMembraneProteinPEIZhen-Ming;TANGZhang-Cheng(ShanghaiInstituteofPlantPhysiology,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200032)质膜上存在质子泵、离子通道、载体、蛋白激酶、激素受体、其它一些受体等,因为这些蛋白与植物的信 相似文献
17.
18.
19.
《中国生物工程杂志》2007,27(9):126-128
我国构建世界第一张人类器官蛋白质组“蓝图”;中科院发现新的肿瘤调控蛋白;高致病性蓝耳病灭活疫苗研制取得了突破性进展;台湾成大医院发表干细胞再生心脏细胞研究成果;试管内成功再现抑制mRNA翻译的过程; 相似文献
20.