鸭C4BPα的克隆、表达及其与鸭疫里默氏菌的互作 |
| |
引用本文: | 李德龙,谭理娟,谷九龙,王思媛,刘婷,陈思怀,高继业,唐发书,李继祥.鸭C4BPα的克隆、表达及其与鸭疫里默氏菌的互作[J].生物工程学报,2020,36(4):693-699. |
| |
作者姓名: | 李德龙 谭理娟 谷九龙 王思媛 刘婷 陈思怀 高继业 唐发书 李继祥 |
| |
作者单位: | 西南大学 动物科学学院,重庆 402460 |
| |
基金项目: | 中央高校基本科研业务费专项资金项目 (No. XDJK2018C055),西南大学博士基金 (含引进人才计划) 项目 (No. 20700506) 资助。 |
| |
摘 要: | 为研究鸭C4结合蛋白(C4b-binding protein,C4BP)与鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)的相互作用,对鸭C4BPα进行克隆、原核表达,免疫小鼠制备多克隆抗体,并利用间接免疫荧光试验及斑点杂交试验验证C4BP与RA的相互作用。结果显示,鸭C4BPα核苷酸序列全长为1230bp,与鸡C4BPα的相似性最高(82.1%);系统进化树分析发现,鸭C4BPα与鸡C4BPα处于同一系统进化树分支上,两者遗传进化关系最近;C4BPα在大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3)中能高效表达,重组蛋白以胞内可溶性形式存在;多克隆抗体效价超过1∶10000,并且可以与重组蛋白发生特异性反应;间接免疫荧光试验和斑点杂交试验结果显示RA与鸭C4BP可以发生相互作用。研究结果为进一步揭示RA的致病机制奠定了基础。
|
关 键 词: | 鸭C4结合蛋白α 克隆 原核表达 鸭疫里默氏菌 |
收稿时间: | 2019/6/4 0:00:00 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
| 点击此处可从《生物工程学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《生物工程学报》下载免费的PDF全文 |
|