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摘要 目的:探究合欢解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片在治疗老年抑郁症患者中的疗效,并分析治疗对患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选择2021年2月至2022年1月在我院接受治疗的80例老年抑郁症患者为研究对象,将其均分为实验组与对照组(各40例),对照组患者接受常规草酸艾司西酞普兰片治疗,实验组患者在对照组基础上加用合欢解郁汤治疗,对比两组患者治疗效果,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、自杀意念自评量表(SIOSS)、白细胞介素-6(IL-6)、hs-CRP水平,并记录对比两组患者治疗中不良反应发生率。结果:(1)实验组患者治疗有效率为97.50 %,对照组为85.00 %,两组比较差异明显(P<0.05);(2)治疗前两组患者HAMD及PSQI评分差异不大,治疗后实验组患者上述量表评分均低于对照组(P<0.05);(3)治疗前两组患者SIOSS量表各维度评分差异不大(P>0.05),治疗后实验组患者绝望因子、乐观因子、睡眠因子和掩饰因子得分均低于对照组(P<0.05);(4)治疗前两组患者IL-6和hs-CRP水平差异不大(P>0.05),治疗后实验组IL-6和hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05);(5)两组患者不良反应发生率差异不大(P>0.05)。结论:合欢解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片对老年抑郁症具有较好疗效,能改善抑郁症状,降低其自杀风险以及炎症因子水平,同时治疗安全性较高。 相似文献
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补阳还五汤对脑缺血再灌注损伤大鼠神经元凋亡的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究补阳还五汤对脑缺血再灌注损伤大鼠神经元凋亡的影响。方法:利用末端标记法,泱l定补阳还五汤干预后,脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中神经元的凋亡情况。结果:补阳还五汤能明显降低神经元凋亡百分率,减轻病理损害。结论:补阳还五汤可显著抑制由缺血再灌注诱导的脑神经元凋亡,从而起到一定程度的神经保护作用。 相似文献
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目的:探讨玻璃腔内注射曲安奈德结合真武汤加减治疗视盘血管炎继发黄斑水肿的临床疗效及安全性。方法:选择2013年12月到2017年4月在我院诊治的视盘血管炎继发黄斑水肿患者142例(142眼)作为研究对象,根据信封随机抽签法分为观察组与对照组,每组各71例。对照组给予玻璃腔内注射曲安奈德治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予真武汤加减治疗。治疗1个月后,比较两组治疗前后视力、黄斑中心凹厚度的变化情况及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组与对照组的视力均明显优于治疗前(P0.05),且观察组视力明显优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组与对照组的黄斑中心凹厚度分别为168.34±22.19μm和267.35±34.11μm,均明显低于治疗前[516.35±45.20μm和522.14±23.01μm](P0.05),且观察组治疗后黄斑中心凹厚度明显低于对照组(P0.05)。两组治疗后发生玻璃体积血、新生血管性青光眼、瞳孔区模性渗出等并发症,发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单用玻璃腔内注射曲安奈德治疗相比,玻璃腔内注射曲安奈德结合真武汤加减治疗视盘血管炎继发黄斑水肿的安全性更高,且能有效减轻黄斑水肿,缩小黄斑区域,提高视力。 相似文献
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摘要 目的:探究二术二陈汤联合有氧运动、阻抗运动对2型糖尿病患者心肺功能、血糖控制效果。方法:选择2017年5月~2022年7月本院收治的60例2型糖尿病患者为本次研究对象,随机数字表法分组,观察组,n=30,对照组,n=30。对照组进行基础治疗,对照组用药基础上,联合二术二陈汤+有氧及阻抗运动治疗观察组。比较心肺功能、血管内皮功能、血糖控制效果、不良反应。结果:治疗后,观察组舒张末期容积(EDV)、左室收缩末期容积(ESV)、内皮素-1(ET-1)显著低于对照组,而一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05);治疗后,空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)指标水平,与治疗前比较,观察组及对照组均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应率为20.00 %,对照组不良反应率为23.33 %,观察组与对照组比较无差异(P>0.05)。结论:二术二陈汤联合有氧运动、阻抗运动可有效提升2型糖尿病患者心肺功能,改善血管内皮功能,降低血糖水平,且安全性较高。 相似文献
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摘要 目的:探讨黄连温胆汤联合聚普瑞锌颗粒治疗胆汁反流性胃炎疗效及对血清胃泌素(GAS)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:选择2019年5月~2021年5月120例胆汁反流性胃炎患者,随机分为两组各60例,对照组予以聚普瑞锌颗粒治疗,研究组在对照组基础上加黄连温胆汤治疗。评估两组治疗前后临床症状改善情况,评价临床症状疗效和胃镜疗效,检测血清GAS、5-HT水平,随访6个月内的复发率。结果:两组患者治疗后主要症状计分及总分均明显降低,而研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组临床症状疗效明显高于对照组(P<0.05)。研究组胃镜疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血清GAS、5-HT水平明显升高,而研究组明显高于对照组(P<0.05)。两组复发率对比无差异(P>0.05)。结论:黄连温胆汤联合聚普瑞锌颗粒治疗胆汁反流性胃炎可有效提升疗效,调节胃肠激素水平。 相似文献
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摘要 目的:观察扶正养心汤治疗心脾两虚型焦虑性失眠患者的临床疗效,探索扶正养心汤治疗心脾两虚型焦虑性失眠的可能性机制。方法:在中医情志病门诊就诊患者中,选取的心脾两虚型焦虑性失眠患者50例,按照随机数表法分为观察组和对照组各25例,对照组给予艾司唑仑片,1 mg,1次/d,观察组在对照上基础上加服扶正养心汤,2次/d,共14天,分别在治疗前后,比较两组患者WBC、IL-6、IgA表达水平以及生活质量评分(SF-36)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、焦虑自测量表(SAS)评分、中医证候积分及治疗后总有效率。结果:治疗后,组内相比,两组患者WBC、IL-6、IgA表达水平均较前下降(P<0.05),两组患者PSQI评分、SAS评分均较治疗前降低(P<0.05),SF-36评分较前升高(P<0.05),观察组中医证候积分降低(P<0.05),对照组中医证候积分降低无统计学差异(P>0.05);组间相比,观察组WBC、IL-6、IgA较对照组降低更明显(P<0.05),SF-36较对照组提升更为明显(P<0.05),PSQI评分和SAS评分降低更明显(P<0.05),且总有效率更高(P<0.05)。结论:扶正养心汤可改善心脾两虚型焦虑性失眠患者睡眠质量、临床症状和生活质量;相较于单纯使用艾司唑仑,疗效更佳。可能与扶正养心汤可降低患者WBC、IL-6、IgA水平相关。 相似文献
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摘要 目的:观察调胃承气汤加减联合苦参汤药浴治疗斑块型银屑病(风热血燥证)临床疗效。方法:选取2020年3月~2021年3月湖南中医药大学第二附属医院收治的斑块型银屑病患者96例,按抛掷硬币法分为对照组(n=48,基础对症治疗)和观察组(n=48,在对照组基础上给予调胃承气汤加减联合苦参汤药浴综合治疗)。比较两组临床疗效、炎症反应[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-22(IL-22)]、血清血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平、银屑病皮损面积、严重程度指数(PASI)和瘙痒程度及不良反应。结果:与对照组77.08%比较,观察组总有效率93.75%更高(P<0.05)。两组治疗后IL-17、TNF-α、IL-22水平及PASI、瘙痒程度评分均较治疗前降低,且观察组较对照组低(P<0.05)。两组治疗后VEGF和TGF-β1水平均较治疗前降低,且观察组较对照组低(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为10.42%略高于对照组4.17%,经比较两组无统计学差异(P>0.05)。结论:针对斑块型银屑病患者而言,调胃承气汤加减联合苦参汤综合治疗具有较好的临床疗效,可减轻炎症反应,预防纤维化和抑制血管新生,改善PASI评分和瘙痒程度,安全性较好。 相似文献
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摘要 目的:考察温中消疡汤对非甾体类抗炎药(Non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)相关性胃溃疡的临床疗效。方法:以80例2017年2月-2020年1月就诊于我院NSAIDs相关性胃溃疡患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组患者进行口服雷贝拉唑治疗,研究组在对照组的基础上服用温中消疡汤。对中医证候疗效指标、中医证候积分和胃镜下疗效对治疗效果进行评价。结果:对两组患者中医证候疗效进行比较,研究组的总有效率为90.00 %,显著高于对照组的77.50 %(P<0.05)。对治疗前后两组患者的中医证候(胃脘疼痛、腹胀、纳呆食少、反酸、嗳气、倦怠乏力、大便稀溏)积分进行比较,显示治疗前两组各证候积分及总积分无明显差异(P>0.05);经过治疗,两组患者各项证候积分及总积分均显著降低(P<0.05);与对照组相比,研究组胃脘疼痛、腹胀、纳呆食少、反酸及总积分均显著减低(P<0.05)。对两组患者胃镜下黏膜改善情况进行比较,研究组的总有效率为97.50 %,显著高于对照组的87.50 %(P<0.05)。结论:温中消疡汤治疗NSAIDs相关性胃溃疡,能显著提高对NSAIDs相关性胃溃疡的疗效,能更好的改善胃脘疼痛、腹胀、纳呆食少等症状,能明显促进胃黏膜的恢复。 相似文献
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采用分光光度法测定了苦参中微量元素铜的含量,探讨了测定条件,并与火焰原子吸收光度法进行了对比。结果表明,两种方法的测定结果吻合,平均回收率分别为95.2%和101.6%,相对标准偏差分别为1.82%和1.10%,结果可靠,特别是分光光度法仪器价格低,操作简便,适用范围广,可用于实际样品的测定。 相似文献
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