越鞠方加减联合益生菌对幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者的疗效

目的探讨越鞠方加减联合益生菌对幽门螺杆菌(H.pylori)阳性慢性胃炎患者胃肠功能及血清血管活性肠肽(VIP)、生长激素释放肽(Ghrelin)的影响。方法选取2017年6月至2019年6月我院收治的128例H.pylori阳性慢性胃炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各64例。两组患者均给予标准四联疗法治疗,在此基础上,对照组患者加用益生菌进行治疗,研究组患者采用越鞠方加减联合益生菌进行治疗。比较两组患者中医治疗效果、H.pylori根除率、康复情况(胃肠功能恢复正常时间、症状改善时间、住院时间)、不良反应发生率、治疗前后血清VIP和Ghrelin水平及转化生长因子-β1(TGF-β1)、IL-6、IL-32水平。治疗后随访6个月,对比两组患者治疗后3个月和6个月的复发率。结果研究组患者治疗总有效率(93.75%)高于对照组(79.69%)。研究组患者胃肠功能恢复正常时间、症状改善时间及住院时间均短于对照组,H.pylori根除率(96.88%)高于对照组(81.25%),差异均有统计学意义(均P0.05)。研究组患者治疗后血清VIP水平低于对照组,Ghrelin水平高于对照组,同时血清TGF-β1、IL-6、IL-32水平低于对照组(均P0.05)。研究组患者不良反应总发生率(6.25%)与对照组(10.94%)比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组患者治疗后3个月和6个月复发率与对照组比较差异无统计学意义(均P0.05)。结论采用越鞠方加减联合益生菌能显著提高H.pylori阳性慢性胃炎患者H.pylori根除率,进一步下调患者VIP水平,促进Ghrelin合成,抑制炎症反应,促进患者康复,安全性较高。     

氯沙坦联合麝香保心丸治疗高血压并心衰患者的疗效分析

目的:探究氯沙坦联合麝香保心丸治疗高血压合并心衰患者的临床效果。方法:选取我院于2014年1月~2016年1月收治的152例原发性高血压合并心力衰竭患者,按照治疗方法的不同随机分为观察组和对照组,每组76例。对照组患者予以吸氧、β受体阻滞剂、利尿等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氯沙坦联合麝香保心丸治疗,比较两组患者治疗前后的血压、心功能、血清血清B型脑钠肽(BNP)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗后,两组患者的血压、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、水平和血清BNP、hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P0.05),LVEF(%)水平较治疗前显著升高,且观察组患者的血压、LVEDD、LVESD水平和血清B型脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著低于对照组(P0.05),LVEF(%)水平显著高于对照组(P0.05)。结论:氯沙坦联合麝香保心丸治疗高血压合并心衰患者的临床效果优于常规治疗,可有效控制血压并改善患者的心功能。     

长期服用复方丹参滴丸对老年急性心肌梗死患者PCI术后左室重构及炎症因子水平的影响

目的:探讨长期服用复方丹参滴丸对老年急性心肌梗死患者PCI术后左室重构及炎症因子水平的影响。方法:收集我院收治的的120例急性心肌梗死患者,随机分为实验组和对照组,每组60例。所有患者均行经皮冠状动脉介入术,术后对照组患者给予阿司匹林肠溶片和波立维治疗;实验组患者在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗。观察并比较两组患者治疗前后血清氨基末端脑钠肽(NT-pro BNP)、多普勒超声心动图[左舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVD)水平]、血清白介素-6(IL-6)以及白介素-8(IL-8)水平。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后的血清NT-pro BNP、IL-6、IL-8、LVEDD、IVS、LVD水平均下降,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,实验组患者的NT-pro BNP、IL-6、IL-8、LVEDD、IVS、LVD水平较低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:长期服用复方丹参滴丸能够明显抑制老年急性心肌梗死患者PCI术后的左室重构,这可能与其降低血清IL-6、IL-8水平有关。     

如意珍宝丸联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床研究

摘要 目的：探讨如意珍宝丸联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）的临床疗效。方法：选取我院2021年3月~2022年4月期间收治的138例SAH后CVS患者。按照随机数字表法分为对照组（69例,依达拉奉治疗）和研究组（69例,如意珍宝丸联合依达拉奉治疗）。对比两组临床疗效、格拉斯哥昏迷指数（GCS）评分、Barthel指数、神经功能缺损评分（NIHSS）评分、大脑血流动力学相关指标、血管内皮功能指标及不良反应发生率。结果：研究组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗2周后,研究组的GCS评分、Barthel指数高于对照组,NIHSS低于对照组（P<0.05）。治疗2周后,研究组的血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）低于对照组,一氧化氮（NO）、降钙素基因相关肽（CGRP）高于对照组（P<0.05）。治疗2周后,研究组的大脑中动脉平均流速（MCA-Vm）、颈内动脉颅外段平均流速（VICA-Vm）、Li指数较对照组低（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无差异（P>0.05）。结论：如意珍宝丸联合依达拉奉治疗SAH后CVS患者,可减轻神经功能损伤,改善血管内皮功能和脑血流速度,提高生活自理能力。     

结核丸联合含环丝氨酸化疗方案对耐多药肺结核患者肺功能和外周血Th1/Th17细胞免疫反应的影响

摘要 目的：探讨结核丸联合含环丝氨酸化疗方案对耐多药肺结核（MDR-TB）患者肺功能和外周血辅助性T细胞（Th）1/Th17细胞免疫反应的影响。方法：将我院于2018年5月~2020年3月期间收治的98例MDR-TB患者根据信封抽签法分为对照组（49例,含环丝氨酸化疗方案治疗）和观察组（49例,结核丸联合含环丝氨酸化疗方案治疗）。对比两组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、肺功能指标、外周血Th1/Th17细胞免疫反应相关指标和不良反应发生率。结果：观察组的病灶吸收率、痰菌阴转率、空洞闭合率均高于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组（P<0.05）。观察组治疗后最大呼气流量（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）高于对照组同期（P<0.05）。观察组治疗后Th1、γ-干扰素（IFN-γ）高于对照组同期,Th17、白细胞介素（IL）-17低于对照组同期（P<0.05）。结论：含环丝氨酸化疗方案联合结核丸治疗MDR-TB,可有效改善患者的肺功能,调节外周血Th1/Th17细胞免疫反应。     

加味左归丸联合雌孕激素序贯治疗对早发性卵巢功能不全患者子宫动脉血流动力学、氧化应激和免疫因子的影响

摘要 目的：探讨加味左归丸联合雌孕激素序贯治疗对早发性卵巢功能不全（POI）患者子宫动脉血流动力学、氧化应激和免疫因子的影响。方法：纳入我院2019年10月-2021年10月期间收治的100例POI患者,按照随机数字表法分为对照组（雌孕激素序贯治疗,50例）和研究组（加味左归丸联合雌孕激素序贯治疗,50例）。对比两组中医证候积分、子宫动脉血流动力学、氧化应激指标、性激素指标和免疫因子指标。结果：两组治疗后月经周期、月经量、腰膝酸软、潮热盗汗、头晕耳鸣、阴道干涩、失眠多梦、五心烦热、性欲降低评分均下降,且研究组低于对照组（P<0.05）。两组治疗后子宫动脉收缩期峰值流速（Vmax）升高,搏动指数（PI）、阻力指数（RI）下降,且研究组的变化程度大于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清丙二醛（MDA）下降,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）升高,且研究组的变化程度大于对照组（P<0.05）。两组治疗后雌二醇（E2）升高,促黄体生成素（LH）、促卵泡生成激素（FSH）下降,且研究组的变化程度大于对照组（P<0.05）。两组治疗后NK细胞、CD8⁺下降,CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺升高,且研究组的变化程度大于对照组（P<0.05）。结论：加味左归丸联合雌孕激素序贯治疗POI患者,可有效改善子宫动脉血流动力学、性激素、氧化应激和免疫功能,促进患者恢复。     

二十味沉香丸对卒中后PTSD模型大鼠行为学及5-HT1AR的调节作用探析

目的:探究藏药二十味沉香丸对卒中后PTSD模型大鼠行为和5-HT1AR的调节作用。方法:将48只大鼠随机分为假手术组、模型组、二十味沉香丸组、帕罗西汀组。每组各12只。造模后未达到观察时点死亡的大鼠排除本研究,筛选出符合条件的大鼠并通过随机抽样原则补齐动物。造模后每天分别给予相应的药物或生理盐水进行灌胃,灌胃2周后采用旷场实验检测各组剩余大鼠行为学变化。每组各取6只,采用实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测海马组织中5-HT1AR基因和蛋白水平的变化。结果:与假手术组相比较,模型组运动总距离(P0.01)、单次最大运动距离(P0.05)、穿格次数(P0.01)、直立次数(P0.01)、直立时间(P0.01)、修饰时间(P0.01)、修饰次数(P0.05)减少差异有统计学意义,5-HT1AR基因(P0.05)及蛋白表达水平下降;与模型组相比较,二十味沉香丸组运动总距离(P0.05)、穿格次数(P0.05)、直立时间(P0.05)、直立次数(P0.01)增加差异具有统计学意义,且5-HT1AR的基因(P0.05)及蛋白水平表达升高;与模型组相比较,帕罗西汀组穿格次数(P0.05)、运动总距离(P0.05)、直立时间(P0.05)增加差异具有统计学意义,5-HT1AR的基因(P0.01)及蛋白表达水平升高。结论:本实验成功复制了卒中后PTSD模型,所选取的中药二十味沉香丸能在一定程度上改善卒中后PTSD模型大鼠的焦虑样行为,其效用与西药帕罗西汀类似,且作用机制可能与调节5-HT1AR有关。     

调经促孕丸联合奥利司他治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕的临床研究

摘要 目的：探讨调经促孕丸联合奥利司他治疗肥胖型多囊卵巢综合征（PCOS）不孕的临床疗效。方法：选取2017年6月到2019年8月期间我院收治的肥胖型PCOS不孕患者120例,按照随机数字表法将患者分为对照组（n=60）和研究组（n=60）。对照组予以奥利司他治疗,研究组在对照组的基础上联合调经促孕丸治疗,比较两组患者疗效、激素水平、排卵率、妊娠率、血糖及不良反应。结果：研究组治疗3个疗程后的临床总有效率为90.00%（54/60）,高于对照组的70.00%（42/60）（P<0.05）。两组治疗3个疗程后睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）均较治疗前下降,且研究组低于对照组（P<0.05）。研究组的排卵率为85%（51/60）、妊娠率为65%（39/60）均高于对照组的65%（39/60）、46.67%（28/60）（P<0.05）。两组餐后2 h血糖(2hPG)、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）均较治疗前下降,且研究组低于对照组（P<0.05）。两组治疗期间不良反应发生率对比未见统计学差异（P>0.05）。结论：调经促孕丸联合奥利司他治疗肥胖型PCOS不孕患者,疗效显著,可有效改善患者激素水平、血糖、排卵率、妊娠率,且不增加不良反应发生率。     

滋肾育胎丸对早期先兆流产患者血清孕酮、β-HCG水平及血液流变学的影响

目的:探讨滋肾育胎丸对早期先兆流产患者血清孕酮、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平及血液流变学的影响。方法:选取2018年1月-2020年1月我院收治的早期先兆流产患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予滋肾育胎丸治疗,治疗2周后观察两组治疗前后血清孕酮、β-HCG水平、高切全血黏度、纤维蛋白原以及红细胞比容,并比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗2周后,两组患者血清孕酮、β-HCG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.00%(46/50),明显高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗2周后高切全血黏度、纤维蛋白原均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后、两组组间红细胞比容比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋肾育胎丸治疗早期先兆流产患者疗效确切,能够提高血清孕酮、β-HCG水平,改善患者血液流变学,且安全性较好,值得临床推广。