全文获取类型
收费全文 | 1736篇 |
免费 | 148篇 |
国内免费 | 648篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 35篇 |
2022年 | 44篇 |
2021年 | 39篇 |
2020年 | 39篇 |
2019年 | 49篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 41篇 |
2016年 | 47篇 |
2015年 | 45篇 |
2014年 | 117篇 |
2013年 | 70篇 |
2012年 | 97篇 |
2011年 | 131篇 |
2010年 | 113篇 |
2009年 | 151篇 |
2008年 | 103篇 |
2007年 | 87篇 |
2006年 | 104篇 |
2005年 | 103篇 |
2004年 | 104篇 |
2003年 | 96篇 |
2002年 | 75篇 |
2001年 | 76篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 82篇 |
1998年 | 69篇 |
1997年 | 79篇 |
1996年 | 93篇 |
1995年 | 83篇 |
1994年 | 76篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 33篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有2532条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
为探讨肿瘤转移与细胞表面的糖结构的关系,对小鼠肝癌细胞的高、低淋巴道转移株HCa-F和HCa-P进行了蛋白质电泳及经蛋白质印迹术后的5种凝集素(ConA、WGA、UEA、SBA、PNA)结合糖蛋白谱的对比分析。结果表明:高、低转移两株细胞的SDS-PAGE谱基本相同;Con A特异结合糖蛋白共有5种( ̄72,80 ̄90, ̄104, ̄150, ̄200kD);其中较明显的差异为 ̄72kD ConA特异 相似文献
62.
应用MD-20显微图象分析仪对30例结直肠癌的P53蛋白免疫组织化学反应产物进行定量测定,以观察P53蛋白相对含量与肿瘤生物学行为的关系.结果显示:结直肠癌P53蛋白MOD值与PCNA增殖指数呈正相关(P<0.05).P53蛋白MOD值大的肿瘤多里浸润性生长方式,且浸润至浆膜外者多(PM<0.01,P<0.05).淋巴结转移与MOD值无明显关系(P>0.05).结果提示:结直肠癌P53蛋白相对含量对肿瘤的生物学行为有重要影响. 相似文献
63.
64.
采后大蒜鳞茎的生理生化变化及其贮藏技术 总被引:2,自引:0,他引:2
采后大蒜鳞茎的生理生化变化及其贮藏技术刘淑娴,李月标,陈芳,张东林,蒋跃明(中国科学院华南植物研究所,广州510650)摘要大蒜鳞茎在室温下贮藏2个月后,胚芽开始生长.随着胚芽生长,呼吸速率、蛋白质和维生素C含量逐渐增高;而可溶性糖和干物质含量下降。... 相似文献
65.
虫花菌(Isaria farinosa(Dicks)Fr.)发酵液经超滤浓缩、乙醇沉淀、弱酸性阳离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂去杂蛋白后,又经Sephadex G-150纯化得到PG。PG经醋酸纤维膜电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和Sepharose 4B柱层析,证明是单一均匀的糖蛋白。PG的分子量为11.1万。PG的糖含量为92.35%、蛋白含量为7.61%。PG用气相色谱、红外光谱分析表明含有D-甘露糖、D-半乳糖,其摩尔比是5.93:1。推测PG主要含α-型糖苷键。PG对小鼠实体瘤S-180有一定的抑制作用,抑瘤率为22.2%。 相似文献
66.
67.
68.
细胞色素P450的多样性 总被引:16,自引:0,他引:16
细胞色素P450的多样性*邱星辉冷欣夫(中国科学院动物研究所,北京100080)关键词细胞色素P450多样性细胞色素P450是一类以还原态与CO结合后在波长450nm处有吸收峰的含血红素的单链蛋白质[1~3]。它于1958年被发现以来,就引起了人们的... 相似文献
69.
用PCR方法扩增人微小纤溶酶原(Microplasmingen,mPlg)基因,再与表达载体重组.构造mPlg原核表达质粒并转化大肠杆菌。阳性克隆pSSE-mPlg经温度诱导表达,SDS-PAGE等方法证明表达产物的分子量约为29kDa。占全菌总蛋白的24%左右,并在菌内形成包涵体。经半胱氨酸再氧化法和空气氧化法复性。表达产物r-mPlg经SK作用后显示纤溶活性。同时对蛋白质浓度、复性时间等因素对复性的影响进行了初步探讨。 相似文献
70.
RAPD技术在抗生素生物合成基因克隆表达中应用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
抗肿瘤抗生素c-1027具有极强抗肿瘤活性.其分子结构由一个酸性蛋白和脂溶性发色团构成,本文首次将RAPD技术(随机扩增的多态性DNA技术)运用于抗生素生物合成基因克隆表达研究。采用7种引物对5种C-1027无活性阻断变株总DNA进行扩增.其中引物GA2扩增C-1027原株及阻断变株后,琼脂糖凝腔电泳结果表明,F2DNA片段存在于原株而在变株AF67中缺失,采用载体质粒pU459将该DNA片段F2克隆至变铅青链霉菌.获得含重组质粒pIF2的菌株No155。No155菌株和无括性阻断变株AF67共培养后,发酵产物恢复了抗菌活性及抗瘤作用。SDS-PAGE及紫外光谱证实产物为C-1027。这表明F2DNA片段古有编码C-1027生物合成的基因。 相似文献