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161.
Detecting dependencies in smooth regression models   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
162.
163.
摘要 目的:探讨桥本甲状腺炎(HT)患者血清微小核糖核酸(miR)-326、miR-155与甲状腺相关抗体和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)细胞因子失衡的相关性。方法:选择2021年1月至2022年10月空军军医大学唐都医院收治的HT患者82例作为研究组,同期接受体检的健康人80例作为对照组,比较两组血清miR-326、miR-155、甲状腺功能参数[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、甲状腺相关抗体[甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)]、Th17、Treg水平及其细胞因子水平,并分析HT患者血清miR-326、miR-155与甲状腺相关抗体和Th17/Treg细胞因子失衡的相关性。结果:研究组TSH、TPOAb、TGAb显著高于对照组,FT3、FT4显著低于对照组(P<0.05)。研究组血清miR-326、miR-155表达水平显著高于对照组(P<0.05)。研究组Th17、Th17/Treg、白细胞介素-17(IL-17)、γ干扰素(IFN-γ)显著高于对照组,Treg、白细胞介素-10(IL-10)水平显著低于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,HT患者血清miR-326、miR-155分别与TSH、TPOAb、TGAb、Th17、Th17/Treg、IL-17、IFN-γ呈正相关,与FT3、FT4、Treg、IL-10呈负相关(P<0.05)。结论:HT患者血清miR-326、miR-155水平异常升高,其水平与TPOAb、TGAb自身抗体及Th17/Treg失衡相关,血清miR-326、miR-155可能通过影响Th17/Treg免疫平衡,促进HT的发生和发展。  相似文献   
164.
165.
摘要 目的:观察寻常型银屑病患者血清肽基脯氨酰顺反异构酶1(Pin1)、摄食抑制因子1(nesfatin-1)、血管生成素2(ANGPT2)水平的变化,并探讨分析其临床意义。方法:选择我院2019年5月~2021年5月收治的寻常型银屑病患者98例,分别比较不同疾病严重程度和不同疾病分期患者的血清Pin1、nesfatin-1、ANGPT2水平,采用Pearson检验分析血清Pin1、nesfatin-1、ANGPT2水平与皮损面积及严重程度指数(PASI)评分的相关性,采用光疗仪对患者进行治疗,比较治疗前后血清Pin1、nesfatin-1、ANGPT2水平变化。结果:重度组和中度组患者的Pin1、ANGPT2水平均高于轻度组,且重度组高于中度组(P<0.05);重度组和中度组患者的nesfatin-1水平均低于轻度组,且重度组低于中度组(P<0.05)。进行期组患者的Pin1、ANGPT2水平高于静止期组和退行期组患者,而nesfatin-1水平低于静止期组与退行期组患者(P<0.05);静止期组与退行期组之间上述各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析结果显示,寻常型银屑病患者的血清Pin1、ANGPT2水平与PASI评分呈正相关,而nesfatin-1水平与PASI评分呈负相关(P<0.05)。治疗后,寻常型银屑病患者的血清Pin1、ANGPT2水平明显降低,nesfatin-1水平则明显升高(P<0.05)。结论:寻常型银屑病患者的病情越重,血清Pin1、ANGPT2水平越高,而nesfatin-1水平越低,且三者对患者疗效有一定评估价值。  相似文献   
166.
摘要 目的:探讨甲状腺癌患者的超声弹性成像(UE)定量参数及其与叉头盒A1(FOXA1)、Yes相关蛋白(YAP)的相关性。方法:选择2019年3月-2020年10月于本院就诊的142例甲状腺结节患者的临床资料,所有患者均为单发甲状腺结节,根据病理结果分为恶性组(72例,72个甲状腺结节)与良性组(70例,70个甲状腺结节),所有患者行UE检查、组织活检。比较恶性组与良性组的弹性评分、应变率比值(SR)的差异,并分析恶性组的弹性评分、SR值与FOXA1、YAP的相关性。结果:恶性组的弹性评分、SR值显著高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。恶性组FOXA1、YAP表达显著高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。恶性组的弹性评分、SR值与FOXA1、YAP表达呈正相关(P<0.05)。结论:甲状腺结节恶性组与良性组的弹性评分、SR值及FOXA1、YAP表达的差异显著,且恶性组的弹性评分、SR值与其FOXA1、YAP表达呈正相关,UE定量参数在一定程度上可反映甲状腺癌患者的恶性的生物学行为。  相似文献   
167.
摘要 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后抑郁状况的影响因素,分析术后抑郁与生存质量和睡眠质量的关系。方法:选取2019年1月~2021年1月在韶关市第一人民医院胸外科行手术治疗的 80例NSCLC患者,采用抑郁自评量表(SDS)评估其术后抑郁情况,根据评估结果将患者分为抑郁组(SDS评分≥50分,33例)和非抑郁组(SDS评分<50分,47例),单因素及多因素Logistic回归分析NSCLC患者术后抑郁的影响因素。采用肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)中文版(V4.0)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)测评所有患者的生存质量和睡眠质量,Pearson相关性分析SDS评分与FACT-L、PSQI评分之间的关系。结果:抑郁组与非抑郁组间年龄、性别、文化程度、家庭收入水平、医疗费用支付方式、生活能否自理、肺癌TNM分期、术后是否并发肺炎有明显差异(P<0.05)。进一步多因素分析显示,术后并发肺炎、肺癌TNM分期Ⅲ期、女性、大专以下文化程度是NSCLC患者术后抑郁的危险因素(P<0.05)。抑郁组FACT-L评分低于非抑郁组,PSQI评分高于非抑郁组(P<0.05)。SDS评分与FACT-L评分呈负相关,与PSQI评分呈正相关(P<0.05)。结论:术后并发肺炎、肺癌TNM分期Ⅲ期、女性、文化程度低是影响NSCLC患者术后抑郁的因素,术后抑郁的发生会降低患者的生存质量和睡眠质量。  相似文献   
168.
摘要 目的:探讨人乳头状瘤病毒(HPV)检测联合人髓细胞增生原癌基因(C-MYC)检测对宫颈癌前病变-宫颈上皮内瘤变(CIN)筛查的临床价值。方法:选择2018年6月至2020年12月在本院妇科保存的宫颈上皮内瘤变标本140份,采用免疫组化法检测C-MYC表达情况,采用PCR检测HPV16、HPV18表达情况并进行相关性分析。结果:在140份标本中,HPV16与HPV18的阳性率为62.9 %与61.4 %;CIN 1级标本HPV16、HPV18阳性率分别为26.8 %和24.4 %,2级标本分别为62.7 %和58.8 %,3级标本分别为93.8 %和95.8 %,对比有差异(P<0.05)。C-MYC阳性率为83.6 %,不同CIN分级程度的标本组织中C-MYC阳性率对比有差异(P<0.05)。Spearsman相关分析显示HPV16、HPV18、C-MYC阳性率与CIN分级呈相关性(P<0.05)。二分类Logisitc回归分析显示HPV16、HPV18、C-MYC阳性率都为影响CIN分级的重要危险因素(P<0.05)。结论:随着宫颈上皮内瘤变级别的增加,HPV16、HPV18的阳性率也在升高,同时伴随C-MYC的过表达,两者具有相关性,是导致患者病情加重的重要危险因素。  相似文献   
169.
摘要 目的:探讨2型糖尿病(T2DM)合并冠心病患者血清白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、组织蛋白酶S(CatS)、半乳糖凝集素3(Gal-3)与糖脂代谢、胰岛素抵抗和心功能的相关性。方法:选择我院2019年2月~2021年2月收治的102例T2DM患者,将其根据是否伴有冠心病分成单纯T2DM组(n=62)和T2DM合并冠心病组(n=40)。另取同期健康体检人员50例作为对照组。比较三组血清IL-6、PCT、CatS、Gal-3水平。对比单纯T2DM组与T2DM合并冠心病组间糖脂代谢、胰岛素抵抗和心功能指标差异,并分析血清IL-6、PCT、CatS、Gal-3与上述指标的相关性。结果:单纯T2DM组、T2DM合并冠心病组的血清IL-6、PCT、CatS、Gal-3水平均高于对照组,且T2DM合并冠心病组上述各项指标水平均高于单纯T2DM组(P<0.05)。T2DM合并冠心病组空腹血糖(FPG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均高于单纯T2DM组(P<0.05),而两组间餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹胰岛素(FINS)水平比较无统计学差异(P>0.05)。T2DM合并冠心病组左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左心室舒张末期容积(LVEDV)均低于单纯T2DM组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示:T2DM合并冠心病患者的血清IL-6、PCT、CatS、Gal-3水平与LDL-C水平、HOMA-IR均呈正相关,而与LVEF、LVESV、LVEDV均呈负相关(P<0.05)。结论:T2DM合并冠心病患者血清IL-6、PCT、CatS、Gal-3水平呈异常高表达,且和糖脂代谢、胰岛素抵抗和心功能密切相关,对患者病情具有一定辅助评估价值。  相似文献   
170.
Cell traction force and measurement methods   总被引:2,自引:0,他引:2  
Cell traction forces (CTFs) are crucial to many biological processes such as inflammation, wound healing, angiogenesis, and metastasis. CTFs are generated by actomyosin interactions and actin polymerization and regulated by intracellular proteins such as alpha-smooth muscle actin (α-SMA) and soluble factors such as transforming growth factor-β (TGF-β). Once transmitted to the extracellular matrix (ECM) through stress fibers via focal adhesions, which are assemblies of ECM proteins, transmembrane receptors, and cytoplasmic structural and signaling proteins (e.g., integrins), CTFs direct many cellular functions, including cell migration, ECM organization, and mechanical signal generation. Various methods have been developed over the years to measure CTFs of both populations of cells and of single cells. At present, cell traction force microscopy (CTFM) is among the most efficient and reliable method for determining CTF field of an entire cell spreading on a two-dimensional (2D) substrate surface. There are currently three CTFM methods, each of which is unique in both how displacement field is extracted from images and how CTFs are subsequently estimated. A detailed review and comparison of these methods are presented. Future research should improve CTFM methods such that they can automatically track dynamic CTFs, thereby providing new insights into cell motility in response to altered biological conditions. In addition, research effort should be devoted to developing novel experimental and theoretical methods for determining CTFs in three-dimensional (3D) matrix, which better reflects physiological conditions than 2D substrate used in current CTFM methods.  相似文献   
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