上皮细胞向间质细胞转变的调控及其与细胞凋亡的关系

上皮细胞向间质细胞的转变(EMT)是一种十分广泛而重要的生物学过程,对于胚胎发育、细胞分化和迁移以及生物体内稳态的维系起着极其重要的作用。EMT与癌细胞的转移以及组织的纤维化也密切相关。此外,细胞的凋亡/存活和分化命运的选择也受到EMT的深刻影响。因此,EMT参与诸多生理病理现象的发生发展过程,了解其调控机制有助于认识这些过程和相关疾病的发生条件与基础。该文就转化生长因子-β(TGF-β)介导的EMT及其与细胞凋亡命运的关系作一简单综述。     

改良的Cajal金升汞染色法显示纤维性星形胶质细胞

目的探索一种快捷、简便、稳定的染色方法显示脑组织内纤维性星形胶质细胞。方法取猫、家兔、大鼠和豚鼠的大脑组织,部分组织采用传统的Cajal金升汞法制片。部分组织采用改良Cajal金升汞法制片。结果与传统Cajal金升汞法比,应用改良Cajal金升汞染色法,缩短了制片时间,纤维性星形胶质细胞染色均匀,结构清晰,胶质细胞纤维显现明显,分枝光滑,较长突起末端膨大的脚板终止于血管壁上。结论应用改良后的Cajal金升汞法染色显示纤维性星形胶质细胞效果明显优于传统Cajal金升汞法。     

高糖环境对豚鼠膀胱ICCs细胞形态及电生理的影响

目的：研究高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞（interstitial cells of Cajal,ICCs）形态及细胞内钙离子荧光的改变,探讨糖尿病膀胱（diabetic cystopathy,DCP）的发病机制。方法：采用酶消化法原代培养,激光共聚焦技术观察5、10、15mol/L葡萄糖浓度下培养24、72h的ICCs,每浓度/时间取30个细胞测量其长度,再从中随机选10个细胞,以200ms/张图片的速度进行扫描,获得每个时间点细胞内钙离子荧光强度值。结果：糖浓度增高培养时间延长,ICCs内钙离子荧光值升高（P=0.00）,只有15mol/L/24h降低（P=0.00）;ICCs细胞长度缩短（P=0.00）,只有10mol/L/72h细胞长度增长（P=0.00）。结论：高糖环境对豚鼠膀胱ICCs形态学及电生理学造成显著影响,这种改变可能是造成DCP发病的重要原因之一。     

高糖环境对啄鼠膀胱ICCs细胞形态及电生理的影响

目的:研究高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)形态及细胞内钙离子荧光的改变,探讨糖尿病膀胱(diabetic cystopathy,DCP)的发病机制.方法:采用酶消化法原代培养,激光共聚焦技术观察5、10、15mol/L葡萄糖浓度下培养24、72h的ICCs,每浓度/时间取30个细胞测量其长度,再从中随机选10个细胞,以200ms/张图片的速度进行扫描,获得每个时间点细胞內钙离子荧光强度值.结果:糖浓度增高培养时间延长,ICCs内钙离子荧光值升高(P=0.00),只有15mol/L/24h降低(p=0.00);ICCs细胞长度缩短(P=0.00),只有10mol/L/72h细胞长度增长(P=0.00).结论:高糖环境对豚鼠膀胱ICCs形态学及电生理学造成显著影响,这种改变可能是造成DCP发病的重要原因之一.     

内脏平滑肌Cajal间质细胞起搏功能(英文)

胃肠道的大部分区域都存在着一种特殊的间质细胞——Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)。尽管在100多年前它们的存在就已被发现,但是直到最近几十年的研究才逐渐揭示了它们的功能。在胃肠道,ICCs被认为是平滑肌自发性节律性电活动,即"基本电节律"(又称"慢波")的起搏细胞,并介导神经至平滑肌的神经信号传递活动。除胃肠道外,ICC样细胞同样存在于其它内脏平滑肌,如泌尿、生殖系统以及血管平滑肌等。本文仅就这些内脏平滑肌ICCs的功能做一简单综述。     

糖尿病性膀胱病逼尿肌中SCFmRNA 和SCF 蛋白的表达

目的:检测DCP逼尿肌中SCF表达水平,探讨SCF基因表达与DCP关系及其发病机制。方法:按1:2病例对照研究,采用链脲佐菌素(STZ)及尿动力学检测成功建立DCP豚鼠20只为实验组,并以同质豚鼠40为对照组,应用RT-PCR和Western-blotting方法分别检测各组膀胱逼尿肌中SCF mRNA、SCF蛋白的表达。结果:DCP豚鼠组织中SCF mRNA表达与正常对照组比较无明显显著差异(P>0.05),DCP豚鼠组织中SCF蛋白表达明显低于正常对照组(P<0.01)。结论:DCP组织中SCF蛋白表达减少与SCF基因翻译水平异常有关,因此高血糖环境下SCF基因表达异常可能是DCP的发病机制之一。     

Cajal间质细胞与慢性假性结肠肠梗阻关系的研究进展

Cajal间质细胞(interstitial cells of cajal,ICC)主要分布在胃肠道平滑肌细胞与神经纤维之间,是一类特殊的间质细胞,它是胃肠运动的起搏细胞,具有产生、传导慢波,调节胃肠道平滑肌运动的功能。而慢性假性肠梗阻是由于胃肠神经抑制,毒素刺激或肠壁平滑肌本身病变,导致的肠壁肌肉运动功能减弱,临床上具有肠梗阻的症状和体征,但无肠内外机械性肠梗阻因素存在,故又称动力性肠梗阻,按病程有急性和慢性之分,麻痹性肠梗阻和痉挛性肠梗阻属于急性假性肠梗阻,深入研究Cajal间质细胞,对进一步认识胃肠运动的生理及胃肠动力疾病的发生机制有重要意义。     

多泡体形成过程的细胞化学研究

Multivesicular bodies were observed frequently in electron microscope photographs of Leydig cells from normal adult rat testes. Their formation, evolution and fate were analyzed morphologically in preparations treated to show cytidine monophosphatase (CMPase) activity and in animals sacrificed at various time intervals ranging from 5 min to 2 hrs after a single intratesticular injection of cationic ferritin (CF). Analysis of morphological and cytochemical data led to the following interpretation for the origin and fate of the multivesicular bodies in Leydig cells. The formation of multivesicular bodies in Leydig cells can be divided into three steps. Step 1, some endocytic vacuoles in Golgi region fuse with small vesicles to form pre-multivesicular bodies. Step 2, the pre-multivesicular bodies fuse together to form pale multivesicular bodies which are characterized by their large size, pale matrix and paucity of internal vesicles. Step 3, the pale multivesicular bodies remove their surplus enveloping membrane to become dense multivesicular bodies which are characterized by their smaller size, dense matrix and filling with internal vesicles. The pre-multivesicular bodies and pale multivesicular bodies do not contain hydrolytic enzymes, the dense multivesicular bodies acquire their hydrolytic enzymes by fusion with lysosomes and show CMPase activity. The dense multivesicular bodies often show a very close association with autophagosomes, and they might be involved in the autophagic activity of Leydig cells.     

微波在Cajal染色中的应用

在Cajal氨酒精去神经组织块镀银染色过程中,对固定、浸银、还原等过程进行微波辐射处理,结果表明微波辐射能明显促进固定、浸银、还原作用,使组织块镀银染色时程大大缩短。     

施万细胞条件培养基对大鼠骨髓间质细胞的诱导分化作用

目的　探讨施万细胞条件培养基对大鼠骨髓间质细胞的诱导分化作用。方法　从大鼠骨髓中分离培养间质细胞并传至第 6代 ,诱导前 2 4h加 1μg·L-1碱性成纤维生长因子 (bFGF)入培养液中以促分裂 ,再以施万细胞条件培养基作诱导剂 ,观察细胞形态的变化 ,并采用免疫组织化学法对诱导后一周的细胞进行Map 2及NSE、GFAP表达的检测。结果　诱导后 48小时间质细胞在形态上表现为神经元样 ,神经元样细胞呈Map 2及NSE阳性 ,而GFAP显阴性。结论　施万细胞的上清液能诱导骨髓间质细胞分化为神经元样细胞。