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71.
描述了采自四川省的湿螨属中国1新纪录种,长孔湿螨Hygrobates(Hygrobates) longiporus Thor,1898,首次描述了短胸湿螨H.(H.) bravisterus Jin,1997的雄螨,并给出了两个种的特征图.标本保存在贵州大学昆虫研究所. 相似文献
72.
目的:研究不育患者精浆和血液中微量元素的含量,为男性不育的诊断和治疗提供理论依据。方法:对73例正常生育组男性和265例男性不育患者的精浆和血液中的锌、铁、铜、钙、镁、镉进行检测分析,分析两组血液和精浆微量元素的差异。结果:不育组患者精浆和血液中锌的含量明显低于正常对照组,铜、镉离子含量明显高于正常对照组,与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.01);而两组中的钙、铁、镁的含量接近,差异无统计学意义(P>0.05)。不育组患者精浆中的锌元素水平明显高于血液锌含量,而血液中的镉含量明显高于精浆中的镉含量,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:精浆和血液中锌、铜、镉的变化与男性不育密切相关。 相似文献
73.
74.
描述了采自中国四川的剑花蟹蛛Xysticus sicus Fox,1937,其雄性系首次发现。标本保存于河北大学博物馆。 相似文献
75.
目的:探讨衣原体感染与血清中抗精子抗体(AsAb)、抗心磷脂抗体(ACA)、抗子宫内膜抗体(EMAb)之间的关系.方法:用ELISA法检测120例衣原体感染不育男性(男性衣原体感染组)和55例正常生育男性(男性正常时照组)的血清中AsAb、ACA;检测142例衣原体感染不孕女性(女性衣原体感染组)和60例正常生育女性(女性正常对照组)的血清中AsAb、ACA、EMAb.结果:男、女衣原体感染组AsAb、ACA检出率高于相应对照组,具有显著性差异(P值均<0.05);女性衣原体感染组EMAb检出率高于女性对照组,具有显著性差异(P<0.05).结论:生殖道衣原体感染和与不孕不育有着密切的相关性,且AsAb、ACA、EmAb的产生与衣原体感染有关. 相似文献
76.
大鼠Y染色体探针的制备与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究制备地高辛标记的大鼠性别决定基因Y区(Y染色体,SRY)探针,用于检测雄性大鼠来源的细胞在雌性受鼠体内的SRY基因表达情况.方法:按已知的雄性大鼠Y染色体上性别决定基因(SRY)的序列,请上海博亚公司合成oligoDNA,采用PCR技术连接并扩增,地高辛标记的方法制备基因探针.以雌性大鼠为对照,原位杂交法检测大鼠肾组织切片Y染色体阳性细胞情况.结果:用原位杂交法证实在雄性大鼠肾脏内有SRY表达,而雌性大鼠肾脏无Y染色体阳性细胞,证实这种探针具有较高的敏感性和特异性.结论:大鼠性别决定基因SRY探针的制备成功,为进一步研究异体雄性大鼠细胞移植后的分布和表达提供了实验基础. 相似文献
77.
78.
成花光敏感的雌雄性不育苎麻活性氧代谢研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为研究成花光敏感雌雄不育苎麻(Floral initiation photo-sensitive male and female sertile ramie,SMSFS)的败育与活性氧代谢的关系,对SMSFS及其回复突变株SMSFS(R)花器官的活性氧(ROS)清除酶活性和丙二醛(MDA)含量测定.结果表明:SMSFS蕾的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性明显高于可育株SMSFS(R),而膜脂过氧化产物MDA的含量低于SMSFS(R);与蕾期相比,败育期SMSFS雌雄花除POD活性有所上升,而SOD和CAT活性则显著下降,MDA含量升高并高于开花期可育株.可见活性氧代谢的失衡引起了的膜脂过氧化,与SMSFS雌雄性败育明显相关. 相似文献
79.
本研究选用7种细胞质源不同的滇型不育系为母本,10个常用品种或品系为父本,得到70个杂交组合.通过分析70个杂交后代的花粉可育度和自然结实率可知,这7个细胞质源不同的滇型不育系之间的保持关系基本一致;5个滇一型恢复系对这7个不育系的恢复能力差异较大.鉴于7种不同细胞质源不育系的保持关系相同,使转育同核异质不育系成为可能,从而为实现滇型杂交水稻细胞质多样化提供了实验依据. 相似文献
80.
水稻不育系安农S-1育性转换及相关基因的表达分析 总被引:3,自引:0,他引:3
通过在自然环境和高温温室内对安农S-1的不同部位进行高温、低温诱导处理,对水稻温敏核不育系安农S-1的温度敏感时期和诱导部位进行了研究。总共进行了8种处理,结果表明:安农S-1的育性转换时期是从花粉母细胞形成到减数分裂的四分体时期之前。在育性转换时期,处于高温的条件下,根部低温处理不能诱导安农S-1可育,穗部低温处理可以使安农S-1保持可育,可见安农S-1的温度敏感部位在幼穗。aprz基因和育性相关,用RT-PCR方法研究了aprt基因在安农S-1不同部位和不同温度环境的表达变化,结果显示,在幼穗中aprt基因的表达在高温环境中被大幅度下调,而在叶中和根中的变化比较小,这说明幼穗对温度最敏感,从侧面验证了引起安农S-1育性转换的温度敏感部位是在幼穗。 相似文献