全文获取类型
收费全文 | 6462篇 |
免费 | 636篇 |
国内免费 | 2377篇 |
出版年
2024年 | 42篇 |
2023年 | 124篇 |
2022年 | 166篇 |
2021年 | 181篇 |
2020年 | 183篇 |
2019年 | 206篇 |
2018年 | 163篇 |
2017年 | 209篇 |
2016年 | 191篇 |
2015年 | 257篇 |
2014年 | 427篇 |
2013年 | 293篇 |
2012年 | 395篇 |
2011年 | 454篇 |
2010年 | 373篇 |
2009年 | 418篇 |
2008年 | 574篇 |
2007年 | 428篇 |
2006年 | 400篇 |
2005年 | 398篇 |
2004年 | 359篇 |
2003年 | 329篇 |
2002年 | 318篇 |
2001年 | 313篇 |
2000年 | 274篇 |
1999年 | 212篇 |
1998年 | 190篇 |
1997年 | 165篇 |
1996年 | 171篇 |
1995年 | 185篇 |
1994年 | 165篇 |
1993年 | 151篇 |
1992年 | 128篇 |
1991年 | 154篇 |
1990年 | 113篇 |
1989年 | 106篇 |
1988年 | 32篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 40篇 |
1985年 | 68篇 |
1984年 | 32篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有9475条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
DDPH[1-(2.6-二甲基苯乙氧基)-2-(3.4二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐]是南京药科大学合成的降压新化合物,也具有降低肺动脉高压和抑制肺动脉平滑肌细胞增殖作用。本实验用细胞培养、免疫细胞化学、图像分析、3H-TdR、细胞周期测定等方法,进一步探讨DDPH对缺氧性肺动脉平滑肌细胞(PASMCS)增殖的抑制机制。结果:缺氧促进肺动脉内皮细胞(PAECs)的PDGF·BB和bFGF两种生长因子的表达(积分光密度OD值)增高。缺氧内皮细胞条件培养液(HECCM)能促进PASMCS的PDGF·BB的OD值增高,bFGF的OD值无明显改变。加药组(HEC-CM+DDPH)的PDGF·BB和bFGF的OD值均显著降低,尤以PDGF·BB的OD值减少最多.提示:DDPH能抑制HECCM引起PASMCS的PDGF·BB和bFGF表达增多和细胞增殖。结果与大鼠实验观察相符。 相似文献
102.
中国紫金牛属一新种 总被引:1,自引:1,他引:0
胡启明 《热带亚热带植物学报》1995,3(4):13-16
中国紫金牛属一新种胡启明(中国科学院华南植物研究所,广州510650)关键词紫金牛属;光萼紫金牛;新种ANEWSPECIESOFARDISIAFROMCHINA¥HuChiming(SouthChinaInstituteofBotany,Academ... 相似文献
103.
重组水蛭素HV2的稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
重组水蛭素HV2是凝血酶的特异性抑制剂,是一种非常稳定的蛋白质。温度的升高(100℃水浴)和pH(1─13)的改变不影响其活力,在某些变性剂(8mol/L尿素、1%SDS和6mol/L盐酸胍)存在的条件下也非常稳定,0.1mol/L的DTT在70℃时使其部分失活,只有pH和温度同时升高其活力才开始下降,pH13、80℃处理15min即完全失活,氨基酸组成和活性分析发现失活样品的Cys和Lys被破坏。重组水蛭素HV2含有一个结构紧密的N端核心区和一个无序的C端尾部。其N端的3个Lys-Xaa键均不被胰蛋白酶水解;胃蛋白酶及糜蛋白酶消化后,分离所得片段,氨基酸组成分析发现N端核心区依然保持很高的抗凝血酶活性,继续消化24h,核心区不被进一步降解。 相似文献
104.
利用大肠杆菌表达的重组纤溶酶原激活物抑制因子-1(rPAI-1)具有许多与天然PAI-1相同的性质,rPAI-1对u-PA抑制活性研究的内容包括:几种化学物质(盐酸胍、尿素、硫氰酸钾、SDS、氯化钠等)对rPAI-1的激活作用、盐酸胍激活rPAI-1的浓度与温度效应、显色底物法和SDS-PAGE纤维蛋白自显影对rPAI-1活性的测定、活性态rPAI-1向潜状态的转变及其与盐浓度和pH值的关系。 相似文献
105.
黄河清 《中国生物化学与分子生物学报》1995,11(4):465-469
在紫外可见光谱区内,固氮酶铁钼辅基〔(Mo_2Fe_(12)S_(12))4-〕均无特征吸收峰,不含高柠檬酸盐。含双钼的铁硫簇〔(Mo_2Fe_(6~12)S_(6~12))~(1~4)-〕的电荷数、颜色与该金属簇中的亚铁量成对应关系,并都有较高的生物重组活性. 相似文献
106.
孕牛血清早孕因子的分离纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以透析、离子交换层及聚丙烯凝胶电泳等手段从孕牛血清中分离纯化早孕因子(EPF)。EPF的活性用玫瑰花环抑制实验确定,其分子量用SDS-PAGE法测定,含量用Lowry方法测定。 相似文献
107.
人胚胎胰腺结缔组织经分离培养成人成纤维细胞系HF-91,传40代。该细胞贴壁生长,具有密度依赖性抑制性质。它的生长依赖于成纤维细胞生长因子的存在,在10ng/100ng/ml浓度范围内,细胞生长与bFGF的浓度成正相关。细胞群体倍增时间23.8±5.3h。有丝分裂指数49.3%±4.1%染色体众数2n=46,占87.5%±4.1%。染色体众数2n=46,占87.5%-91.0%,乳酸脱氢酮同工酶L 相似文献
108.
绿色木霉纤维素酶CBHII基因的分子克隆 总被引:10,自引:0,他引:10
本文以噬菌体lambda EMBL3 DNA为载体,通过克隆绿色木酶(Trichoderma vi-ride)高分子量基因组DNA的部分酶解片段,并将重组分子进行体外包装后侵染Escheri-chia.coliK802,由此构建了绿色木霉基因文库。以李氏木霉(Trichoderma reesei)纤维素酶CBHII基因的末端片段为探针,用轮回噬菌斑原位杂交从文库中筛选出CBHII基因的阳性克隆5个 相似文献
109.
110.
采用Rotofor等电聚焦和分子筛技术纯化大肠杆菌表达的重组链激酶(r—SK),其纯度为97%。比活性1×106IU/mg,回收率41%。分析所纯化的r—SK N端氨基酸顺序证实其1—15个氨基酸顺序与SK基因的核苷酸顺序所示3联密码子一致。以纯化r—SK为抗原,通过杂交瘤技术构建了分泌抗r—SK单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞(4D11),该McAb属IgG1亚型.特异地作用于r-SK和C组口溶血性链球菌分泌的SK。用底物显色法测定该McAb可抑制SK对纤溶酶原的激活。Western blot法证实该McAb能识别分子量为16 250Da的r—SK的CNBr裂解片段。推测SK蛋白中第71残基至第237残基间的氨基酸顺序参与SK与纤溶酶原的结合。 相似文献