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961.
南亚热带常绿阔叶林几个树种的种子萌发和幼苗发育   总被引:3,自引:0,他引:3  
南亚热带常绿阔叶林树种光叶红豆(Orm osia glaberrim a Wu)、扁斗青冈(Quercus huiChun)、罗浮柿(Diospyros morrisiana Hance)和阳性速生树种木蝴蝶(Oroxylum indicum (L.)Vent.)、香椿(Toona sinensis (A. Tuss.) Roem .)和泡桐(Paulow nia fortunei(Seem .) Hem -sl.)的种子中,除光叶红豆外都为迅速萌发,处理2—3 d 便开始萌发,2—4周萌发完全。光叶红豆因种皮特性而延迟萌发,切破种皮即能迅速萌发。速生树种的萌发较快。森林树种和阳性速生树种木蝴蝶、香椿在光、暗下均能萌发,种子微小的速生树种泡桐则几乎只在光下萌发。种子萌发过程中吸水显示出3个阶段,不同种有所不同。幼苗的形态可能和耐阴性和生长速度有关。在暗中,光叶红豆能形成正常的叶,植株不徒长,其它种不能形成正常的幼苗,植株徒长,不形成叶子(或仅有黄色的子叶)。森林树种的幼苗生长较慢。  相似文献   
962.
薏苡胚乳发育及营养物质积累的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
薏苡 ( Coix lacryma- jobi)授粉后 2 d,游离核胚乳已转变为细胞胚乳。授粉后 3d,中央细胞被胚乳细胞充满。起初 ,全部胚乳细胞均进行分裂 ,一定时期后 ,细胞分裂主要发生在胚乳周边区。授粉后 1 0 d,表皮停止平周分裂变为糊粉层 ,内方的数层形成层状细胞行平周分裂直到颖果接近成熟。胚乳内部生长则依赖于细胞体积扩大。胚乳基部 (颖果基部的胚乳 )形成了数层传递细胞。授粉后 9d,淀粉积累。授粉后 1 0 d,糊粉层及其内方数层细胞产生了脂体 ,后者的脂体以后又消失。授粉后 1 3、1 5 d,糊粉层细胞的液泡积累蛋白质。授粉后 2 0 d,液泡变为糊粉粒。授粉后 1 5 d淀粉胚乳细胞产生蛋白质体 ,营养物质积累持续到颖果成熟。还观察了胚和胚乳发育的对应关系。  相似文献   
963.
革胡子鲇卵巢在第一次性周期内分化与发育的研究   总被引:13,自引:2,他引:11  
用光镜和电镜研究了革胡子鲇(Clariaslazera)原生殖细胞的起源迁移,卵巢在第1次性周期内的分化与发育以及各发育时期卵母细胞的超微结构。原生殖细胞起源于内胚层,有固定的迁移路线,进入生殖嵴后,生殖嵴进一步分化,出现卵巢腔分化成卵巢,卵母细胞在第1次性周期内的发育可分成6个时相,描述了各时相卵母细胞的显微结构与超微结构。同时,叙述了卵母细胞中卵黄发生的形态形成。  相似文献   
964.
一、用显微外科方法从兔早期胚泡分离来的ICM在所用的体外培养系统中的行为,因ICM的生长状态而不同。呈带状生长的ICM从近端向远处延伸,而细胞的分化则从远端逐渐向近端进行,它具有明显的极性。细胞的分化秩序井然,层次分明。因此呈带状生长的ICM适用于进行细胞分化和细胞谱系的研究。二、呈团块状生长的ICM,没有明显的极性,细胞分化开始于团块的外表面,逐渐向中央进行。细胞分化开始稍晚一些,速度也较慢,这种生长状态的ICM适用于分离胚胎干细胞。三、兔子胚外内胚层从ICM分化来,它经历了二次分化的过程。第一次发生于培养后第三天(相当于交配后第七天),形成第一胚外内胚层-胚外体壁内胚层,它向远处迁移,远离原始外胚层。培养后四天(相当于交配后第八天),形成第二种胚外内胚层-胚外脏壁内胚层,它尾随体壁内胚层向远处迁移,其后缘的部分细胞向原始外胚层附近的滋胚层下面侵润。四、胚外体壁内胚层和脏壁内胚层的细胞是由少数决定了的和离开ICM的细胞分化和增殖而来。五、文中讨论了早期胚胎细胞分化的谱系问题。  相似文献   
965.
经光学显微镜观察,冬虫夏草[Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.]子囊孢子的发育可分为三个阶段:(1)原子囊孢子期:孢子近球形,椭圆形,卵圆形或长圆形,4.8—10×3.6—6μm。(2)孢子伸长期:从孢子一端突出,伸长生长,出现分隔,隔细胞较长,30—37.5μm。(3)子囊孢子形成期:孢子继续伸长并不断出现分隔,隔间长6—12μm。一般仅有两个孢子成熟,其余多数原子囊孢子败育,不萌发或形成极纤细的丝状物。基于子囊孢子发育的过程,讨论了冬虫夏草及其近缘种的分类地位。  相似文献   
966.
叶绿体基因mRNA3'-UTR的功能钟珍萍,吴乃虎(中国科学院发育生物学研究所,北京100080)自然界一切复杂的生命现象,包括机体的生长、发育乃至细胞分裂、分化,无一不是基因表达有条不紊的调控的结果。其调控作用体现在,就某种基因而言,其表达多具时间性和空间性(组成型表达的基因除外);就机体而言,基因的表达则具选择性和程序性。  相似文献   
967.
(续1997年第7期第5页)3植物紧张度的原生质调节3.1植物行为中紧张度的维持高等植物大多是陆生的,然而它们的一切生命活动却都要以水为介质进行。植株主要靠其渗透系统的变化,也就是说,靠其膨压或紧张度(turgidity)的差异,来保持体内大量的水分和调动其分配。植株水分供应充足就能保持挺劲;而水分匮缺,就进入萎蔫。植株体内的和其体外的水分分配要靠其紧张度来调控。当作物种植在盐度高的土壤中,或是在炎热干旱的气候下\水分的供求失去平衡,植株就要发挥其自身提高渗透剂浓度的本领来加以调节。植株在白天水分求过于供时,富于…  相似文献   
968.
利用免疫组织化学方法对生后发育过程中金黄仓鼠视皮层中CCK阳性神经元的出现时间和分布层次的变化进行了观察。利用多功能图象分析仪(MPV)对生后不同年龄段动物视皮层阳性神经元的数量和胞体大小进行定量测定。CCK阳性神经元在动物生后第7天开始出现,主要分布在第V,VI层;神经元的相对数量为3.9%,阳性胞体的平均面积为19.9μm2生后第12天动物开始睁眼时,其神经元的分布层次、胞体数量及胞体大小均达到成年动物的水平,其阳性神经元主要分布在第II-IV层,神经元相对数量为8.0%,其胞体面积为73.2μm2。根据CCK阳性神经元在睁眼期的出现率、分布层次及胞体大小都达到成年动物水平这一特点,给新生鼠施加CCK,证明视皮层中CCK与动物生后睁眼的迟早有一定相关性  相似文献   
969.
火炬树分泌道的发育解剖学研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文报道了火炬树分泌道的结构、分布和发育。火炬树的分泌道是由一层分泌细胞及其外侧1—5层薄壁组织细胞组成的鞘细胞所包围。分泌道主要分布于根、茎、叶、花和果实的维管束的韧皮部内,此外,在茎的髓部也存在散生的分泌道。各类器官中的分泌道都以裂生方式发育;营养器官中的分泌道先于维管分子分化,生殖器官中的则后于维管分子的分化。  相似文献   
970.
以发育效应指数和生物气象时间尺度概念为基础,建立了不同品种大白菜在各发育阶段上的发育机理模型.通过对模型的数值模拟,研究了模型的生物学意义.  相似文献   
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