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991.
尖吻蝮蛇毒类凝血酶促凝作用的研究 总被引:9,自引:1,他引:8
探讨尖吻蝮蛇毒类凝血酶(DATLE)的促凝作用特点及影响其药效的有关因素。方法测定DATLE诱导的体外全血浆及吸咐血浆凝固时间,不同实验条件对DATLE及凝血酶诱导体外全血浆凝固时间(TT)、白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)和凝血酶原时间(PT)的影响。结果在体外,DATLE能直接使人全血浆及吸咐血浆凝固,并呈剂量相关性,该促凝作用不受AT-Ⅲ和肝素的影响,Na+离子抑制,而Ca2+离子能增强其促凝作用;DATLE促凝作用的最适pH值在5.0~8.5之间;DATLE在体内能增强内源性和外源性凝血作用,在0.05~0.1mg/kg的促凝剂量下,DATLE略使血浆纤原含量减少。结论DATLE为一类凝血酶,在一定剂量范围内,主要表现为促凝作用,有不同于凝血酶的特点。 相似文献
992.
急性冷暴露对实验性心肌缺血家兔血浆内ET含量的影响*张宏王洪琦邝杰钊(广州中医药大学94研,广州510407)内皮素(Endothelin,ET)自1989年首次分离后,近八年来,已经成为基础临床领域研究的热点,其在各个系统疾病发病中具有重要意义。对... 相似文献
993.
本文采用丹酰氯聚酰胺薄层分析法研究了65名3—7岁健康儿童的血浆游离氨基酸和血红蛋白浓度。结果表明:(1)赖氨酸促进蛋白质合成不仅供机体生长需要,同样也供合成血红蛋白;(2)贫血前期已有血浆游离氨基酸的变化,继而出现贫血,提示儿童时期生长旺盛,应注重补充某些氨基酸消耗和补充维生素、叶酸、铁元素等造血原料。 相似文献
994.
凝乳酶原突变体Cys45Asp/Cys50Ser包含体溶解所需的温度、时间、pH条件均与野生型一样,而且其氧化再折叠行为与野生型类似,在同样的复性条件下最终都能获得正确折叠可活化的分子.这与缺失Cys250-Cys283二硫键的突变体大不相同,说明Cys45-Cys50二硫键对凝乳酶原正确折叠的贡献小于Cys250-Cys283二硫键,但这对二硫键的缺失使假凝乳酶的热稳定性显著下降,说明此二硫键在稳定酶的空间构象中起重要作用、另外,突变体Cys45Asp/Cys50Ser假凝乳酶的水解蛋白酶活性(P)与凝乳活性(C)均较野生型低,但是其C/P值比野生型高1倍. 相似文献
995.
目前制备单克隆抗体杂交瘤细胞株的传统方法是用纯度很高的天然蛋白作为抗原来免疫动物。此方法虽然成功率很高,但提取和纯化作为抗原用的高纯蛋白确非常困难,在某些情况下甚至是不可能的。为了克服以上不足,近年来发展起用合成多肽作为抗原制备单克隆抗体[1,2]。这个技术的难点是用合成多肽作为抗原来免疫动物不易获得与天然蛋白呈特异反应的抗体[3-5]。近年来国外科学家发明了一种称为“多抗原肽”(Multiple antigenic peptide, MAP)物质用作抗原[6,7]。它是一个由赖氨酸核和多个由同一多肽分子构成的具有免疫原性的大分子。这个大分子的多肽部分组成丁造成动物免疫应答的多个相同抗原决定簇.而赖氨酸核部分只起连接多肽的作用,它本身没有免疫原性。实验证明多抗原肽和佐剂配合使用会引起动物强烈的免疫应答。本文介绍的是从Calpain [EC 3.4.22.17] 28kDa 小亚基上选取的一段氪基酸序列 AAQYNPEPPP-PRTH(氨基酸从73到86)与赖氨酸核偶联形成多抗原肽来制备单克隆抗体。Calpain的水解蛋白活性依附于钙离子浓度。它有两种异构酶:在μmol/L钙离子浓度下被激活的称为“μ-calpain.而在mmol/L钙离子浓度下被激活的称为m-calpain。这两种异构酶都由两个亚基组成。其大亚基的分子量为80kDa,它包括酶的活性区和与钙离子结合区。两种酶的大亚基氨基酸序列各不相同。其小亚基的分子量为28 kDa,这两种酶具有完全相同的小亚基氨基酸序列。有关Calpain的详细资料可参阅文献[8]。 相似文献
996.
详细记述了采自四川自贡上株罗统上沙溪组的原鳄类-汇东四川鳄,在此基础上对该种的特征和了补充修订,四川鳄与山东鳄的关系最为密切,它们很可能代表原鳄类晚期演经的一个独立分支,骨骼特征表明四川鳄是一种适应于水中生活的肉食性动物。 相似文献
997.
纤维蛋白(原)在动脉粥样硬化发病中的作用及机制 总被引:28,自引:0,他引:28
在高胆固醇饮食诱发的家兔动脉粥样硬化模型上,发现AS早期即出现高纤维蛋白原血症,血浆Fg和胆固醇水平呈正相关。组织免疫化学检查发现,Fg密布于血管内皮下和平滑肌细胞间质。 相似文献
998.
克氏原螯虾幼体发育的初步研究 总被引:35,自引:0,他引:35
在实验条件下观察了克氏原螯虾的幼体发育。详细描述了第一至第三龄幼体发育的形态特征。 相似文献
999.
侧脑室注射β—内啡肽对大鼠血浆唾液酸水平的影响及其机制探讨 总被引:5,自引:1,他引:4
注射微量β-内啡肽入Wsitar大鼠侧脑室,探讨其对血浆唾液酸水平的影响及其可能机制。结果表明:(1)侧脑室注射β-内啡肽后,血浆唾液酸水平对对照组明显降低,而且唾液酸水平降低的时间随β-内啡肽浓度的增加而逐渐缩短;(2)静脉注射酚托拉明后,侧脑室注射β-内啡肽,血浆唾液酸水平明显降低;(3)静脉注射心复宁后,侧脑室注射β-内啡肽血浆唾液酸水平明显降低;(4)静脉注射阿托品后,侧脑室注射β-内啡肽 相似文献
1000.