小牛类表皮生长因子活性肽（c－EGF）的分离纯化及性质

本文报道小牛颌下腺通过酸抽提、ＣＭ５２、ＤＥ５２柱层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５凝胶过滤及ＨＰＬＣ等步,分离纯化到一个分子量为６ｋＤ,等电点为４．６的小肽。该小肽类似人重组表皮生长因子（ｒｈ—ＥＧＦ）的生物活性,具有刺激ＮＲＫ细胞的增殖及刺激新生小鼠的睁眼、萌牙,并具有增加Ａ４３１细胞膜蛋白质磷酸化的功能。氨基酸组成缺少苯丙氨酸及苏氨酸残基。我们命名它为小牛类ＥＧＦ样活性肽（ｃａｌｆＥＧＦ－ｌｉｋｅａｃｔｉｖｅｐｅｐｔｉｄｅ,简称ｃ－ＥＧＦ）。     

激光散射浊度法测定剪切诱导血小板聚集

剪切诱导血小板聚集（ＳＩＰＡ）对动脉血栓性疾病的防治有十分重要的意义。利用激光散射浊度法的测量原理,在北京世帝科学仪器公司ＬＧ—Ｂ—１９０红细胞变形／聚集测试仪的基础上,经改进研制成功了测定剪切诱导血小板聚集的实验装置;该装置能方便地控制剪切率与剪切时间,并能连续记录血小板在剪切过程中的聚集情况。是研究ＳＩＰＡ的机理及抗ＳＩＰＡ的机理及抗ＳＩＰＡ药理的有力工具。     

血小板生成素的研究进展

自１９９４年ＤｅＳａｕｖａｇｅ等克隆出了人的血小板生成素（ＴＰＯ）的ＣＤＮＡ后,对ＴＰＯ的结构与功能的研究有了突破性的进展。本综述了近几年对ＴＰＯ研究的最新献,较系统地介绍了ＴＰＯ基本结构、ＣＤＮＡ、ＴＯＰ受体的基因结构特征和ＴＰＯ基因的染色体定位及生物学作用。     

人前列腺生长因子的分离纯化及生物活性鉴定

从人良性增生前列腺组织中经硫酸铵沉淀和肝素－琼脂糖凝胶层析纯化出人前列腺生长因子（ｈＰＧＦ）,纯化倍数约１０００倍,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和等电聚焦电泳示分子量约为１７ｋＤ、等电点同标准ｂＦＧＦ,利用分离培养的人前列腺间质成纤维细胞进行活性鉴定,发现以１．３～１．７ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ洗脱部分为ｈＰＧＦ,活性最高,对间质成纤维细胞有显著刺激增殖作用。     

大鼠免疫性血小板减少模型的研究

采用注射兔抗大鼠血小板血清（ＡＰＳ）方法,建立了大鼠免疫性血小板减少模型。大鼠腹腔注射１：４稀释的ＡＰＳ（０．７ｍｌ／２００ｇ体重）,连续３ｄ,可使血小板数量显著降低,其降低率为８１±９％（ｎ＝１２）,且其骨随巨核细胞增生活跃,但注射ＡＰＳ后对血中红细胞数和白细胞数无明显影响．在注射ＡＰＳ的同时,给予大鼠灌胃强的松（１ｍｇ／２００ｇ体重）,可抑制ＡＰＳ所致的血小板减少的下降程度,并促进停止注射ＡＰＳ后血小板数的恢复。以上结果表明,该模型符合免疫性血小板减少性紫癜的病理特征。     

细胞周期和调控因子

近期对细胞周期调控的研究获得了突破性进展.人们深入地研究了周期蛋白家族和pp³⁴蛋白家族在周期调控中的作用及二者之间的相互关系,同时还发现了很多与之相关的调控因子,它们彼此相互作用,形成了极为复杂的级联调控网络.     

肝细胞生长因子mRNA在成年小鼠和人胎儿不同器官中的表达

本实验从成年小鼠和胎龄４－５月的人胎儿不同器官中分离总ＲＮＡ。经斑点印迹分析显示,肝细胞生长因子（ＨＧＦ）ｍＲＮＡ在成年ＫＭ小鼠多种器官中表达,其表达水平由高到低依次为：肺、肝、肾、卵巢、睾丸、大脑和胃;在脾、心、骨髓、小肠和骨骼肌组织中以ＨＧＦｍＲＮＡ。在胎龄４－５月的人胎儿中,ＨＧＦｍＲＮＡ表达水平由高到低依次为：大脑、肝、腮腺、胃、小肠、肾、心和骨骼肌;肺和脾组织为阴性。由此可见,ＨＧＦ在成     

金属巯基组氨酸三甲内盐-人生长激素融接的基因可促进小鼠的生长

把小鼠的金属巯基组氨酸三甲内盐基因的启动基因或调节区段接到编码人的生长激素的结构基因上,用显微注射法,把融接的基因导入小鼠受精卵中,有23只小鼠(70％)被稳定地掺入了融接的基因,在它们的血清中人的生长激素浓度很高,长得比其对照小鼠大得多,人生长激素的合成可被正常诱导金属巯基组氨酸三甲内盐基因表达的镉或锌进一步诱导,在能表达人生长激素的转基因的小鼠的血清中,胰岛素样的生长因子的浓度也随着增加,从它们的垂体的组织学研究表明,正常合成生长激素的细胞的机能已经失调,融接的基因可在所有鉴定过的组织中表达,然而人生长激素信使RNA对内源的金属巯基-1信使RNA的比率随不同的组织和不同的动物而变化,这说明外源基因的表达受整合的位置和所处的组织环境所影响。