全文获取类型
收费全文 | 3845篇 |
免费 | 278篇 |
国内免费 | 2147篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 88篇 |
2022年 | 99篇 |
2021年 | 107篇 |
2020年 | 116篇 |
2019年 | 111篇 |
2018年 | 103篇 |
2017年 | 111篇 |
2016年 | 135篇 |
2015年 | 177篇 |
2014年 | 222篇 |
2013年 | 236篇 |
2012年 | 246篇 |
2011年 | 262篇 |
2010年 | 292篇 |
2009年 | 262篇 |
2008年 | 356篇 |
2007年 | 254篇 |
2006年 | 213篇 |
2005年 | 324篇 |
2004年 | 299篇 |
2003年 | 246篇 |
2002年 | 215篇 |
2001年 | 223篇 |
2000年 | 142篇 |
1999年 | 162篇 |
1998年 | 198篇 |
1997年 | 164篇 |
1996年 | 173篇 |
1995年 | 146篇 |
1994年 | 177篇 |
1993年 | 85篇 |
1992年 | 73篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 55篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 3篇 |
1977年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
排序方式: 共有6270条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
横纹肌肌原纤维的第三肌丝──肌联蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
陈明 《生物化学与生物物理进展》1994,21(5):403-406
实验研究证明,在动物横纹肌肌原纤维中,除包含有粗肌丝、细肌丝外,还有纤肌丝的存在,肌联蛋白(肌巨蛋白)是具有挠性的线状蛋白质,分子量为3000 000,长度约为0.9μm,跨越肌原纤维的M-线和Z-线,形成纤肌丝.其生理功能是在粗肌丝装配中具有分子模板作用,并将粗肌丝稳定于肌原纤维肌小节中央以及可参与肌球蛋白活性的调节. 相似文献
62.
金属螯合亲和层析纯化金属硫蛋白 总被引:9,自引:0,他引:9
将二价铜离子螯合在Chelating Sepharose Fast Flow凝胶上制成亲和层析柱,锌诱导兔肝和镉诱导小鼠肝经匀浆、乙醇处理后上柱,用pH4.0的醋酸盐缓冲液平衡,再用pH5.2不同浓度的醋酸盐缓冲液分别洗脱,可得两个金属硫蛋白(MT)洗脱峰,经确定先后为MT-2和MT-1.分离方法比传统的凝胶过滤-离子交换法简单、省时,适于实验室规模分离纯化. 相似文献
63.
陕西关中小麦品种更替中性状演变及其发展方向 总被引:10,自引:1,他引:9
以关中地区四十年代到九十年代推广种植的主要代表品种及品系为材料,对其分蘖动态、生育期、株高因素、穗部性状、产量、生物学产量、经济系数及冬春性等20个性状进行了研究,其结果表明关中地区四十代到九十年代小麦品种性状演变的趋势是:冬、春季分蘖变化不大,冬季分蘖趋向略增;春季分蘖趋向略减;成穗数趋向降低,拨节,抽穗和开花期有趋早倾向,而成熟期和总生育天数无明显变化,株高降低极明显(137.7-85.2cm 相似文献
64.
本文介绍一种提取和提纯隐球菌DNA的方法。将蜗牛酶消化后所得的原生质体,用SE液反复洗涤以除去夹膜多糖,并用55℃热处理裂解原生质体,使DNA的提取和提纯得到了满意的结果。每克湿菌可获得600μg以上的DNA,而且所得的DNA样品特别适合于用T_(?)法测定DNA G+以C mol%含量。 相似文献
65.
本文对胃镜活检标本分离的45株幽门螺旋菌进行涂片染色、细菌培养、生化反应、药敏试验等方面的研究。表明用TTC—WCG培养基作Hp的微需氧35℃培养可加快细菌的生长;触酶(cata-lase)、氧化酶(Oxidase)、脲酶(Urease)和水解胆汁七叶苷(Bile-aescu|in)四联检在筛选Hp上有重要意义,配合染色特性,培养条件等可作为初步鉴定Hp常规使用。报告时间由原来的7—10天缩短为96小时。药敏琼脂作Hp的药敏试验效果良好。 相似文献
66.
在室内和荧光灯照射条件下培养钝顶螺旋藻(Spirulina Platensis)。用特定红外辐射适当处理该藻种,可改变该藻的生长动力学曲线。在本实验条件下,可提高最大生物量L42%。此外,还考察了该特定红外辐射影响该藻生长的原因。 相似文献
67.
乙烯诱导下草莓果实采后RNA代谢与蛋白质合成活性的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
草莓草果实在乳白时期采收(开花后约40d),分别用10μl/L,50μl/L和100μl/L的外源乙烯进行处理。处理后的果实大分子RNA和poly(A)+RNA水平以及poly(A)+RNA与总RNA的比例均有增高。果实体内RNA酶活性和体外蛋白质的合成水平也升高。乙烯很可能是促进草莓果实成熟衰老的因素之一。 相似文献
68.
雌性特异血清蛋白存在于成熟雌性大阪鲫鱼血清中,雄鱼则无。注射雌二醇可诱导雄鱼及成熟雌鱼合成这种蛋白质并引起鱼肝细胞粗面内质网增加,糖元颗粒减少。从诱导的大阪鲫鱼血清中分离出电泳纯的雌性特异血清蛋白的分子量为466000±4000(n=10),电泳谱带有3条,用纯的雌性特异血海蛋白制备的兔抗鱼抗血清不与雄鱼血清发生免疫反应,而与正常成熟雌鱼及诱导鱼的血清形成1条免疫沉淀线。免疫细胞化学定位诱导及成熟雌鱼的肝细胞核外细胞质有阳性颗粒,在卵母细胞外围有成团的阳性颗粒分布。 相似文献
69.
镉诱导威廉环毛蚓(Pheretima guillelmi)金属硫蛋白的分离纯化… 总被引:10,自引:0,他引:10
蚯蚓威廉环毛(Pheretima guillelmi)经皮下注射CdCl2溶液诱导后,整体匀浆,再经热沉淀、乙醇沉淀后,经凝胶过滤SephadexG-50柱层析,得两个镉结合蛋白峰,分子量依次为43kD及19kD。这两个组份再分别经DEAESepharose Fast Flow柱层析,各得三个镉结合蛋白峰。根据光谱学特征、疏基含量及氨基酸组成等分析,表明凝胶过滤第二峰为金属硫蛋白(MT),其经DE 相似文献
70.
丙型肝炎病毒RNA打点杂交检测方法同RT-PCR方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HCV基因组结构区C区cDNA探针和非结构区NS3-4区cDNA探针,建立了用打点杂交(dotblothybridization)检测血清中HCVRNA的方法,同采用HCV基因组5’端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测血清中HCVRNA的方法相比较,发现两种方法都能快速早期和特异地检出血清中HCVRNA,但RT-PCR法敏感性优于RNA打点杂交法。对于无血清学指标的慢性NANB肝炎病人的诊断,可采用这两种方法。这两种方法的敏感性在很大程度上依赖于引物和探针的敏感性,以及RNA提取方法。RT-PCR法适用于诊断病毒血症和复制,打点杂交法适用于研究HCVRNA量的变化,对治疗的评价,以及为实验筛选较高滴度的HCVRNA阳性样本。 相似文献