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991.
家蝇抗菌肽对细菌细胞表面特性影响及其作用机理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用微生物对十六烷吸附的方法(MATS方法)、微电泳方法与测定细菌质膜上β-半乳糖苷酶活性的方法,探讨了家蝇抗菌肽对大肠杆菌等6种细菌细胞表面特性及其细胞膜的作用机制。研究结果表明,抗菌肽使细菌表面电负性增强,对G 细菌细胞表面电荷的改变大于对G-的改变,使细菌细胞表面疏水性不同程度的下降。抗菌肽引起细菌细胞膜通透性迅速增加,不同细菌β-半乳糖苷酶释放的最大速度VP在3.86pmol/min~6.92pmol/min,相应的时间TP为0,由此推测抗菌肽对细胞膜的作用机制是“形成孔洞”。 相似文献
992.
993.
改良免疫细胞化学法显示新生猫视网膜的多巴胺能无长突细胞 总被引:1,自引:0,他引:1
ABC(卵白素-生物素-辣根过氧化物酶复合物)免疫组化法是一种新的形态和功能相结合的神经科学研究方法。我们将ABC法应用于视网膜发育研究时,在增加膜的渗透性和减少组织底色方面进行了改良。用此改良方法显示了新生猫视网膜内多巴胺能无长突细胞,并将其与成年者进行比较。 相似文献
994.
为了进一步证实某些药物对红细胞膜稳定(即抗溶血)作用及抑制CaM功能与药理作用之间的相关性,本文选用丹参酮Ⅱ-A磺酸钠,戊脉安,奎尼丁和莨菪类药物,测定它们对大鼠红细胞溶血及CaM功能的影响。结果表明丹参酮Ⅱ-A磺酸钠,戊脉安,奎尼丁对红细胞溶血抑制率分别为100%,71%,32%,对CaM功能的抑制分别为71.8%,63.4%,46.4%。莨菪类药物有促溶血作用,对CaM功能的抑制也极弱。我们还发现以上药物对膜上Ca~(2+)+Mg~(2+)-ATP酶的直接作用亦有类似的规律。这种相关性可能与膜表面CaM与钙离子,靶酶及药物结合区的疏水性及药物本身的相对疏水性有关。 相似文献
995.
罗远 《中国生物化学与分子生物学报》1987,3(3):231-237
本文研究了几种蛋白激酶活化剂及吗啡对脑细胞膜蛋白质磷酸化的调节。cAMP刺激了一种68KDa蛋白质和几种60KDa相关的蛋白质的磷酸化作用,Ca~(++)刺激68KDa和50KDa蛋白质的磷酸化。μ吗啡受体的特异性兴奋剂D-脑啡肽(DAGO)增加68KDa蛋白质的磷酸化,而吗啡K受体的特异性兴奋剂,Bremazocyne抑制这一蛋白质的磷酸化。蛋白激酶c的特异性活化剂——磷脂酰丝氨酸(PS)和甘油二油酸酯(DO)不促进这一磷酸化。相反,却抑制cAMP、Ca~(++)、和DAGO所刺激的68KDa蛋白质的磷酸化。结果表明,在鼠脑细胞膜存在一种68KDa专一的蛋白激酶,其活性受吗啡及几种细胞内信使分子,如cAMP、Ca~(++)和DO的调节。 相似文献
996.
本文介绍用等渗咪唑缓冲液溶血,并用低温高速或常速离心机制备出一种带钙调节蛋白(简称CaM)的红细胞膜。它具有与膜稳定结合的CaM,在钙离子存在下可以激活膜上的靶酶——Ca~(2+)+Mg~(2+)-ATP酶活性,为研究CaM功能及有关药物机制提供一种简便而理想的材料。 相似文献
997.
高胆固醇血症病人的红细胞膜ATP酶活性变化 总被引:3,自引:0,他引:3
研究表明高胆固醇血症病人的红细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均降低,并且血浆总胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇浓度与这两种酶活性呈高度负相关,而血浆高密度脂蛋白-胆固醇浓度与Na+-K+-ATP酶活性呈正相关。这些变化的研究,对于进一步探讨动脉粥样硬化的发生机制及其防治可能具有重要意义。 相似文献
998.
999.
1000.