全文获取类型
收费全文 | 2362篇 |
免费 | 92篇 |
国内免费 | 1106篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 53篇 |
2021年 | 43篇 |
2020年 | 92篇 |
2019年 | 65篇 |
2018年 | 58篇 |
2017年 | 83篇 |
2016年 | 74篇 |
2015年 | 117篇 |
2014年 | 184篇 |
2013年 | 155篇 |
2012年 | 188篇 |
2011年 | 207篇 |
2010年 | 191篇 |
2009年 | 188篇 |
2008年 | 175篇 |
2007年 | 104篇 |
2006年 | 167篇 |
2005年 | 184篇 |
2004年 | 125篇 |
2003年 | 160篇 |
2002年 | 144篇 |
2001年 | 152篇 |
2000年 | 110篇 |
1999年 | 122篇 |
1998年 | 98篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 88篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有3560条查询结果,搜索用时 958 毫秒
41.
多聚酶链反应(PCR)具有灵敏度高,特异性强,快速高效的特点,在病原微生物检测领域有广阔的前景。本文对408例疑似淋病患者的泌尿生殖道分泌物作了PCR检测淋球菌的探索,结果170例阳性,占41.7%,而培养阳性(21.6%),PCR法显著高于培养法(P<0.01)。 相似文献
42.
利用RT-PCR技术分离低密度脂蛋白受体基因cDNA,将长为2605bp的cDNA插入质粒pJN6,并经全序列测定证实,该序列与已报道序列相比,存在两个变异碱基,即第754位C→T,和1654位的G→A,这两个变异碱基并不改变编码的氨基酸,利用LDL受体基因cDNA中的ClaⅠ片段作为探针,检测到LDL受体基因上外显子8的StuⅠ位点是个限制性片段长度多态性位点。所克隆的cDNA含有可译框架的全部密码,因此可作为基因表达材料。 相似文献
43.
44.
宋光江 李桂信 李启清 孙安堂 宋兴军 杜克明 刘京升SONG Guang-Jiang LI Gui-Xin LI Qi-Qing SUN An-Tang SONG Xing-Jun DU Ke-Ming LIU Jiang-Sheng 《遗传》1995,17(4):1-3
CT所见肝脏肿大占据左右上腹,纠正了既往把肝左叶当做脾大的结论;B超发现前所没有报道的二尖瓣赘生物将给患者终生致残;标准品DS行双向电泳,首次发现其分离为DS1与GS2两个斑点;杂合子、患者尿GAG均出现DS1斑点,而正常人则不出现。实验显示,DS1的出现在杂合子检出和患者确诊上有重要意义。 相似文献
45.
激活淋巴细胞cDNA单链库的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍一种激活淋巴细胞cDNA单链库构建方法,此库具有良好的模板活性. 用PCR法从此库中克隆了多种中国人源性的细胞因子. 相似文献
46.
在大肠杆菌中建立了一套用于测定DNA聚合酶在PCR过程中复制精确性的系统,并测定了耐热FDDNA聚合酶在PCR扩增过程中的复制精确性。这一系统主要包括以质粒pUC118和pUC119为出发质粒所构建的一套共6个突变质粒,分别为pFDFP118和pFDFP119(+1移码突变)、pFDFM118和pFDFM119(-1移码突变)、pFDFU118和pFDFU119(碱基置换突变)。这些突变质粒均不能进行lacZ-α互补反应,因此在含有X-Gal和IPTG的培养基上菌落呈白色。同时还构建了PCR产物克隆载体pFDFL118和pFDFL119。以上述突变质粒为模板进行PCR反应,取反应产物和pFDFL118或pFDFL119连接后转化到大肠杆菌中。若在PCR过程中发生回复突变,则转化子在含有X-Gal和IPTG的培养基上呈蓝色。由转化子中蓝白菌落个数即可计算出DNA聚合酶的复制差错率。用这一系统测得FDDNA耐热聚合酶的复制差错率为10-5~10-6。 相似文献
47.
用于扩增较大片段DNA的PCR方法方向东,陈淳(中科院上海生物化学研究所国家分子生物学实验室,上海200031)诸江(上海第二医科大学上海血液学研究所,上海200025)关键词DNA扩增,PCR自从Taq(Thermusaquaticus)DNA聚合... 相似文献
48.
49.
50.
一种建立在PCR的基础上,不使用同位素能快速安全地检测基因组中某一目的基因扩增程度的简易方法。此法所需DNA样品量少、灵敏度高,对于为观察细胞株而制备的小量样品或者石蜡包埋及福尔马林处理后的组织切片中某种基因的扩增尤为适宜。可做为一种辅助诊断手段推广应用到临床实验室。 相似文献