首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1733篇
  免费   182篇
  国内免费   293篇
  2024年   12篇
  2023年   40篇
  2022年   46篇
  2021年   49篇
  2020年   67篇
  2019年   63篇
  2018年   59篇
  2017年   50篇
  2016年   61篇
  2015年   71篇
  2014年   114篇
  2013年   80篇
  2012年   105篇
  2011年   153篇
  2010年   104篇
  2009年   116篇
  2008年   129篇
  2007年   78篇
  2006年   67篇
  2005年   70篇
  2004年   77篇
  2003年   71篇
  2002年   63篇
  2001年   53篇
  2000年   38篇
  1999年   53篇
  1998年   22篇
  1997年   40篇
  1996年   31篇
  1995年   43篇
  1994年   31篇
  1993年   27篇
  1992年   26篇
  1991年   34篇
  1990年   15篇
  1989年   15篇
  1988年   5篇
  1987年   5篇
  1986年   6篇
  1985年   7篇
  1984年   4篇
  1983年   2篇
  1959年   1篇
  1957年   2篇
  1956年   2篇
  1953年   1篇
排序方式: 共有2208条查询结果,搜索用时 15 毫秒
911.
滇芎属与瘤果芹属果实表面微形态特征及其分类学意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
对中国伞形科滇芎属(Physosperm opsisW olff)和瘤果芹属(TrachydiumL ind l.)12个种的果实表面微形态特征进行了扫描电镜比较观察。根据果实棱槽、外果皮细胞轮廓和蜡条纹饰的特征,这2个属的果实表面微形态可划分为3种类型:1)棱槽平滑-外果皮细胞轮廓不可见-无或少蜡质纹饰型;2)棱槽具瘤-外果皮细胞轮廓不可见-蜡质纹饰近平直或线纹型;3)棱槽粗糙-外果皮细胞呈4~6边形-蜡质纹饰波纹或网纹型。在此基础上,结合形态学特征探讨了滇芎属与瘤果芹属之间的关系和属下种间关系。  相似文献   
912.
同种异体血管移植后肿瘤坏死因子表达的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨同种异体血管移植后移植血管和心肌肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)表达的变化。方法取成年、雄性日本大白兔作为血管受者,新西兰大白兔为血管供者,进行颈动脉血管移植,通过免疫组织化学方法检测移植血管和心肌TNF表达的变化。结果自体原位移植组和液氮冷冻组TNF表达率低于新鲜移植组和抗生素处理组,新鲜移植组TNF表达率最高,与其它各组比较有显著性差异,P<0·05。血管移植后,心肌组织切片结果与血管移植组有类似结果:新鲜移植组心肌的TNF表达最高,与原位移植组和液氮冷冻组比较有显著性差异,P<0·05,而与抗生素处理组比较无显著差异性。结论液氮冷冻处理可降低移植血管和心肌TNF的产生;缺血再灌注损伤和/或免疫排斥反应能激发移植血管和全身各组织器官TNF的产生,从而造成移植血管的病理损害。  相似文献   
913.
应用二次正交旋转组合设计方法建立3种天敌、2种害虫共存情况下白背飞虱被捕食数量与5个因素相互关系的数学模型。结果表明,3种天敌对白背飞虱被捕食量影响的大小排序为拟水狼蛛>青翅蚁形隐虫>食虫沟瘤蛛,食虫沟瘤蛛与拟水狼蛛、拟水狼蛛与青翅蚁形隐翅虫有负交互作用。  相似文献   
914.
基因敲除动物的研究和应用   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的基因敲除动物是近十几年来发展起来的在个体水平上研究基因功能的一类实验动物,它以基因敲除技术和胚胎干细胞技术为基础,在生命科学研究的各个领域得到了广泛应用。最近两年发展起来的RNA干扰技术仍然不能代替它。本文综述了基因敲除动物在各医学生物领域的研究与应用、浅谈其与RNA干扰技术的比较及其发展前景。  相似文献   
915.
日本东海大学的研究人员最近研制出一种生物人造肾,它不仅具有和人类肾脏相同的分解代谢功能,同时也具有保留有用物质成分的功能。这种人造肾体积小且易于移植,随着研究深入,有望为肾病患者带来福音。  相似文献   
916.
大鼠纹状体内移植神经干细胞的迁移分化行为   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文分离培养胎鼠脑室下带区(SVZ)神经干细胞,经含绿色荧光蛋白基因(GFP)的2型重组腺相关病毒感染,获得具有GFP标记的神经干细胞。标记后的细胞移植到成年SD大鼠纹状体内。分别在移植后45天、90天、120天时,取移植大鼠全脑进行矢状连续冰冻切片观察。结果显示,在各时间段,移植位点始终能检测到标记细胞,但有相当数量的细胞远离移植位点向周围迁移。移植后45天,细胞迁移出现明显的方向性、迁移细胞成链式排列。移植后120天,明显观察到两条迁移路线:一条沿弧形路线向背后侧迁移到达胼胝体下缘;另一条向腹后侧迁移到达黑质,并有细胞绕过或穿过黑质到达大脑底端。免疫组织化学分析显示,迁移细胞呈现β-tubulinⅢ阳性。  相似文献   
917.
目的:研制人乳头瘤病毒(HPV)E1蛋白抗体,并运用于组织病理学免疫组织化学检测。方法:通过基因重组、原核表达并纯化阳HPV E1蛋白片段;经免疫兔制备多克隆抗体,并经免疫印迹及基因转染鉴定特异性;免疫组织化学法检测13例宫颈病变中E1蛋白,经原位杂交验证。结果:将PCR扩增的E1蛋白保守功能域(第362~456aa)基因片断重组于原核表达载体pEK- 318的6×His标签下游,经诱导表达和亲合层析,纯化出14kD His-E1蛋白。制备的多克隆血清经免疫印迹法检测显示不仅可与His—El蛋白结合,也与HeLa细胞内源性及基因转染表达的天然E1蛋白反应。运用免疫血清检测7例宫颈尖锐湿疣和6例宫颈上皮内瘤病(CIN)Ⅲ级病例显示:7例宫颈尖锐湿疣6例为阳性染色,阳性反应主要分布于病灶中挖空细胞的胞核。同时6例CINⅢ级病变全部阳性,着色主要为非典型增生鳞状上皮细胞核。为了确定上述病例中E1蛋白免疫组化检测的准确性,运用原位杂交法进行了验证。结果显示:7例宫颈尖锐湿疣均为HPV/11型杂交阳性,6例CINⅢ级病变全部为HPV16型杂交阳性,显色部位与免疫组化基本一致。结论:本研究结果显示研制的HPV E1蛋白抗体可以用于病理组织学HPV病毒检测。  相似文献   
918.
鼓室副神经节瘤的诊断与治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨鼓室副神经节瘤的临床和病理特征。方法:复习临床病历资料,采用HE和免疫组化方法研究鼓室副神经节瘤的病理特征。结果:肿瘤实质由上皮样主细胞和短梭形支持细胞组成。主细胞中CgA、NSE和Syn呈阳性表达,支持细胞中S-100蛋白阳性表达。病理诊断为鼓室副神经节瘤,随访2年未见复发征象。结论:鼓室副神经节瘤十分罕见,临床和病理诊断困难,常需借助免疫组化协助诊断。治疗以手术切除为主。  相似文献   
919.
徐清燕  梁惠  秦松 《生物磁学》2009,(24):4656-4659
目的:观察重组别藻蓝蛋白(rAPC)对接种H22肝癌细胞小鼠的抑瘤活性及其免疫作用。方法:昆明小鼠随机分为5组(10只/组),即模型组、rAPC低、中、高剂量组(25,50,100mg/kg·d)、环磷酰胺组(CY对照组)。建立小鼠肝癌H22移植瘤模型,次日除模型组外,其余4组分别以不同剂量的rAPC、CY灌胃,于15d后处死,完整剥离出肿瘤、胸腺、脾脏,准确称重,计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数,并采用放免法(RIA)测定血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果:rAPC低剂量组小鼠H22肿瘤质量增长较模型组缓慢(P<0.05),中、高剂量组较模型组显著缓慢(P<0.01),抑瘤率分别为25.2%、36.7%、43.1%;rAPC各剂量组能升高胸腺指数、脾指数和血清中细胞因子IL-6、TNF-α的水平。结论:rAPC可有效抑制H22肝癌的生长,促进小鼠胸腺和脾脏的生长发育,提高小鼠的免疫功能,从而抑制肿瘤的生长。  相似文献   
920.
目的:探讨深低温(-80℃)保存异体肌腱的最佳时间段.方法:体重250-300g的雌雄不分的SD大鼠144只,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组.每组72只.Ⅰ组为供腱组,提供144条供移植用的肌腱.Ⅱ组又随机分为A、B、C、D四组,每组18只,分别接受由Ⅰ组提供的经深低温保存1天、10天、1个月、3个月的肌腱.术后3天时、10天时分别从A组、B组、C组、D组随机抽取3只,近端自肌肉肌腱移行处,远端自跟腱附着处切断(包括近、远端吻合口),进行大体观察,组织学观察;术后4W、8W时分别从A组、B组、C组、D组随机抽取6只,进行大体观察,组织学观察,最大载荷测定.结果:保存10天以上的三个时间段的肌腱移植后和保存1天的比较,保存10天以上的肌腱术后粘连较轻,肌腱抗拉力强度降低.保存10天以上三个时间段的肌腱移植后大体观察、组织学观察无明显差异;最大载荷测定,结果:分析无统计学意义(P>0.05).结论:肌腱在深低温(-80℃)环境中长时间保存后,其用于功能修复,愈合情况无明显差别.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号