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21.
秋水仙素诱导七里香多倍体   总被引:6,自引:1,他引:5  
以不同浓度(0.02%、0.04%、0.08%、0.16%)秋水仙素溶液与二甲基亚砜和丙草胺的体积混合比为2000:10:1的溶液诱导七里香种子萌发苗1-3d的结果表明,所有处理均得到七里香多倍体,其中以秋水仙素浓度为0.08%的混合液处理3d的诱导效果最好,多倍体诱导率迭36.7%。  相似文献   
22.
七年制学生医学微生物学教学体会   总被引:1,自引:1,他引:0  
于红  张文卿   《微生物学通报》2006,33(3):170-172
在七年制学生医学微生物学的教学中,利用多媒体课件组织教学,运用启发式教学法,注重知识更新,加强与临床学科的联系;开展双语教学,提高学生的专业英语水平;重视实验课教学,培养学生的科研思维和动手能力,学生的综合素质得到明显提高。  相似文献   
23.
长学制医学微生物学实验教学体系构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对目前医学微生物学实验教学中的突出问题,从实验内容和实验教学手段等方面入手,探索建立一整套适用于七年制及长学制学生的实验课程教学体系,体现创新教育教学的理念.  相似文献   
24.
为构建修复突变绿色荧七蛋白(GFP)基因的反式剪接核酶,分别构建包含突变的GFP基因的XYQ5/10-pGEM重组质粒、XYQ5/10—pEGFP—C2重组质粒及用于修复该突变基因的反式剪接核酶载体trans—rib—CMV2。通过对体外共转录XYQ5/10—pGEM和trans—rib—CMV2重组质粒的RNA产物进行RT—PCR检测核酶细胞外剪接效果;通过XYQ5/10-pEGFP-C2和trans—rib—CMV2重组质粒共转染HeLa细胞检测核酶细胞内的剪接效果。结果显示,XYQ5/10—pGEM、XYQ5/10-pEGFP-C2及trans—rib—CMV2重组质粒构建成功,反式剪接核酶在细胞外及细胞内都可以修复突变基因。虽然效率不高,但为今后更大规模地研究设计反式剪接核酶打下了基础。  相似文献   
25.
濒危植物七子花繁殖器官的形态及其变异   总被引:7,自引:3,他引:4  
对国家2级保护植物七子花(Heptacodium miconioides)的繁殖器官的形态及其变异进行了研究.结果显示:种群A的生境恶劣,花枝的开花数少,结实状况不及种群B,但因仅开基轮花的花序比例低和开三轮花的花序比例高,果实和种子的变异较大;而种群B的生境条件好,开花结实有明显的改善,但成熟种子的胚发育也不完全,且种子的最大值(由花序Ⅰ产生)不及种群A.说明七子花更适合于生境恶劣的条件下生长.另外,整枝疏花可以改善其结实状况,但效果不显著,说明七子花自身的营养调节能力差.因此,有性生殖障碍是七子花成为濒危物种的主要原因,要消除这种障碍必须研究种群的生态适应机制和种质的更新.  相似文献   
26.
广东省七目嶂自然保护区的森林植被类型   总被引:3,自引:1,他引:2  
广东省七目嶂自然保护区的森林植被主要由5个植被类型、15个群系和26个群丛组成。代表性植被类型为南亚热带山地常绿阔叶林,其优势科为壳斗科、樟科、茶科、金缕梅科、紫金牛科等,以热带亚热带区系成分占优势,现状植被有较强的次生性特点。马尾松林是常见的类型,它逐渐过渡到针阔混交林。  相似文献   
27.
日本七鳃鳗的二型体态   总被引:2,自引:0,他引:2  
于国内首次揭示了日本七鳃鳗的二型体态现象,指出了国内文献资料对日本七鳃鳗特征描述的片面性,同时推出1个修正后的七鳃鳗种的检索表。  相似文献   
28.
以钮子七提取物为材料,通过邻苯三酚自氧化法测定钮子七提取物对超氧阴离子生成的影响,通过邻二氮菲溶液测定钮子七提取物对羟自由基的清除作用;采用噻唑蓝(MTT)法测定钮子七提取物对胃癌细胞生长的影响。结果显示,钮子七水提取物和70%乙醇提取物对超氧阴离子的产生有较强的抑制作用,在浓度大于5.0 mg/m L时,抑制作用显著增强。钮子七70%乙醇提取物和水提取物均有清除羟自由基的作用,在浓度大于2.5 mg/m L时清除作用显著增强。钮子七水提物和乙酸乙酯提取物在24 h、48 h及72 h后对胃癌细胞均有抑制作用,且都以作用72 h后抑制作用最强。结果表明,钮子七提取物具有较强的抗氧化作用以及较强的抑制胃癌细胞的作用。  相似文献   
29.
文宗 《生命世界》2004,(10):73-73
走进成都七中这所百年老校,迎面就能感受到一股浓郁的求知及科学的氛围。这一切既彰显着这所学校的荣耀,又在无形中激励着身处其间的学子们求知上进。  相似文献   
30.
转化生长因子-β1(TGF-β1/Smads)信号转导通路的持续激活是瘢痕疙瘩形成的重要机制.研究发现这条通路重要的负反馈调节信号分子Smad7表达明显下调,Smad2/3的磷酸化水平和蛋白质量并无明显改变.但是,Smad7下调的机制尚不清楚.采用生物信息学方法对Smad7的启动子进行分析;用RT-PCR和蛋白质印迹分别检测了正常皮肤、正常瘢痕及瘢痕疙瘩组织中的Sp1样转录因子TIEG1mRNA及蛋白质的表达水平;体外培养正常皮肤、正常瘢痕及瘢痕疙瘩成纤维细胞,检测TIEG1 mRNA及蛋白的表达水平.研究结果显示,Smad7启动子上有Sp1的位点,TIEG1 mRNA及蛋白质水平在瘢痕疙瘩组织及瘢痕疙瘩成纤维细胞中表达明显高于正常瘢痕和正常皮肤(P<0.05).说明瘢痕疙瘩中TIEG1可能是Smad7下调的重要原因,有必要进一步研究TIEG1对Smad7的调控作用机制.  相似文献   
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