精胺对脂质体及细胞膜融合的作用

本文通过共振能量转移法与三氯化铽荧光法探讨了精胺及其与Ca~(2 )对脂质体及人红细胞膜融合的诱导作用.结果表明,精胺能诱导PS脂质体的凝聚,但不能诱导其融合.精胺能诱导血影膜的融合.精胺与Ca~(2 )一起使用.对脂质体及血影膜的融合都分别有协同增效作用.     

菠菜能量转化复合体的人工组装

从菠菜叶绿体中分离了H~+-ATP酶复合体,其SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳呈九条亚单位带,为纯度较高的酶复合体。将H~+-ATP酶复合体重组于人工膜(脂质体)上,表现出PiATP交换活力。Mg~(++)-ATP酶活力也明显提高。并表现对DCCD,寡霉素的敏感性。 重组H~+-ATP酶复合体表现有ATP诱导的H~+转移。但脂质体也出现类似现象,为此对以pH改变为标准的检测方法提出商榷。     

竹红菌甲素对红细胞膜和几种磷脂脂质体膜的流动性的光敏损伤

本文以荧光探针为手段,通过测量膜偏振度的变化,探讨了竹红菌甲素光敏作用对红细胞膜和几种磷脂脂质体膜的流动性的损伤。结果表明,甲素光敏作用使不同种类的磷脂(DPPC,DPPC/DPPE,红细胞膜磷脂)脂质体的流动性增加,其对光敏作用的敏感程度为红细胞膜磷脂脂质体显著小于DPPC/DPPE脂质体及DPPC脂质体。对红细胞膜来说,甲素光敏作用使其流动性呈现先降低而后增加的现象。去除膜上的spectrin以及用胰蛋白酶处理可使这种流动性变化的幅度受到抑制。据此,我们认为,膜磷脂,膜蛋白对甲素光敏作用中膜流动性的变化有着不同的影响,膜蛋白,特别是spectrin,是其中极重要的因素。     

紫杉醇载药体系及其抗肿瘤活性和临床应用

紫杉醇是临床上常用的抗肿瘤药物,主要作用机制为促进细胞微管聚合并抑制微管解聚,导致细胞纺锤体失去正常功能,抑制肿瘤细胞的有丝分裂,进而诱导细胞凋亡,目前已被用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤。紫杉醇难溶于水,临床上常采用聚氧乙烯蓖麻油和乙醇助溶,而聚氧乙烯蓖麻油易引起过敏反应。为提高紫杉醇在水中的溶解度,减少毒副作用的发生,并提高紫杉醇的抗肿瘤活性,国内外学者对紫杉醇的不同载药体系、制剂剂型及临床用药方式等进行了广泛的研究。现在,纳米技术与生物医学结合产生的纳米载药体系已经用于改善紫杉醇的水溶性和临床疗效。