皮肤性病门诊生殖道酵母菌阳性结果分析

目的探讨生殖道假丝酵母菌阳性率、药敏情况及耐药趋势,为临床合理选用抗真菌药物提供最新的依据。方法按照《全国临床检验操作规程》,采用法国梅里埃生物公司API-20C酵母菌鉴定板、ATB-Fungus酵母菌药敏板对2012年1月至2014年12月培养生殖道酵母菌阳性的标本进行鉴定及药敏试验。结果 1 419例生殖道分泌物分离出114例假丝酵母菌,感染率为8.0%,其中白假丝酵母菌101例占88.60%,感染率最高,其他非白假丝酵母菌13例占11.40%;药敏结果表明,假丝酵母菌对5-氟胞嘧啶、两性霉素B具有较高敏感性(92.11%、100.00%),对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑呈现不同程度的耐药;101例白假丝酵母菌对5-氟胞嘧啶、两性霉素B的敏感性分别为93.07%、100.00%,未出现对两性霉素B的耐药菌株。结论皮肤性病门诊生殖道酵母菌分离株仍以白假丝酵母菌为主,白假丝酵母菌对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑的耐药率呈上升趋势;微生物实验室应加强对假丝酵母菌的分离鉴定及耐药性监测,为临床医生准确合理地使用抗真菌药物提供病原学依据。     

阴道微生物群在不孕症发生发展及治疗中的作用CSCD

辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)为许多不孕不育夫妇带来希望,尽管ART的技术在不断更新,但不孕症患者的临床妊娠率仍处于较低水平。随着“人类微生物组计划”及其他微生物宏基因组学和蛋白质组学等相关项目的开展,阴道微生物群与女性生殖道健康和疾病的研究引起了广泛讨论,并取得了大量成果。本文就阴道微生物群对不孕症及辅助生殖结局的影响进行了讨论和总结,并初步探讨阴道微生物群、生殖道黏膜免疫和子宫内膜容受性对辅助生殖结局的影响。     

生殖支原体在泌尿生殖道中感染的研究

目的 :采用培养、电镜技术 ,对吉林地区部分非淋菌性尿道 (宫颈 )炎 (NGU)高危人群泌尿生殖道分泌物标本进行分离鉴定 ,以探讨MG感染在STD的作用和地位。方法 :吉林地区NGU高危人群受检者 14 1例 ,宫颈或尿道口内拭子分泌物标本接种于 5mlSP 4培养基 37℃培养 ,对初代分离阳性株再行电镜负染 ,观察其形态特征 ,并与正常对照组 6 5例进行比较。结果 :14 1例标本中培养出 6株MG ,分离率为4 2 6 % ,正常对照组 6 5例 ,培养出 1株 ,分离率为 1 5 3% (1/ 6 5 ) ,差异无显著性 (χ2 =0 3439P =0 0 5 8>0 0 5 )。结论 :采用培养方法可在NGU高危人群和正常人群中分离出MG株 ,其分离株具有生长时间长(30～ 5 0d) ,需特殊培养基 ,分离培养生长条件高 ,分离率低。     

女性生殖道感染细菌种类分布及耐药性分析

目的：探讨女性生殖道病原菌种类及其对抗菌药物的耐药状况。方法：对1999年1月至2001年12月女性生殖道分泌物标本普通培养分离的病原菌及耐药性作回顾性分析。结果：677份患者样本共分离出病原菌491株,其中G^-菌占29.12%,G^ 菌占48.72%,真菌占22.61%,主要以白色念珠菌,表皮葡萄球菌,大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌为主,占检出菌的57.64%。分离到的病原菌绝大多数对其临床应用的抗生素均具有较高的耐药性。结论：女性生殖道感染菌种类多,耐药性严重,临床应重视病原学检查,根据药敏结果合理使用抗菌药物。     

雌性树鼩的麻醉和生殖器官解剖与卵母细胞形态特征的观察

目的对雌性树鼩的麻醉、生殖器官解剖与卵母细胞形态特征进行观察,为制备转基因树鼩奠定基础.方法用1%的戊巴比妥钠(10-3ml/g体重)肌内注射对树鼩麻醉,比较在不同环境温度下对麻醉效果的影响.对雌性树鼩生殖器官解剖结构、卵母细胞形态特征等进行观察.结果①在25～28℃、18～20℃下麻醉的持续时间分别为80 min、130 min;②雌性树鼩的子宫为双角子宫,卵巢外有包膜;③卵母细胞富含色素,卵母细胞的透明带与质膜的韧性较山羊强.结论在25～28℃下,用1%的戊巴比妥钠(10-3ml/g体重)对树鼩麻醉时间比较适中,便于实验操作而且苏醒快.雌性树鼩生殖器官解剖结构、卵母细胞形态特征观察表明,树鼩的胚胎移植、转基因等实验操作与小鼠类似,但树鼩的受精卵须进行离心处理.     

Detection of HPV types and neutralizing antibodies in women with genital warts in Tianjin City,China

The serum samples and corresponding cervical swabs were collected from 50 women with genital warts from Tianjin city, China. The neutralizing antibodies against HPV-16, -18, -58, -45, -6 and -11 in serum samples were tested by using pseudovirus-based neutralization assays and HPV DNAs in cervical swabs were also tested by using a typing kit that can detect 21 types of HPV. The results revealed that 36% (18/50) of sera were positive for type-specific neutralizing antibodies with a titer range of 160–2560, of which 22%(11/50), 12%(6/50), 10%(5/50), 4%(2/50), 4%(2/50) and 2%(1/50) were against HPVs -6, -16, -18, -58, -45 and -11, respectively. Additionally, 60% (30/50) of samples were HPV DNA-positive, in which the most common types detected were HPV-68(18%), HPV-16(14%), HPV-58(12%), HPV-33(8%) and HPV-6, HPV-11, HPV-18 and HPV-52 (6% each). The concordance between HPV DNA and corresponding neutralizing antibodies was 56% (28/50) with a significant difference (P<0.05). The full-length sequences of five HPV types (HPV -42, -52, -53, -58 and -68) were determined and exhibited 98%–100% identities with their reported genomes. The present data may have utility for investigating the natural history of HPV infection and promote the development of HPV vaccines.     

尿液中细菌L型检出情况及耐药性分析

目的了解泌尿感染患者尿液标本细菌L型的检出情况,分析尿常规结果、病原菌分布情况及耐药性特点,为临床提供诊疗依据。方法对2014年1月至2015年12月1 532例住院和门诊泌尿感染患者的清洁中段尿标本的尿常规结果和微生物培养结果进行回顾性分析。严格按照《全国临床检验操作规程》要求采集患者尿液标本,2 h内完成尿液普通培养、高渗培养、尿常规检查及尿液离心后沉渣镜检。培养出细菌L型进行菌株鉴定和药敏试验,结果采用SPSS 13.0统计软件进行分析处理。结果共检出细菌L型132例,检出率为8.6%。132例细菌L型阳性病例中,白细胞酯酶阳性19例,阳性率14.4%;尿沉渣镜检白细胞阳性105例,阳性率79.5%。细菌L型检出率排名前三位的分别为大肠埃希菌、粪肠球菌、葡萄球菌,分别占40.9%、22.7%、12.1%。大肠埃希菌对氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、复方新诺明耐药率较高;粪肠球菌对克林霉素、奎奴普丁/达福普汀、红霉素、四环素耐药率较高;葡萄球菌对青霉素G、红霉素、头孢西丁、甲氧西林、环丙沙星耐药率较高。结论尿常规、尿沉渣镜检有助于细菌L型感染的辅助诊断,临床医生应根据尿培养结果合理、足疗程选用抗菌药物。     

高原地区非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染及药敏分析

了解昆明地区支原体引起非淋菌性泌尿生殖道炎的感染状况以及为其治疗提供敏感的抗生素,采用法国生物梅里埃公司的ＭｙｃｏｐｌａｓｍａＩＳＴ试剂盒对７３例非淋菌性泌尿生殖道炎患者分泌物进行支原体培养鉴定及体外药敏试验,结果检出２０株解脲支原体和６株人型支原体;８例为两种支原体混合感染。     

妇女生殖道单纯疱疹病毒Ⅱ型和人乳头瘤病毒的感染及其相关 …

为探讨妇女生殖道单纯疱疹病毒Ⅱ型（ＨｅｒｐｅｓＳｉｍｐｌｅｓＶｉｒｕｓ２,ＨＳＶ２）和人乳头瘤病毒（ＨｕｍａｎＰａｐｉｌｌａ－ｍａｖｉｒｕｓ,ＨＰＶ）的感染及其相关关系,我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对４８例患有性病,生殖道感染的妇女和３９例正常妇女进行了生道ＨＳＶ２,ＨＰＶ的检测,ＨＳＶ２在实验组和对照组妇女中的感染率分别为７２．９％和２５．６％,两组有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）;ＨＰＶ在实验