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661.
陕西省袭人胡蜂种类与分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过调查基本明确了陕西省袭人胡蜂的种类和发生危害情况,确定了袭人胡蜂不同种类在陕西省各地区的分布情况,并制定了分类检索表,描述了3种主要的袭人胡蜂和其它2种胡蜂的基本特征。  相似文献   
662.
周斌  周国英  杨权  董文统  李小敏  周莎  何苑皞 《昆虫学报》2015,58(11):1253-1261
【目的】棕斑澳黄毒蛾Orvasca subnotata Walker是于降香黄檀Dalbergia odorifera T. Chen人工林中新发现的一种食叶害虫,其生物学特性描述和龄期判定是虫害预测预报与林间防治的重要依据。【方法】本研究通过定期林间采样的方法,对棕斑澳黄毒蛾不同发育阶段的形态特征及生活史和生活习性进行调查; 并通过测量头宽、前胸毛瘤宽和体长3项分龄指标,测定棕斑澳黄毒蛾幼虫的龄期。【结果】本文报道了棕斑澳黄毒蛾不同发育阶段的形态特征、生活史和生活习性。研究结果表明,棕斑澳黄毒蛾幼虫随龄期增长,前胸逐渐变黑,腹部背线和翻缩腺颜色逐渐加深,特征逐渐变得明显。通过频次分析统计,测得棕斑澳黄毒蛾幼虫龄数为5龄。头宽和前胸毛瘤宽可作为分龄指标,头宽优于前胸毛瘤宽,且前胸毛瘤宽与头宽呈直线关系(y=0.994x-0.114,R=0.999)。体长经统计检验,符合Dyar氏法则,但区域重叠明显,不宜作为分龄指标。【结论】本研究确定了棕斑澳黄毒蛾的生物学特性及幼虫虫龄,可为林间防治提供参考依据。  相似文献   
663.
森林生态系统地上生物量的分布格局是物种分布格局的重要内容。局域尺度内因地形差异引起的生境异质性是地上生物量分布格局形成的环境基础。本文以弄岗北热带喀斯特季节性雨林15 ha动态监测样地2011年第一次普查数据中每木个体为研究对象, 尝试以每20 m × 20 m样方内所有个体及不同径级类群的胸高断面积之和为木本植物地上生物量的衡量指标, 利用广义可加模型对喀斯特季节性雨林中胸高断面积之和的空间分布格局进行研究, 定量分析了其对7个地形因子的响应。结果表明, 洼地、山坡和山脊3种生境类型中, 所有个体的胸高断面积之和山坡最高、山脊最低, 且山脊与山坡、洼地的差异均显著; 广义可加模型结果显示, 不同地形因子对胸高断面积之和的解释偏差差异明显, 其中海拔、坡向、凹凸度、岩石裸露率对胸高断面积之和的解释偏差依次降低, 而干旱度指数、坡度和地形湿润指数解释偏差相对较小。喀斯特季节性雨林木本植物胸高断面积之和空间分布的异质性及其与地形因子之间的关系, 反映了胸高断面积之和在地形因子对土壤、水分和光照等条件重分配影响下的多重响应机制及生长策略。  相似文献   
664.
作为一种运动诱导的肌肉因子,Irisin可以在运动后激活、分泌、并转运到身体的各个器官,作用于白色脂肪组织,通过棕化作用增加机体能量消耗,提高葡萄糖的利用,降低胰岛素抵抗,因而对代谢性相关疾病如肥胖、糖尿病、神经认知功能障碍等具有重要的调节作用,从而实现健康促进的效应。本文对Irisin的发现、结构、组织分布、功能、代谢性疾病的调控及目前研究问题与展望进行详细综述,为代谢性疾病提供新的预防与治疗途径或策略。  相似文献   
665.
天牛类幼虫特征是探讨天牛总科演化和分类系统的重要依据。长期以来由于未找到狭胸天牛幼虫,其地位难以确定,影响到天牛总科分类系统的重建。近年来,在中国广西和西藏发现的猜胸天牛Philus antennatus (Gyllenhal)和细点音天牛Het-erophilus punctulatus Ching et Chen幼虫,为研究猜胸天牛分类地位提供了新的证据。综合比较认为,猜胸天牛与暗天牛科最相近,倾向于将狭胸天牛亚科归和暗天牛科。  相似文献   
666.
用Glassmilk法纯化PfDNVdsDNA,在其3′端和PstⅠ切开的pUC119质粒的3′端分别加dG和dC尾,连接、转化、筛选得到分子量为8.7kb的重组质粒。通过酶切证明插入DNA为PfDNV全基因组DNA。利用DEAEdextran转染技术,将此重组质粒导入黑胸大蠊幼虫体内,此重组质粒能使虫体发病死亡。电镜超薄切片观察发现虫体细胞内存在大量的病毒粒子。同样,在免疫扩散实验中虫体PBS浸出液能与抗PfDNV的抗体产生沉淀线。用重组质粒感染致死的虫体喂食健康黑胸大蠊,也能使其发病死亡,通过电镜可以观察到在细胞内增殖的病毒粒子。  相似文献   
667.
胸腺细胞发育中的凋亡调控   总被引:2,自引:0,他引:2  
王宏  陈慰峰 《生命科学》1999,11(A01):34-37
  相似文献   
668.
对抗体PF18-3识别分子(PF18-3分子)在胸腺细胞活化后凋亡过程中的表达特性进行了观察分析,结果表明:经ConA活化后胸腺细胞经历活化后凋亡,表现为DNA梯状片段产生的时相后移,活化后期细胞TUNEL染色阳性。经FACS门技术分析确认,PF18-3分子在亚二倍体高含量的凋亡胸腺细胞亚群特异表达。与凋亡相关的Fas和膜磷脂易位表达的动态比较提示,PF18-3分子与前两类分子不同,可能为新型胸腺细胞凋亡相关分子。  相似文献   
669.
Clusterin mRNA expression in apoptotic and activated rat thymocytes   总被引:2,自引:0,他引:2  
Park JH  Park JS  Ju SK  Lee KB  Park YK  Kang MH  Na SY  You KH 《Cell research》2003,13(1):49-58
Clusterin is a 75-80 kDa heterodimeric glycoprotein,that is produced in most tissues but which exact biological role is still not clear.Pwarticularly,its role in protection or promotion of apoptosis is heavily disputed,since data supporting both views have been reported in several independent sutdies.To clarify this issue,and also to determine whether clusterin expression itself might be affected by apoptosis,in the present study,rat thymocytes were treated with dexamethasone,-a synthetic glucocorticoid that elicits apoptosis in thymocytes-,and clusterin mRNA expression was analyzed by semi-quantitative RT-PCR before and after induction of apoptosis.Interestingly,neither the treatment with dexamethasone in vitro nor triggering of apoptosis in vivo up-regulated clusterin expression,opposing the view that clusterin is involved in apoptotic processes.On the other hand,a new clusterin mRNA isoform was detected and isolated,whose expression ws restricted to freshly isolated thymocytes.This novel isoform lacks the post-translational proteolytic cleavage site and is therefore predicted to encode a monomeric protein.The biological function under normal circumstances,however,will nedd further investigations for clarification.While apoptosis could not modulate clusterin expression,activation of thymocytes with concanavalin A and interleukin-2 resulted in up-regulation of clusterin mRNA level,indicating that clusterin expression is rather under the control of cell activation-mediated rather than apoptosis-induced signals.  相似文献   
670.
棘胸蛙抗菌肽Spinosan-C的串联表达与活性检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
为克服抗菌肽易被蛋白酶降解及对宿主大肠杆菌的杀伤作用,并进一步提高大肠杆菌系统的表达能力,以棘胸蛙Paa spinosa抗菌肽Spinosan-C为研究对象,按照大肠杆菌密码子利用频率进行密码子优化,设计合成8拷贝的串联8×Spinosan-C基因,将合成的串联基因克隆到大肠杆菌表达载体p ET-28a,利用大肠杆菌感受态细胞Rosetta进行原核表达,获得高效表达的串联8×Spinosan-C重组蛋白,用甲酸专一性切割得到抗菌肽Spinosan-C单体。体外抑菌试验表明,切割后的抗菌肽Spinosan-C单体对测试菌生长具有抑制作用,为蛙类抗菌肽的规模化制备提供了参考。  相似文献   
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