药用植物刺五加染色体核型分析

采用根尖压片技术对刺五加的细胞染色体计数,并对其进行了核型分析,结果表明：刺五加染色体数目为2n=48,染色体基数X=24。其中1对染色体上有随体,核型公式为：K（2n）=48=12m＋18sm（SAT）＋8st＋10t。染色体相对长度组成2n=4L＋22M2＋14M1＋8S,属于“3B”型。全组染色体总长30．82¨m,长臂总长22．88Dm,核型不对称系数为74．23％。     

表达蝎毒素的重组斜纹夜蛾核型多角体病毒(SpltMNPV)的构建及毒力

【目的】开发高毒力的重组斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedroviruse,SpltMNPV)杀虫剂。【方法】构建编码蜕皮激素UDP-葡萄糖基转移酶(ecdysterioid UDP-glucosyl transferase gene,egt)基因缺失并插入东亚钳蝎神经毒素(B.martensi Karsch,BmK ITa1)基因的重组转移载体,重组转移载体与SpltMNPVⅡ基因组DNA共转染斜纹夜蛾细胞,通过荧光斑法与有限稀释法相结合筛选重组病毒。【结果】成功筛选出缺失egt基因的、早期启动子(ie-1)启动的、表达BmK ITa1成熟肽的重组病毒SpltMNPV-Δegt-Pph-egfp-ie-1-BmK ITa1。生物测定结果显示,重组病毒的杀虫速度(LT50)较野生病毒提前0.7-0.8 d。【结论】通过在SpltMNPV病毒基因组中插入外源毒素基因可明显增强病毒的杀虫效果,结果说明开发高毒力SpltMNPV生物杀虫剂具有可行性。     

中国特有属植物长蕊斑种草(紫草科)的核型

长蕊斑种草为我国西南特有单型属植物.对其种子根尖细胞染色体进行了观察.其染色体数目为24,核型为2n=24=16m+ 6sm+ 2T.其中第一对同源染色体异型.通过紫草科已有的细胞学资料认为该属放在琉璃草族比紫草族更合理.     

新疆疏花蔷薇的核型分析与探讨

采用常规压片法,对从新疆采集的5份疏花蔷薇进行了核型分析.结果表明:疏花蔷薇包括二倍体(2n=2x=14)和四倍体(2n=4x=28)两种核型;核不对称系数为55.14％～60.11％;核型分类包括1A、2A、1B等3种类型;分析认为,不同倍性的出现与种质在不同区域、不同生境下生长有一定相关性.其中疏花蔷薇5号为四倍体,核型信息与其他材料差异明显,核不对称系数最大,核型分类也最进化.研究结果支持刘士侠等对其表型分类的划分,即托木尔蔷薇作为疏花蔷薇在新疆的特殊地理种;而4号材料也支持《新疆植物志》的分类,即建议喀什疏花蔷薇作为疏花蔷薇的变种.     

滇北球花报春多倍体诱导及核型分析

以滇北球花报春(Primula denticulata ssp.sinodenticulata)为供试材料,在离体条件下,采用秋水仙素对其丛生芽进行诱导,比较不同浓度、不同处理时间秋水仙素诱导多倍体的效果.结果表明:以0.6%的秋水仙素处理72 h诱导效果最佳,诱导率达54%.经形态学观察发现,变异材料叶色变深,叶片质感变厚;气孔面积增大,单位面积气孔数目减少;染色体计数及核型分析显示,滇北球花报春的二倍体核型为2n=2x=4m+16sm+2st,四倍体核型为2n=4x=8m+32sm+4st,均属3A核型,并成功获得了滇北球花报春的四倍体植株.     

6个紫花苜蓿材料的核型及其亲缘关系分析

运用染色体压片法对陇东野生紫花苜蓿(Medicago sativa L.)等6个紫花苜蓿材料进行核型分析,并通过核型似近系数对供试材料进行聚类分析.结果显示:(1)全部供试材料皆为2n=32的四倍体,核型进化由高到低依次为:[陇东野生紫花苜蓿、新疆大叶紫花苜蓿(M.sativa,Xinjiangdaye)]2B＞[皇后2000紫花苜蓿(M.sativa,Regina 2000)、陇东紫花苜蓿(M.sativa,Longdong)、Pick 8925紫花苜蓿(M.sativa,Pick 8925)]1B＞[肇东紫花苜蓿(M.sativa,Zhaodong)]1A.(2)供试材料间的核型似近系数(λ)均在0.900 0以上,并在进化距离(De)0.073 8处分为两类,陇东野生紫花苜蓿和新疆大叶紫花苜蓿归为一类,其它供试材料归为另一类.研究表明,陇东野生紫花苜蓿的染色体较不对称,与其它供试材料相比,亲缘关系远,系统演化快.     

13种21居群葱属植物的细胞分类学研究

采用常规压片法,对13种（含1变种）21居群葱属（Allium L.）植物进行了细胞分类学研究。结果表明：所研究类群的染色体基数为7、8和11,核型的类型为2A、2B和3A型,并且存在2倍体、3倍体和4倍体。主要讨论了葱属根茎组（Sect.Rhizirdium G.Don）部分类群的核型分化和进化机制,高山韭（A.sikkimense Baker）和多星韭（A.wallichii Kunth）的细胞地理学,以及B染色体的多态性及其在生境上的适应意义。最后在本研究的基础上,结合前人的细胞分类学研究结果,对葱属植物的核型进化形成了如下认识：（1）该属植物的原始染色体基数为8,其他基数的类群是由基数为8的类群进化而来的;（2）葱属植物在核型类型的进化上存在两条路线：基数为7的类群核型进化趋势为2A→2B→2C,而基数为8的类群的核型进化趋势为1A→2A→2B→2C;（3）多倍化是葱属植物进化的重要机制之一。     

云贵高原多星韭二倍体—四倍体分布格局研究

采用染色体压片技术对云贵高原17个多星韭居群,共412株个体进行染色体数目和核型研究。结合已有的细胞学资料,对云贵高原多星韭多倍体分布格局进行了研究。9个二倍体居群、6个二倍体与四倍体混生居群分布于云南中部至西北部,12个四倍体居群分布于整个云贵高原。二倍体除香格里拉d和保山居群核型类型为3A型外,其余均为2A型,四倍体除会泽和赫章居群为2 B型外,其余均为2A型。云南西北部四倍体核型不对称指数低于其它分布区,推测该地区四倍体可能起源较早。多星韭二倍体与四倍体核型类型和形态并无明显差异,表明多星韭四倍体可能为同源多倍体。     

两种鼠耳蝠的核型、G带和C带研究

使用肺、心脏等组织进行培养,用空气干燥法制作染色体标本,以胰酶法制作G带,BSG法制作c带,分析了贵州2种鼠耳蝠的核型、G带和c带.水鼠耳蝠Myotis daubentoni和小鼠耳蝠Myotis dividii的染色体数均为2n=44,拥有3对大型和1对中型中着丝粒染色体,染色体臂数(FN)=52;这2种鼠耳蝠的G带...     

38个中国大菊品种染色体核型参数的统计分析

为了探讨中国传统大菊（Chrysanthemum×morifolium Ramat.）品种间的遗传差异,选取了38个品种进行核型参数和染色体数目观察和统计。结果表明：多数大菊品种的染色体数目介于50–60之间,为六倍体基础上的非整倍体;其中仅有2个品种染色体数目少于50,3个品种多于60;黄香梨（C.×morifolium‘Huangxiangli’）是唯一染色体数目达到73的品种,推测其为八倍体。观察品种多数为较对称的核型（2A或2B型）;具有随体染色体的品种有30个,占观察品种总数的79%,且古老品种的随体染色体数目较多,千手观音（C.×morifolium‘Qianshouguanyin’）的中期分裂相里最多可观察到6个随体;臂比均值（MAR）部分集中在1.5–2.0之间,臂比方差（VAR）则集中在0.1–0.5之间,臂比均值与臂比方差呈显著正相关,其相关系数（r2）为0.91。各瓣型之间的臂比均值差别不大;古老品种与现代品种在臂比均值和臂比方差上并未表现出明显的差异。三大瓣型（平瓣、匙瓣和管瓣）的核型不对称系数（As.K.C.）差异不显著,其在古老品种中较为一致,而现代品种之间的差异较大。这些数据表明,核型参数对菊花的品种鉴定、分类和遗传分析具有重要参考价值。