水稻体细胞无性系R_1、R_2代中的雄性育性变异观察

通过水稻幼穗培养,１９９１－１９９２两年间,在５个品种（珍汕９７Ｂ、红源Ａ、包源Ａ、Ｗ６１５４ｓ,和南广占）中共获得了５０株雄性不育变异株,其中Ｒ_１代有４８株,Ｒ_２代有２株。在Ｒ１代,共获得５２６８株再生植株,雄性不育变异的平均频率为０．９１％（０．８３－１．０８％）;在Ｒ_２代（珍汕９７Ｂ）发生雄性不育变异的频率为２％。本文报道了多种花粉败育类型之间可以相互转变现象,此外不育和可育之间亦可以相互转变。对离体培养产生的雄性不育变异株用一批现有ＣＭＳ（Ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｅ）不育系的典型保持系、恢复系进行测交,结果表明,Ｗ６１５４ｓ产生的雄性育性变异株仍保持核不育的特性;红源Ａ产生的雄性育性变异株有的可能是嵌合体,有的其败育花粉类型虽发生了变化,但其恢保关系并没有改变,有的则可能已转成类似ＷＡ型的不育材料;南广占产生的典败变异株,其恢保关系类似ＷＡ型,可能属核不育转成ＣＭＳ的首例发现。     

高粱三系及其杂交F_1 G－显带核型的比较研究

本文首次报道了高粱（ＳｏｒｇｈｕｍｖｕｌｇａｒｅＬ．）雄性不育系及其保持系和恢复系以及不育系×恢复系杂交Ｆ１的Ｃ－显带结果,并进行了核型和带型的比较分析。保持系与不育系的核型和带型基本一致,相同的细胞核处于不同的细胞质中,其核型与带型没有明显的变化。三系第２染色体的臂长和臂比差异明显,第２、６和８染色体的带型也不同。父、母本的不同核型和带型特点在Ｆ１中为并显性。讨论了染色体多态及其应用的问题。     

尖三刺角蝉的核型与性二型现象：同翅目：角蝉科

尖三刺角蝉Ｔｈｉｃｅｎｔｒｕｓａｃｕｔｉｃｏｒｎｉｓ的雌雄均只有１０条染色体,性别决定为ＸＹ型,是角蝉科已知最为独特的核型特征,该种具有明显的性二型现象,由于雄性不具有上肩角,极易被误认为是秃角蝉属ＣｅｎｔｒｏｔｏｓｃｅｌｌｕｓＦｕｎｋｈｏｕｓｅｒ的种类。本文根据染色体特征,首次确定了该种的雄性,并对其形态特征进行了描述。     

Chromosomal localization of ribosomal DNA sequences in an apple rootstock using a digoxygenin detection system

A 6kb rDNA probe comprising the 18S coding plus spacer sequences has been hybridized to the metaphase chromosomes of apple rootstock cultivar MM106 demonstrating the localization of ribosomal gene arrays in the vicinity of the telomeric regions of the short arms of chromosomes 6 and 14.The in situ results using digoxygenin labelling coupled to an alkaline phosphatase immunoassay were confirmed by silver staining for NORs and nucleoli.This study demonstrates the feasibility of molecular cytogenetic analysis of very small chromosomes(1.0-2.7μm） of apple.     

被子植物核型胚乳细胞化机理研究的现状

被子植物核型胚乳细胞化机理研究的现状李师翁（庆阳师专生物系,甘肃西峰７４５０００）ＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＴＨＥＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＣＥＬＬＵＬＡＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＮＵＣＬＥＡＲＥＮＤＯＳＰＥＲＭＩＮＡＮＧＩＯＳＰＥＲＭＳＬｉ...     

You形目两种鱼的染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对Ｙｏｕ形目的许氏平ＹｏｕＳｅｂａｓｔｅｓ ｓｃｈｔｅｇｅｌｉ（Ｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆ）和欧氏六线鱼Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓ ｏｔａｋｉｉ Ｊｏｒｄａｎ ＆ Ｓｔａｒｋｓ的染色体组型进行了初步研究。许氏平Ｙｏｕ的二倍体染色体数目为２ｎ＝４８,其中一对中部着丝粒染色体,其余全部为端部着丝粒染色体,一对端着丝粒染色体具随体。欧氏六线鱼２ｎ＝４８,３对中部着     

人染色体脆性位点部位的显微光谱学研究 Study of Microspectroscopy for the Position of the Fragile Sites in Human Chromosome

采用显微分光光度法,对染色体脆性位点的部位进行了显微光谱学研究。实验证明,带有脆点的染色体其DNA含量大多数趋向减少,少数略有增加,推测染色体脆性部位的产生是由于染色质DNA在高度凝缩形成中期染色体过程中超旋结构改变的结果。 The position of fragile sites in human chromosome was studied by means of the microspectroscopy. The results show that the amount DNA in chromosome with fragile sites decreases in most condition. We can suppose that the fragile sites of chromosome is caused by the superhelix structure changes of chromosome DNA during the formation of metaphase chromosome which is formed in high condensation.