松龄血脉康对1级高血压合并睡眠障碍患者的临床疗效

目的:探讨松龄血脉康对1级高血压合并睡眠障碍患者生活质量及临床疗效的影响。方法:收集我院收治的150例1级高血压合并睡眠障碍患者,随机分为实验组和对照组,每组75例。对照组患者给予硝苯地平缓释片并结合低盐饮食,减少脂肪摄入,减轻体重,增加体育活动等。实验组患者在对照组患者基础上给予松龄血脉康胶囊。观察并比较两组患者的治疗前后血压、生活质量水平以及患者睡眠障碍、高血压的临床疗效。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后收缩压、舒张压水平均下降,生活质量评分均升高,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,实验组患者收缩压、舒张压水平较低,生活质量评分、睡眠障碍以及高血压的治疗有效率较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:松龄血脉康能够降低1级高血压合并睡眠障碍患者血压水平,提高其生活质量,提高治疗效果。     

培菲康制剂中粪链球菌在免疫抑制小鼠中致病力的研究

目的 :了解培菲康制剂中粪链球菌对于免疫抑制小鼠的致病力。方法 :用培菲康制剂中粪链球菌与由肺部感染病人的痰中分离的粪链球菌各 1株 ,分别在乳鼠组、免疫抑制乳鼠组、免疫抑制幼龄鼠组、免疫抑制成年鼠组、免疫抑制衰老鼠组、裸鼠组和免疫抑制裸鼠组等 7个组进行灌胃与腹腔注射 ,菌量为2 .0× 10 6CFU/次。结果 :给培菲康粪链球菌的各组中均无小鼠死亡 ,而给从病人痰中分离的粪链球菌的各组中均无小鼠死亡 ,而给从病人痰中分离的粪链球菌的免疫抑制成年小鼠组与免疫抑制衰老小鼠组各有 1只小鼠死亡 (均为腹腔注射后 ) ,其死亡率分别为 10 %与 16 .7%。结论 :培菲康制剂中粪链球菌在免疫抑制机体中未发现有致病力。     

“重新血康”治疗血小板减少性紫癜的临床效果观察

血小板减少性紫癜 ( ITP)由于血小板减少而引起出血症状 ,轻则皮下出血 ,重则因脑等重要器官出血而死亡。目前临床治疗多采取成份输血 ,激素等长期治疗 ,效果差 ,病人负担重且副作用大。我们用蛇血、蛇毒、蛇骨、蛇胆等结合中草药治疗ITP的疗效明显 ,为了进一步观察临床效果 ,对该配方进行了新剂型改制为“重新血康”口服液 ,治疗同样有效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 999年 6月至 2 0 0 1年 3月共收治由各地医院经血常规及骨髓等检查确诊为各种原因血小板减少引起出血性紫癜治疗不好的患者共 1 2 8例 ,其中男 62例 ,女 …     

马尔尼菲篮状菌致HIV阴性患者眼睑脓肿1例

患者,女,43岁,发现颈部多发淋巴结肿大11个月,取淋巴结活检后诊断为“淋巴结核”,抗结核治疗期间患者左上眼睑出现肿胀,行“左眼眼眶肿物摘除术(前路开眶)+带蒂皮瓣移植术”,术后脓液培养示：马尔尼菲篮状菌,初始予两性霉素B治疗,后因肌酐升高改为口服伊曲康唑200 mg, 2次/天,治疗7周后好转出院。院外口服伊曲康唑200 mg, 2次/天,6个月后续以200 mg, 1次/天,治疗8个月,随访两年未复发。     

黔西南中三叠统 koninckinids 化石

首次描述了贵州西南部中三叠统koninckinids(康尼克贝类)3属6种,根据腕螺的支持构造类型将背内腕螺初带横伸,由腕锁,腕棒支持,与主基连接的类群归Koninckinidae;将腕螺初带横伸,缺失腕锁,螺带主层直接与铰板连接,螺带主层与副层分离,形成双重腕螺的贝体,且与Koninc-kinidae的腕螺支持类型明显不同的,建立新亚科Amphiclininae subfamily nov..腕螺初带向主突起基斜伸,与主突起基部延长部分连接,支持腕螺的类群,暂归扭月贝目根据贝体特征,认为背内具粗大圆锥状腕螺的Koninckina 其腕螺除诱导捕食功能外,可能还有制导贝体着底方向的作用.并对koninckinids产出层位和时代进行了对比和讨论.     

伊曲康唑治疗复发性念珠菌性生殖器感染98例的临床观察

本研究使用伊曲康唑（商品名美扶,天津力生制药生产）口服治疗复发性念珠菌性生殖器感染患者98例,获得了满意的疗效,现报告如下： 1资料与方法 1．1临床资料 196例患者均来自2000年1月～2005年6月本院皮肤科门诊,男性114例,女性82例,年龄19～55岁,年龄19～55岁,病程3个月～1年,复发次数最少2次;均经临床和真菌学检查确诊为念珠菌性生殖器感染患者。     

不同制剂的伊曲康唑治疗口咽念珠菌病的疗效观察

伊曲康唑(itraconazole)为三唑类广谱抗真菌药物.胶囊制剂必须与食物同服才能达到较好的生物利用度,而口服溶液制剂则通过羟丙基-β-环糊精与伊曲康唑交联,使脂溶性的伊曲康唑能溶于水,且口服吸收不受食物影响,空腹服用较餐后服用的生物利用度更高.本文将评价伊曲康唑口服液治疗口咽念珠菌病的疗效和安全性,对照药品为其胶囊制剂.……     

脉冲电磁场治疗原发性骨质疏松症的疗效观察

目的：为观察脉冲电磁场对原发性骨质疏松症的临床疗效。方法：临床选择原发性骨质疏松症病人57例为治疗组,采用XT-2000B型骨质疏松治疗仪治疗,并与活络骨康丸治疗原发性骨质疏松症对比研究。结果：治疗组血骨钙素、尿吡啶酚、骨密度、临床症状,均较治疗前持续改善（P〈0．05）。而两组治疗后相比无显著差异（P〉0．05）。结论：说明脉冲电磁场能够有效的治疗原发性骨质疏松症,治疗效果与药物相同。     

PCR法评价伊曲康唑注射液治疗播散性白念珠菌病兔模型疗效

目的通过静脉内接种的方法,构建播散性白念珠菌感染的兔模型,并用PCR评价伊曲康唑注射液治疗播散性念珠菌病的疗效。方法在接种后24h,用伊曲康唑注射液5rag／kg对兔模型进行治疗,1次／d,共14d。在不同的时间段取兔模型的静脉血,进行血培养和真菌通用引物以及白念珠菌特异性引物的PCR检测,监测伊曲康唑注射液治疗播散性白念珠菌感染的疗效。结果在接种白念珠菌后1h、6h,外周血中用PCR方法就能检测到白念珠菌,且能持续到8—10d;实验兔外周血血培养1h后阳性,持续到18h。实验结束后解剖实验兔,治疗组较对照组内脏器官的组织培养阳性率及菌落数低。结论PCR是一种快速和敏感的检测播散性念珠菌病的方法,伊曲康唑注射液治疗播散性白念珠菌病有效,但是真菌的清除率特别是肾脏组织的真菌清除率并不理想,治疗结束7d后,组织匀浆真菌培养仍然阳性。     

伊曲康唑对皮肤癣菌形态学影响研究

目的观察皮肤癣菌在伊曲康唑作用下的形态学变化。方法应用美国CLSI制订的标准M38-A方案进行伊曲康唑对皮肤癣菌的体外药敏试验,测定最小抑菌浓度（MIC）,将伊曲康唑作用前后的皮肤癣菌分别制成标本,在光学显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜下观察形态学变化。结果伊曲康唑作用于皮肤癣菌后,在光学显微镜下菌丝变得弯曲、短粗,顶端和局部出现膨大;扫描电子显微镜下菌丝变得弯曲、短粗、干瘪,顶端和局部出现膨大,有不规则分支,表面粗糙,有大小不等的凹陷;透射电子显微镜下菌丝变得皱缩,有凹陷,双层细胞壁结构消失或不完整,细胞膜不连续,皱缩细胞膜和细胞壁之间及胞浆内出现许多小的高电子密度颗粒,细胞器也变得不清晰。结论伊曲康唑使皮肤癣菌的形态发生明显变化。