静水压休克诱导水晶彩鲫三倍体和四倍体的细胞学机理初探

本文分析了静水压休克诱导水晶彩鲫三倍体和四倍体的细胞学机理,促使第二极体保留的压力敏感期较短,在卵子第二次成熟分裂中后期的某段时间,也就是受精后４－５ｍｉｎ时;而在这之前,为卵子启动期,施加压力会破坏卵子的激动和修整过程,造成发育受阻;其后,为压力不应期,此时第二次成熟分裂态势也趋明朗,压力对保留第二极体失去作用。本文还对促使第二极体保留生产鱼类三倍体和抑制第一次卵裂诱导鱼类四倍体的条件等问题进行     

昆虫标本计算机管理系统的设计与实现

本根据昆虫标本管理的特点设计了昆虫标本计算机管理系统,并利用FOXBASE^ 2.10编制出应用程序。系统用主记录、定名记录、模式记录、寄主记录及借用记录共5个相关的数据库分别存贮标本有关内容,用术语数据库存放昆虫拉丁名称及对应的中名。系统豫具操作方便的数据添加、修改和删除功能。还设置了较周到的显示与打印功能,在数据输入过程中采用了多种方式提高录入效率,各步骤均有提示或说明。使用该系统,可了解馆藏标本的多种实时信息,无论对管理人员提高管理水平还是对昆虫分类学迅速掌握馆藏情况都是十分重要的。     

鱼类染色体组操作的研究 Ⅱ.静水压处理和静水压与冷休克结合处理诱导水晶彩鲫四倍体

采用静水压处理和静水压与冷休克结合处理两种方法进行了抑制第一次卵裂诱导水晶彩鲫四倍体的研究。水晶彩鯽受精卵在受精后(发育水温14—15℃)50、54、55和60min时的静水压(650kg/cm~2)处理(3min)组中都出现了四倍化胚胎,而在受精后48和48min以前的相同处理组中都没有观察到四倍化胚胎。在受精后(发育水温16-18℃)48、50、52、55、56和60min时的静水压与冷休克结合处理组中,也都出现了四倍化胚胎,且四倍化率比仅用静水压处理高,但存活率更低。在经过处理而发育形成的胚胎中,既有四倍体、次四倍体和4n/2n嵌合体,也有二倍体和次二倍体,并在一些次二倍体和次四倍体中期相中还观察到休克处理致使染色体断裂的痕迹——染色体片段。在抑制卵裂诱发加倍的效应期内,可能存在瞬间对休克耐受性较强的时期,而在此前后,对休克更为敏感。在少数处理组中,已筛选出了数尾四倍体鱼。文中还对鱼类四倍体的诱导技术、抑制卵裂诱发染色体组加倍的效应期以及四倍化胚胎的存活率和生命力等有关问题进行了分析和讨论。     

日美共同研究FGF等血管新生因子

日本武田药品公司与美国哈佛大学医学院的福克曼(J.Folkman)教授协作,着手进行血管新生(形成)因子及其抑制物质的研究。该公司已独自克隆成功血管新生因子之一的碱性成纤维细胞生长因子(FGF),并通过基因操作产生FGF也获得成功。     

新书介绍

<正>生物药物分析(第二版)化学工业出版社出版ISBN 978-7-122-19003-1主编:何华副主编:焦庆才戚雪勇定价:69.00元开本:16开出版日期:2014年3月本书围绕微生物药物、基因工程药物、动植物细胞组织提取的药物等生物药物的质量研究、监控等编写。以各种生物学检测方法的原理、基本知识和操作技术为主,同时介绍多种物理化学的分析方法。本书系统总结了当前各种生物药物分析方法的原理、技术及应用进展,内容包括生物药物分析的信息获取,药物分析方法的选择、建立和认证,光谱技术,酶法分析,电泳法分析,免疫分析法,高效液相色谱法,生物质谱法,生物核磁共振法,氨基酸、多肽和蛋白质类药品检验,酶类药品检验,糖类、脂类和核酸类药品检验,基因工程药物质量控制,生物药物研发和药物分析,生物药物分析进展和动态。     

植物次生代谢途径的遗传操作

植物次生代谢产物种类极其丰富,是人类的宝贵资源,这些产物及其合成途径相关酶具有空间特异性分布的特征。植物次生代谢途径的调控是个复杂的过程,受代谢产物水平、多酶复合物相互作用等多种因素的影响。通过遗传操作改造代谢过程,调控产物在植物体内的含量,是一条切实可行和具有广阔发展空间的途径。目前,改造植物次生代谢途径可以采取单基因操作和多基因操作两种策略进行。     

谷氨酸发酵的在线控制

谷氨酸是我国大宗的发酵产品之一.谷氨酸发酵需要补糖,传统的方法是凭经验,瞬时、间歇式地投料,但这种间歇式补料容易引起糖浓的剧烈变化,造成罐内环境、如渗透压等的不稳定,从而对菌体代谢活性及最终发酵生产带来负面影响~([1-3]).     

卵母细胞特异表达fC31整合酶载体pZP3-INT的构建及其在小鼠卵母细胞中的表达

链霉菌噬菌体fC31整合酶是一种位点特异性重组酶(Site-specific recombinase, SSR), 可介导链霉菌噬菌体attP位点(Phage attachment site)和链霉菌基因组attB位点(Bacterial attachment site)间的单向重组。为探讨它能否应用于卵母细胞特定基因的重组, 文章采用卵巢针刺取卵法采集生发泡(GV)期小鼠卵母细胞, 将卵透明带糖蛋白3(ZP3)启动子驱动的fC31整合酶表达载体pZP3-INT和检测fC31整合酶位点特异性重组功能的重组质粒载体pBCPB⁺, 通过显微注射导入到小鼠卵母细胞中。培养48 h后, RT-PCR检测fC31整合酶mRNA表达以及PCR检测pBCPB⁺载体发生重组的情况。结果表明: 载体pZP3-INT在卵母细胞中表达fC31 整合酶mRNA; 并且pBCPB⁺载体发生了位点特异性重组, 提示fC31整合酶在卵母细胞中可以介导位点特异性重组反应。     

海藻酸钠固定酵母细胞如何获得成功

主要针对<生物技术实践>中"酵母细胞的固定化"这一课题,探讨了实验原理和实验操作过程中的几个注意点:控制好配制海藻酸钠溶液的火候、浓度,调节海藻酸钠与酵母细胞混合液浓度,从而不出现蝌蚪状凝胶珠,如何不出现漂浮在CaCl2溶液上的凝胶珠等,并针对该实验结果的评价进行了讨论.     

新型家庭透析机

德国Fresenius公司开发一种新的家庭透析机（LibertyCycler）,可帮助肾功能衰竭和终末期肾病患者在家中进行自动化我腹膜透析疗法（APD）,它在病人睡眠的时候将已使用过的和新鲜透析液进行转换。与血液透析不同,该透析不需要针头。在夜间睡眠期间该机器填充和清空腹部透析3至5次;上午透析液流入腹部,导管与系统脱离,透析是在白天进行。在这段时间内,正常的日常活动能够维持下去。夜晚,在导管的循环复位之前睡觉,以执行APD。