苎麻雄性不育系生化代谢和育性遗传研究

用不同温度和日长处理盆栽材料,测试苎麻雄性不育系的温光反应;于雌雄性器官发育期取盆栽植株顶部展开叶往下数第7叶,分析不育系的生化代谢;根据杂交及自交后代育性分离情况,鉴定不育系的不育性遗传方式.结果如下高温加速营养生长,而短日促进生殖生长,短日高温明显加快不育系的发育进度,但高温的促进作用随日长增加而减弱,以至消失.不育系的叶片粗蛋白质、氨基酸含量比可育系减少,尤其是天门冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、胱氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和精氨酸减少明显,但游离脯氨酸含量增加.这些物质代谢的变化,可能是导致苎麻雄性不育的原因.不育系GS14-1、SS370、GSA-2、GS15-8和SS387等的不育性遗传与1对相对性状的遗传方式相符,已找到不育系的保持系和恢复系.     

植物次生代谢途径的遗传操作

植物次生代谢产物种类极其丰富,是人类的宝贵资源,这些产物及其合成途径相关酶具有空间特异性分布的特征。植物次生代谢途径的调控是个复杂的过程,受代谢产物水平、多酶复合物相互作用等多种因素的影响。通过遗传操作改造代谢过程,调控产物在植物体内的含量,是一条切实可行和具有广阔发展空间的途径。目前,改造植物次生代谢途径可以采取单基因操作和多基因操作两种策略进行。     

金线莲无根苗的壮苗促根试验研究

促使无根苗生长的培养基为：MS 6-BAO.20mg/l NAA1.0mg/1 0.5mg/l 香蕉提取物20%;诱导无根苗生根的适宜培养基是：1/2MS NAA0.5mg/l IBA1.5mg/L 活性碳0.5%。     

苎麻雄性不育系生化代谢和育性遗传研究

用不同温度和日长处理盆栽材料,测试苎麻雄性不育系的温光反应;于雌雄性器官发育期取盆栽植株顶部展开叶往下数第7叶,分析不育系的生化代谢;根据杂交及自交后代育性分离情况,鉴定不育系的不育性遗传方式。结果如下：高温加速营养生长,而短日促进生殖生长,短日高温明显加快不育系的发育进度,但高温的促进作用随日长增加而减弱,以至消失。不育系的叶片粗蛋白质、氨基酸含量比可育系减少,尤其是天门冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、胱氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和精氨酸减少明显,但游离脯氨酸含量增加。这些物质代谢的变化,可能是导致苎麻雄性不育的原因。不育系GS14—1、SS370、GSA-2、GS15—8和SS387等的不育性遗传与1对相对性状的遗传方式相符,已找到不育系的保持系和恢复系。     

紫花羊耳蒜高频再生体系研究

目的:以紫花羊耳蒜无菌带芽块茎为外植体,建立其高频再生体系.方法:采用不同培养基、不同配比植物激素及不同移栽基质等,对紫花羊耳蒜进行丛生芽诱导、壮苗生根及炼苗移栽研究.结果:芽增殖的最适合培养基为1/2MS(大量元素减半)+6-BA 3.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数平均达到3.24倍;适合紫花羊耳蒜离体培养壮苗生根的培养基配方为1/2MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%的马铃薯汁,生根率可达95%;紫花羊耳蒜组培苗长出3条根时可炼苗,移栽基质以菜土∶兰花土=1∶1为宜,移栽成活率为63.64%.结论:以紫花羊耳蒜无菌带芽块茎为外植体,能够实现其高频再生体系建立,为其人工扩大栽培奠定了良好的基础.     

江西地区不同品种苎麻的生理生化特性分析(简报)

在6个苎麻品种的17项生理生化指标中,净光合速率、水分自然饱和亏缺、可溶性糖含量、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、硝酸还原酶（NR）活性和游离脯氨酸（Pro）含量的变异系数达22．4％～31．8％,光合、电导率、POD、NR和Pro等与原麻或总干物生产能力有较强相关性,而叶绿素含量、叶绿素a／b、比叶重、自由水等品种间差异较小,与生产力的关系不密切。电导率的日变化里单峰曲线,光合速率、水分自然饱和亏缺、电导中、Pro和叶绿素含量随育期变化较大。