不同流速对鱇(鱼良)白鱼游泳行为的影响

在25℃水温下,采用特制的鱼类游泳行为测定装置对实验鱼在静水和0.1、0.2和0.25 m·s-1流速下的游泳状态、游泳速度、趋流率和摆尾频率等参数进行测定,研究水流速度对鱇(鱼良)白鱼(Anabarilius grahami)游泳行为的影响.结果表明:有流速组的趋流率显著高于静水组,但不同流速组间的趋流率无显著差别;在0 ～0.2 m·s-1流速范围内,摆尾频率随流速加快而显著增大,但在0.25 m·s-1流速下40 min后摆尾频率显著低于0.2m·s-1流速组;随着流速的增大,主要游泳状态由逆流前进变为逆流静止;在有流速组,顺流而下状态所占时间比例相对其他游泳状态都较少;在逆流游泳的3种状态中,游泳速度均随流速的增加而增大,在顺流而下状态中,游泳速度和水速间无显著相关;游泳速度、摆尾频率和水流速度两两之间均存在显著的线性相关.     

游泳对大鼠阳虚状态的影响及数理分析

目的考察一次性游泳对氢化可的松粉针剂诱导大鼠阳虚状态指标的影响,以期暴露模型本身内隐的隐性测评指标并确定特征指标。方法将SD雄性大鼠随机分为正常组、正常游泳组、阳虚组、阳虚游泳组,阳虚组／阳虚游泳组肌注氢化可的松粉针剂20ms／kg,正常组／正常游泳组注射等量的0．9％氯化钠溶液,注射14d后,阳虚游泳组／正常游泳组辅以一次性游泳后,各组麻醉,取血,测定相关指标。结果阳虚游泳组C4、cGMP、TC、L阳虚隐性指标暴露,BUN、17-OHCS、T、T／E2、cAMP／cGMP阳虚评定指标凸显。结论非破坏性一次游泳可以使氢化可的松粉针剂诱导的大鼠阳虚证候模型的隐性指标凸显、部分显性指标放大,建议今后在建立、模拟阳虚证候模型时辅以游泳手段,以便客观、全面、真实的反映模型状态。     

通过实验教学内容与形式的改革,培养学生的科研创新意识与能力

微生物学实验是面向生命科学院的全体本科生所开的一门专业基础实验课,在培养生物领域人才方面具有重要的作用,但随着新技术和新方法的诞生,其中有些实验内容已明显落后。不利于学生综合实验能力的培养以及科研创新意识与能力的提高。针对明显落后的几个实验进行改革和删减,并改进教学形式,取得了很好的教学效果,进一步培养和提高了学生的科研创新意识和创新能力。     

关于《生命科学研究》杂志网上投稿系统正式运行的公告

《生命科学研究》杂志网上投稿系统从2013年1月试运行至今已有半年,目前状态良好,已进入正式运行的阶段。请有意投稿的作者登陆本刊网站http://smkx.hunnu.edu.cn进行在线投稿。通过E-mail投稿的作者必须重新在网站注册投稿,稿件状态及过刊信息均可通过登陆网站查询。     

英语课堂中如何培养大学生跨文化意识

一种语言所映衬出的是一个国家、一个民族璀璨的文化,英语属于大学生必修的一门基础语言课程,不仅要注重培养大学生的英语知识与英语技能,还应当在英语课堂当中融入文化教育,使得大学生能够掌握各种语言文化之间存在的差异,从而提升其英语的综合运用水平。     

对"观察二氧化硫对植物的影响"实验的思考

主要介绍如何利用“观察二氧化硫对植物的影响”实验培养学生实验设计能力,并对实验在环保意识欠缺、微量亚硫酸钠获取方面作出改进。     

细胞命运转变——癌化和转分化的研究

一般认为,在高等动物发育过程中,干细胞向终末细胞分化的过程是单向且不可逆的,这一现象被称之为细胞命运决定。在正常生理状态下,已经决定了命运的终末分化细胞受到胞内信号通路、表观遗传以及胞外微环境的严格调控,维持在一个相对稳定的类型和状态。一般不会转变为其他类型的细胞。这种细胞命运的稳定对于维持高等动物细胞功能、组织稳态等都极为重要。     

植物线粒体呼吸状态的研究方法及其在植物生物学中的应用

线粒体呼吸状态是指当线粒体中呼吸底物及ADP以不同浓度存在时线粒体的呼吸速率,它是用来研究线粒体功能的重要指标。本文结合我们的研究经验,详细阐述了线粒体呼吸状态的研究方法,介绍了该方法在分析线粒体电子传递链功能和氧化磷酸化活性中的应用,此外概述了线粒体呼吸状态的测定和分析方法在植物生理生态研究中的具体应用。     

Reversible acetylation regulates vascular endothelial growth factor receptor-2 activity

The tyrosine kinase receptor vascular endothelial growth factor receptor 2 （VEG FR2） is a key regulator of angiogenesis. Here we show that VEGFR2 is acetylated in endothelial cells both at four lysine residues forming a dense cluster in the kinase insert domain and at a single lysine located in the receptor activation loop. These modifications are under dynamic control of the acetyltransferase p300 and two deacetyiases HDAC5 and HDAC6. We demonstrate that VEGFR2 acetylation essentially regulates receptor phosphorylation. In par- ticular, VEGFR2 acetylation significantly alters the kinetics of receptor phosphorylation after ligand binding, allowing receptor phos- phoryiation and intraceUular signaling upon proLonged stimulation with VEGF. Molecular dynamics simulations indicate that acetylation of the lysine in the activation loop contributes to the transition to an open active state, in which tyrosine phosphorylation is favored by better exposure of the kinase target residues. These findings indicate that post-translational modification by acetyiation is a critical mechanism that directLy affects VEGFR2 function.