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81.
绢毛蔷薇复合体的分类学研究:峨眉蔷薇与绢毛蔷薇同种吗? 总被引:4,自引:0,他引:4
绢毛蔷薇复合体包括绢毛蔷薇Rosasericea、蛾眉蔷薇R.omeiensis和毛叶蔷薇R.mairei三种.它们的形态特征相近,特别是峨眉蔷薇和绢毛蔷薇之间界限有时不明显,以致峨眉蔷薇的分类学地位长期以来争论不休.本研究对我国主要的标本馆所藏的峨眉蔷薇、绢毛蔷薇和毛叶蔷薇2000多份标本进行了形态对比研究.我们也对横断山区的峨眉蔷薇、绢毛蔷薇和毛叶蔷薇进行了野外观察,同时,我们还应用扫描电镜(SEM)对三者花粉及种皮表面结构进行研究.对小叶、花粉及种子的形态定量分析表明,毛叶蔷薇与其余两者的区别较为明显,但绢毛蔷薇和峨眉蔷薇无论在植株或是花粉形态,还是种皮表面特征方面都存在明显的连续性,但两者在大多数情况下又有一定的区别.两者的地理分布也有所不同.综合各种性状,我们将峨眉蔷薇处理为绢毛蔷薇的变种.同时,将与这两个分类群相关的6个变型作为异名处理.处理为绢毛蔷薇的4个异名分别是腺叶峨眉蔷薇R.omeiensis f glandulosa T.T. Yu & T. C.Ku,宽刺峨眉蔷薇R.omeiensis f.pteracantha Rehder & E.H.Wilson、光叶绢毛蔷薇R.sericea f. glabrescens Franchet和宽刺绢毛蔷薇R.sericea f.pteracantha Franchet.处理为峨眉蔷薇的2个异名分别是少对峨眉蔷薇R.omeiensis f.paucijuga T.T. Yu & T.C.Ku和腺叶绢毛蔷薇R.sericea f.glandulosa T.T.Yu & T.C.Ku.本文也给出了3个分类群详细的形态特征描述及地理分布. 相似文献
82.
在对中国产里白科(Gleicheniaceae)植物分类修订过程中,描述了芒萁属( Dicranopteris )一新变型,即参差大芒萁( Dicranopteris ampla f. irregularis );承认中国里白属( Diplopterygium )植物9种,将红毛里白( Diplopterygium rufopilosum )处理为厚毛里白( D.rufum )的异名,将正里白( Diplopterygium criticum )、海南里白( D.simulans )、灰里白( Hicriopteris reflexa )、假里白( D.glaucoides )、峨眉里白( H.omeiensis )和云南里白( Diplopterygium yunnanense )处理为大里白( D.giganteum )的异名.此外还附有国产里白属植物的分种检索表. 相似文献
83.
四川重楼属(延龄草科)一新变种——峨眉重楼 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了四川峨眉山地区延龄草科Trilliaceae重楼属Paris一新变种——峨眉重楼Paris polyphylla Smith var. emeiensis H.X.Yin,H.Zhang & D.Xue。该变种与宽瓣重楼P.polyphylla var.yunnanensis (Franch.)Hand.-Mazz.相似,区别在于叶柄较短,长2–5mm,叶片较窄,披针形,宽1.5–2.5cm,花梗短,长6–10(–13)mm,花瓣丝状,长2–3cm,药隔突出部分较短,长0.2–0.5mm。高效液相色谱法对新变种及多叶重楼P.polyphylla Smith各变种的甾体皂苷类成分的对比分析显示,宽瓣重楼以薯蓣皂苷为主,长药隔重楼P.polyphylla var.pseudothibetica H.Li以偏诺皂苷为主,而峨眉重楼、多叶重楼P.polyphylla var.polyphylla、华重楼P.polyphylla var.chinensis(Franch.)Hara、狭叶重楼P.polyphylla var.stenophylla Franch.、宽叶重楼P.polyphylla var.latifolia F.T.Wang & C.Yu Chang、白花重楼P.polyphylla var.alba H.Li & R.J.Mitchell所含皂苷均为微量,由此揭示了峨眉重楼同近缘种之间的关系。 相似文献
84.
Season dynamics of carbon use efficiency and its influencing factors in the old-growth Abies fabri forest in Gongga Mountain,western Sichuan,China 下载免费PDF全文
《植物生态学报》2021,44(11):1127
碳利用效率(CUE)是植被生态系统的一个重要功能参数, 反映了植被生态系统的固碳能力, 适用于分析不同时间段内器官、个体和群落等不同层次的碳收支趋势, 因而有助于对陆地生态系统碳功能的确定与预测, 引起了广泛关注。该研究采用生物计量法, 测定和计算了川西贡嘎山东坡峨眉冷杉(Abies fabri)成熟林树木不同器官的呼吸与净生产力动态, 分析了乔木层及其各器官CUE动态及主要影响因子, 并估算了乔木层不同径级树木CUE。主要结果: (1)乔木层各器官月呼吸速率与温度呈正相关关系, 以细根月呼吸速率为最大; 不同径级树木年呼吸量无显著差异, 以小径级树木树干的年呼吸量为最小。(2)乔木层细根和树干月净初级生产力(NPP)均随温度增加而增加, 以细根月NPP为最大。小径级树木年NPP最大, 其针叶年NPP也显著高于中径级和大径级树木。(3)林分乔木层及其各器官CUE大多集中在0.30-0.60之间, 其中细根、树干CUE具有相似的月变化动态, 均随温度的升高而上升。不同径级树木CUE及树干和针叶CUE均随树木个体的增大而明显下降。(4)气温和土壤温度与乔木层树干和细根CUE呈正相关关系, 而降水量与针叶CUE呈负相关关系。细根CUE与树干CUE呈正相关关系,与针叶CUE呈负相关关系。峨眉冷杉成熟林乔木层CUE主要取决于树干和细根CUE。该研究证实了川西亚高山暗针叶成熟林仍具有较强的碳汇功能, 在区域碳储存和森林生态系统碳循环中发挥着极其重要的作用。 相似文献
85.
贡嘎山雅家埂峨眉冷杉林线种群的时空动态 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对贡嘎山雅家埂峨眉冷杉种群林线附近6个3000 m2样地(阴阳坡各3个)中峨眉冷杉(Abies fabri Craib)种群的定位调查,分析了过去100a间该区峨眉冷杉种群的时间-空间动态。结果表明:1)雅家埂林线附近峨眉冷杉种群密度在过去100 a(主要是近50 a)有显著的升高,但树线的海拔位置并无明显的爬升;2)阴阳坡林线格局存在显著的坡向分异:阴坡林线和树线的海拔高度显著高于阳坡(分别比阳坡高152.5 m和135.8 m),阳坡林线附近峨眉冷杉早期的生长速率在大于阴坡,但后期的生长速率却低于阴坡;3)热量(温度)控制假说不能完全解释雅家埂目前的树线格局,除气候因素之外,其它因素也限制了雅家梗地区树线位置的变化。 相似文献
86.
87.
2004年9月~2005年10月对峨眉(Acheilognathus omeiensis)的生物学特性及个体发育进行了初步研究。峨眉为杂食性,栖息于水流较缓的水体中,其适宜的生活温度为4~28℃。1龄即性成熟;婚姻色和第二性征8月下旬开始出现,10月下旬更为明显,此时雌雄性腺均处于Ⅲ期;产卵期为翌年2月上旬至5月上旬,此时输卵管的长度为6.68~22.54 mm(12.539±4.810mm,n=50)。分批产卵,成熟卵量为26~219粒,平均为115粒;非成熟卵量为121~709粒,平均为243粒。产卵时对蚌有明显的选择性,仅将卵产于杜氏珠蚌(Unio douglasiae)的鳃瓣中。峨眉的个体发育分为蚌中发育和出蚌后发育两个时期,依其发育的形态特点,进一步将其生活史粗略地分为胚胎期、仔鱼期、稚鱼期、幼鱼期和成鱼期5个时期,分别记述了各期外部形态和内部器官的变化。 相似文献
88.
濒危植物峨眉野连ISSR反应体系的建立与优化 总被引:4,自引:0,他引:4
针对峨眉野连ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR-PCR分子标记反应体系,为进一步研究峨眉野连的种质资源遗传多样性奠定基础。通过筛选引物并设定影响峨眉野连ISSR-PCR反应诸因子的不同梯度,检测其不同反应体系的扩增效果,分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立峨眉野连ISSR-PCR稳定可靠的反应体系。首次建立了可用于峨眉野连ISSR-PCR分析的最适宜的反应体系:25μLPCR反应体系中,内含1×PCRBuffer,1.5mmol/LMg2+,200μmol/LdNTP,0.3μmol/L引物,80ng模板,1.0UTaqDNA聚合酶。扩增程序为94℃预变性5min,然后进行35个循环:94℃变性30s,(据不同引物的退火温度)复性60s,72℃延伸90s,循环结束后72℃延伸7min,4℃保存。所建立的峨眉野连ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力强、重复性好等特点,可以较好地应用于峨眉野连的种质资源多样性及居群鉴别的研究。 相似文献
89.
90.
薇菜、蕺菜中氨基酸及其他营养素含量的测定 总被引:10,自引:1,他引:9
对秦巴山区薇菜 (Osmundajaponicathunb .)、蕺菜 (Houttuyniacordatathunb.)两种山野菜可食部分中氨基酸、灰分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、总糖等含量进行了测定。结果表明 :所测定的 1 7种氨基酸中 ,薇菜含 1 7种氨基酸 ,蕺菜含 1 6种氨基酸 ,七种必需氨基酸含量占各自氨基酸总量的百分数分别为 4 3 .2 6%、3 6.58%。薇菜、蕺菜灰分含量分别为 8.1 1 %、9.4 0 % ;粗蛋白含量分别为 2 2 .80 %、1 7.2 2 % ;粗脂肪含量分别为 3 .3 4 %、5.4 3 % ;粗纤维含量分别为 1 3 .0 7%、1 7.89% ;总糖含量分别为 2 1 .1 4 %、1 3 .4 2 %。 相似文献