缺氧对大鼠大脑皮质细胞色素氧化酶亚基Ⅰ、Ⅳ表达协同性的影响

本文探讨缺氧对细胞色素氧化酶（cytochrome oxidase,COX,即complexⅣ）的mtDNA和nDNA编码亚基Ⅰ,Ⅳ表达及其协同性的影响。实验用成年雄性Wistar大鼠随机分为对照组,缺氧2,5,15和30d组,缺氧大鼠于低压舱内模拟海拔5000m连续减压,对照组大鼠于舱外同时喂养（舱外海拔高度为300m)。用半定量逆转录-PCR法测定大脑皮质COXⅠ,ⅣmRNA量,用Western blot分析大脑皮质线粒体COXⅠ,Ⅳ蛋白量,以两个亚基的蛋白量,mRNA量的比值反映亚基表达的协同性,结果显示,缺氧2,5d,COXⅠmRNA增加,缺氧15,30d时下降至对照水平,缺氧2,5和15d时,COXⅣmRNA显著增加,缺氧30d时降低,与对照组差异非常显著。COXⅣ,ⅠmRNA比值在缺氧15d时最高,其它各缺氧组与对照组的差异无显著意义。各组COXⅠ,Ⅳ蛋白量及其比值均无显著差异。上述结果表明,缺氧可影响COXⅠ,ⅣmRNA的表达及其协同性,但对蛋白的表达及其协同性没有显著影响,提示转录后调节是缺氧过程中线粒体内COXⅠ,Ⅳ蛋白表达协同的主要机制。     

氧化应激诱发大脑皮质神经元凋亡的体外实验研究

既往研究表明 ,神经细胞死亡容易坏死而较少发生凋亡 ,1994年 ,Ｒａｔａｎ等培养神经细胞发现有大量神经元发生凋亡 ,但其凋亡机制尚不清楚。本实验采用氧化应激方法作用于原代培养的新生大鼠大脑皮质神经元 ,并进行凋亡指标的检测 ,以对其凋亡机制进行探讨。1　材料与方法(1)大鼠大脑皮质神经元的原代培养　取新生 1ｄ的ＳＤ大鼠 ,在无菌条件下分离皮质 ,置于盛有Ｈａｎｋ’ｓ液 ＤＭＥＭ (1∶1)小烧杯中 ,将组织剪碎并过滤至离心管中 ,加入 0 .2 5 %胰酶 2ｍｌ消化 10ｍｉｎ ,弃去胰酶溶液 ,将ＤＭＥＭ液 胎牛血清 (4∶1)加入离心管中 ,…     

小鼠大脑皮质N—甲基—D—天冬氨酸受体的鉴定及其的衰老时的变化

以放射性配基结合分析法对正常成年小鼠大脑皮中Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体作了鉴定;观察了衰老小鼠ＮＭＤＡ受体、空间辨别能力、海马突触传递长时程增强的变化及补肾中药复方对这些变化的影响。结果表明：小鼠大脑皮质含有丰富的、高亲和力的ＮＭＤＡ受体;衰老过程中小鼠ＮＭＤＡ受体的最大结合容量Ｂｍａｘ）呈渐进性降低,空间辨别能力下降,ＬＴＰ的振幅和斜率明显降低;补肾中药复方具有提高衰才小鼠ＮＭＤＡ受     

小鼠大脑皮质N─甲基－D－天冬氨酸受体的鉴定及其在衰老时的变化

以放射性配基结合分析法对正常成年小鼠大脑皮质中Ｎ─甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体作了鉴定;观察了衰老小鼠ＮＭＤＡ受体、空间辨别能力、海马突触传递长时程增强（ｌｏｎｇｔｅｒｍｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｏｎ,ＬＴＰ）的变化及补肾中药复方对这些变化的影响。结果表明：小鼠大脑皮质含有丰富的、高亲和力的ＮＭＤＡ受体;衰老过程中小鼠ＮＭＤＡ受体的最大结合容量（Ｂｍａｘ）呈渐进性降低,空间辨别能力下降,ＬＴＰ的振幅和斜率明显降低;补肾中药复方具有提高衰老小鼠ＮＭＤＡ全体Ｂｍａｘ值和维持ＬＴＰ于较高水平的作用。     

地塞米松诱导培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞凋亡

目的　研究地塞米松诱导纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞凋亡的作用。方法　不同浓度的地塞米松(浓度为 10 -3 、 10 -4、 10 -5mol/L)与纯化培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞共同孵育 18小时后 ,吖啶橙染色荧光显微镜观察细胞凋亡形态学改变 ,流式细胞仪检测细胞凋亡和结晶紫比色法酶标仪测定活细胞数。结果　 (1)吖啶橙染色荧光显微镜观察 :10 -4组偶见细胞凋亡 ,10 -3 组可见许多细胞有典型的凋亡形态学改变核固缩 ,深染 ,或肿胀 ,碎裂 ,并可见凋亡小体。 (2 )流式细胞仪检测细胞凋亡 :10 -3 组细胞凋亡率为 15 99% ,与其它三组相比明显增高 ,有显著性差异 (P <0 0 1)。 (3)结晶紫法酶标仪测定活细胞数 :10 -3 组OD值为 0 . 185与其它三组相比明显下降 ,有显著性差异 (P <0 0 1) ,表明活细胞数明显减少。结论　大剂量地塞米松可诱导体外的星形胶质细胞凋亡。     

大鼠严重烧伤后大脑皮质神经元和腓肠肌细胞bcl-2、HSP70蛋白的表达及意义

目的 探讨大鼠严重烧伤后大脑皮质神经元和腓肠肌细胞bcl-2,HSP70蛋白的表达及其意义。方法 应用免疫组化SP法检测大鼠体表总面积（TBSA）为30%Ⅲ度烧伤后大脑皮质及腓肠肌组织bcl-2,HSP70蛋白的表达及动态变化。结果 严重烧伤后1-3hbcl-2,HSP70在大脑皮质神经元胞浆呈中度阳性表达。此后呈阴性,而在腓肠肌呈强阳性表达且持续至伤后12h。两种蛋白的表达强度及持续时间与细胞的损伤程度密切相关。结论 严重烧伤后bcl-2,HSP70蛋白在抗损伤及决定细胞损伤的差异性方面发挥着重要作用。     

缺锌对大鼠血液皮质醇和ACTH含量及大脑皮质NO合酶活性的影响

就缺锌对大鼠血液皮质醇和促肾上腺皮质激素（ACTH）含量以及大脑皮质NO合酶活性的影响进行了研究,生长大鼠随机分为3组,即缺锌组,对喂组和缺锌补锌组（先饲喂缺锌饲料21天后再补锌）,饲养实验的持续时间为35d。与对喂组比较,缺锌组大鼠血液中皮质醇含量显著升高,而血液ACTH浓度以及大脑皮质NO合酶活性明显降低,此结果提示锌可影响下丘脑－垂体一肾上腺皮质轴和NO合酶的代谢。     

纯氧与空气环境复苏对低氧新生大鼠大脑皮质神经元凋亡的影响

目的应用无创性低氧动物模型,比较纯氧环境(pure oxygen environment,POE,100%氧)与空气环境(room air environment,RAE,21%氧)复苏对低氧新生大鼠大脑皮质神经元凋亡的影响。方法 30只SpragueDawley(SD)7日龄乳鼠在建立低氧2.5 h模型后,分别于纯氧环境与空气环境中进行复苏。实验分为正常对照组(无预缺氧和复氧实验,n=10)、纯氧环境组(POE,n=10)和空气环境组(RAE,n=10),依复苏后时间点每组又分为24 h组和72 h组,每亚组5只。按时间点取各组乳鼠大脑皮质行尼氏体染色、原位末端标记(TUNEL)技术、图像分析和透射电镜观察神经元凋亡。结果与正常对照组相比,低氧乳鼠复氧后各组大脑皮质内锥体层均可见散在的、单个的、成群的或2～4个排列成串的凋亡锥体神经元,细胞凋亡现象RAE 72 h组最明显,POE 72 h组凋亡细胞个数和面密度都较RAE 72 h组少(P0.01)。电镜下RAE 72 h组类似凋亡细胞核也较其他各组多见。结论在本动物模型POE复苏较RAE复苏早期可更能减少细胞凋亡,缓解低氧致神经元的损伤,表明纯氧早期对新生儿低氧性脑损伤有一定的保护作用。     

High efficiency adenovirus-mediated expression of truncated N-terminal huntingtin fragment （htt552） in primary rat astrocytes

Huntington＇s disease （HD） is caused by an expansion of polyglutamine tract in N-terminus of huntingtin （htt）. The mutation of htt leads to dysfunction and premature death of striatal and cortical neurons. However, the effects of htt mutation on glia remain largely unknown. This study aimed to establish a glia HD model using an adenoviral vector to express wild-type and mutant N-terminal huntingtin fragment 1-552 amino acids （htt552） in rat primary cortical astrocytes. We have evaluated optimal conditions for the infection of astrocytes with adenoviral vectors, and the kinetics of the expression of htt552 in astrocytes. The majority of astrocytes expressed the transgene after infection. At 24 h postinfection, the highest rate of infection was 89 ± 3% for the wild-type （htt552-18Q） with a multiplicity of infection （m.o.i.） of 80, and the highest rate of infection was 91 ± 4% for the mutant type （htt552-100Q） with the same viral dose. The duration of expression of htt552 lasted for about 7 days with a relatively high level from 1 to 4 days post-infection. Mutant huntingtin （htt552-100Q） produced the characteristic HD pathology after 3 days by the appearance of cytoplasmic aggregates and intranuclear inclusions. The result of MTT （3-（4,5- Dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyltetrazoliumbromide） assay showed that the inhibition of viability by virus on astrocytes was also dose-dependent. To obtain high infection rate and low toxicity, the viral dose with an m.o.i, of 40 was optimal to our cell model. The present study demonstrates that adenoviral-mediated expression of mutant htt provides an advantageous system for histological and biochemical analysis of HD pathogenesis in primary cortical astrocyte cultures.