全文获取类型
收费全文 | 1197篇 |
免费 | 127篇 |
国内免费 | 874篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 43篇 |
2022年 | 54篇 |
2021年 | 62篇 |
2020年 | 51篇 |
2019年 | 54篇 |
2018年 | 37篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 39篇 |
2015年 | 42篇 |
2014年 | 84篇 |
2013年 | 54篇 |
2012年 | 91篇 |
2011年 | 124篇 |
2010年 | 78篇 |
2009年 | 86篇 |
2008年 | 131篇 |
2007年 | 84篇 |
2006年 | 97篇 |
2005年 | 83篇 |
2004年 | 73篇 |
2003年 | 55篇 |
2002年 | 71篇 |
2001年 | 84篇 |
2000年 | 59篇 |
1999年 | 47篇 |
1998年 | 52篇 |
1997年 | 56篇 |
1996年 | 54篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 35篇 |
1992年 | 42篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有2198条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
用自旋标记研究嗜盐菌紫膜的相变 总被引:1,自引:1,他引:0
本文用5′酮基软脂的甲酯的N′氧基4、4-二甲基(口恶)唑衍生物、TEMPO和4-(乙氧基氟代磷酸))-TEMPO′研究了嗜盐菌紫膜的相变.ESR测定表明:在醋酸钠缓冲溶液中(100mM、pH7.0)、30至70℃没有观察到相转变;在81℃附近获得了紫膜类脂的另一相变点,此转变点可能与紫膜类脂及蛋白质晶格的分离有关.紫膜蛋白质的热变性点则在100℃附近.当温度升至110℃时紫膜类脂烃链则趋“熔化”,紫膜蛋白质的热变性也呈不可逆的.文中还就不同的物理因素对紫模相变的影响进行了讨论. 相似文献
12.
13.
14.
15.
碱性成纤维细胞生长因子研究进展 总被引:19,自引:0,他引:19
碱性成纤维细胞生长因子是一种在体内分布广泛、生理功能重要的生长因子,本文综合讨论了其家族成员、分子结构、生物学功能、作用机理和研究趋向等问题。 相似文献
16.
复合诱变原生质体选育耐热碱性蛋白酶高产菌 总被引:14,自引:0,他引:14
以地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)53号为原始菌株,在原生质体形成和再生的最佳条件下制备原生质体,对原生质体进行复合诱变,对大量再生突变株进行筛选,最终获得了高产、稳定、耐热的碱性蛋白酶产生菌53-G38-6,产酶活力由1104U/ml提高到22080U/ml。适宜的发酵条件:培养基(%)胰蛋白胨1,酵母膏0.5,玉米粉5,Na_2HP0_4·12H_20 0.4,KH_2P0_4 0.03,Na_2CO_3 0.1,自然pH。42℃旋转培养44~48h,得到的蛋白酶热稳定性强,60℃处理1h剩余酶活55%。酶反应最适条件:62℃,pH10.0,在pH9~10.5范围内稳定。 相似文献
17.
18.
19.
耐碱性巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)9-A2经紫外线、甲基磺酸乙酯和硫酸二乙酯等多次诱变处理,获得一株产碱性α-淀粉酶能力较高的变异株L-49。L-49菌株比出发株的产酶能力提高近2.5倍,当以酵母膏为氮源,可溶性淀粉为碳源,初始pH9 ̄10,种龄18h,接种量5%(V/V),30℃培养48h,酶活力可达730μ/ml。 相似文献
20.
四株嗜盐菌Haloarcula vallismortis(EM201)、Haloferax denitrificans(EM303)、A_5和B_2已通过一对特定引物用PCR技术从总DNA中扩增出各自的16SrDNA片段,分子大小在1.47kd左右.DNA杂交也表明这些PCR产物具有嗜盐菌的同源性. 相似文献