全文获取类型
收费全文 | 10296篇 |
免费 | 1057篇 |
国内免费 | 9151篇 |
出版年
2024年 | 130篇 |
2023年 | 561篇 |
2022年 | 681篇 |
2021年 | 708篇 |
2020年 | 656篇 |
2019年 | 659篇 |
2018年 | 684篇 |
2017年 | 631篇 |
2016年 | 608篇 |
2015年 | 686篇 |
2014年 | 836篇 |
2013年 | 773篇 |
2012年 | 862篇 |
2011年 | 965篇 |
2010年 | 898篇 |
2009年 | 939篇 |
2008年 | 1046篇 |
2007年 | 833篇 |
2006年 | 715篇 |
2005年 | 656篇 |
2004年 | 620篇 |
2003年 | 550篇 |
2002年 | 554篇 |
2001年 | 480篇 |
2000年 | 435篇 |
1999年 | 333篇 |
1998年 | 271篇 |
1997年 | 299篇 |
1996年 | 315篇 |
1995年 | 296篇 |
1994年 | 336篇 |
1993年 | 230篇 |
1992年 | 211篇 |
1991年 | 185篇 |
1990年 | 187篇 |
1989年 | 169篇 |
1988年 | 92篇 |
1987年 | 79篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 110篇 |
1984年 | 48篇 |
1983年 | 52篇 |
1982年 | 27篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 6篇 |
1975年 | 2篇 |
1966年 | 2篇 |
1958年 | 5篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 109 毫秒
51.
52.
53.
54.
55.
57.
58.
两株大豆根瘤菌在结瘤过程中的相互影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了大豆根瘤菌菌株PRc005和CB1809在大豆“矮脚早”品种上的竞争结瘤能力。在灯光栽培室进行了大豆砂培盆栽试验,考察了大豆根瘤数、根瘤千重和地上部植株千重。用免疫荧光抗体检测了两个菌株的占瘤率。试验结果表明,菌株cB1809的竞争结瘤能力显著地比菌株PRC005差,后者占有绝对的竞争结瘤优势。但是,菌株cB1809在大豆根际的出现,使菌株PRC005的结瘤数和根瘤干重显著下降。菌株CB1809较高的根际菌数并没有显著地提高该菌的占瘤率。试验结果反映了菌株CB1809不适合大豆“矮脚早”品种的结瘤。 相似文献
59.
细菌超低温冻结保藏的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道10属19种19株细菌超低温冻结保藏试验的结果。从细胞存活率看,冻结保藏8个月,10%甘油、10%二甲基亚砜保护剂保藏效果优于蒸馏水作保护剂,少数菌株三种保护剂保藏效果相近。快速冻结与慢速冻结对细咆存活率影响不显著。恶臭醋杆菌混浊变种(Acelobacter rancens var. turbidans) AS 1.41,产氨短杆菌 (Brevibacterium ammoniagenes) AS1.844,细胞悬液浓度大,细胞存活率有增高趋势。电镜观查,超低温冻结细胞死亡率高的产气气杆菌(Aerobacter aerogenes) AS 1.489有胞壁破裂、胞质溢出现象,是细胞死亡原因之一。冻结融化后直接测定,植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) AS 1.557乳酸生成力下降3.4—13.8%,溶壁小球菌(Micrococcus lysodeikticus) AS 1.634对溶菌酶敏感性下降14—23%。冻结融化后移接2代测定,钝齿棒杆菌(Corynebactertum crenatum) AS 1.998 产 L-异亮氨酸,大肠埃希氏菌(Escherichia coli) AS 1.76产青霉素酰化酶酶活力,铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) AS 1.647产2-酮基-L-古龙酸,植物乳杆菌产乳酸均与冻结前相近。 相似文献
60.
吸收溶液中CaCl_2促进了大麦根K~+净吸收,Ca~(++)本身对H~+分泌无影响,Cl~-减少了H~+净分泌量。 含有~(86)Rb的大麦根在1m mol/L KCl溶液中发生~(86)Rb外流,在H_2O、1m mol/L NaCl或0.5 m mol/L CaCl_2中没有明显外流。VO_4~(3-)、NaN_3和4℃低温均可以减少根段在1m mol/L KCl溶液中的~(86)Rb外流量。Ca~(++)抑制K~+(~(86)Rb~+)的外流,EDTA加剧外流,Ca~(++)可以逆转EDTA的效应。 Ca~(++)抑制K~+(~(86)Rb)外流和促进K~+净吸收的趋势相吻合。K~+吸收的通量分析结果表明,Ca~(++)抑制K~+通过质膜的外流,促进K~+由细胞质向液泡中转运,而不影响K~+通过质膜的内流速率。 相似文献