甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种无性系的变异研究

从形态及细胞学两方面对甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种无性系的变异进行了研究。经过长期继代培养后,杂种在形态上越来越偏向母本甘蓝型油菜,而表现出较少的父本诸葛菜性状,但表现出对等双分枝的新性状。经细胞学观察表明,杂种体内杂种细胞比例下降,而甘蓝型油菜细胞比例大幅度上升并远高于核质杂种细胞（具有油菜细胞质与诸葛菜细胞核）的比例,以至较多的甘蓝型油菜染色体组被遗传下去。在该杂种继代培养中还观察到杂种细胞内的染色体消除及体细胞配对现象。     

洋桔梗F1无菌播种和试管苗的快速繁殖

洋桔梗Ｆ１种子在１／２ＭＳ培养基中发芽,其种子苗的茎尖和带叶茎段,在含０．１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．０３ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的３／４培养基中,可连续进行继代培养,增殖大量从生苗,无根苗扦插在珍珠岩基质中约２０天发根,成活率达９５％。     

油松针叶萜类组分相对含量的地理变异

在油松（ＰｉｎｕｓｔａｂｕｌａｅｆｏｍｉｓＣａｒｒ．）主要天然分布区晋、冀、陕、甘４省、选择１２个种源３６个林分（每个林分８株成年油松样木）,利用气相色谱和气质联用技术,测定了油松针叶萜类相对含量,并分析了所含萜类总数在不同种源间、种源同偿同林分间的差异。     

水稻幼穗组培及白化苗的电镜观察

木文报道了五份水稻材料的幼穗组培的诱导率和分化率,对继代８次后的幼穗愈伤分化出的白苗和绿苗及其各自的愈伤进行电镜扫描,发现白苗的质体结构不完整,不能正常合成叶绿素。     

异源八倍体小冰麦体细胞无性系的建立及其染色体变异

从５个异源八倍体小冰麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ －Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ）的叶片、幼穗及成熟胚诱导愈伤组织,建立体细胞无性系,获得大量再生植株。附加一个冰草染色体组的异源八倍体小冰麦杂种无性系中３７．５％ 表现变异,其中非整倍体植株变异较多,很多变异的再生植株形态与小麦近似,同时出现一定数量染色体重排、交换、易位、断裂、融合等变异。结果表明,通过杂种无性系变异进行染色体基因转化及遗传修饰是一条可行的途径。实验还观察了小冰麦愈伤组织分化过程中绿点的形成过程,首次提出两种类型绿点,即芽绿点和根绿点,并描述了两者的差异     

两株粗糙型沙门氏菌对小鼠抗异源G~-杆菌攻击的免疫保护研究

本文对引自日本的一株粗糙化学型变异株明尼苏达沙门氏菌Re595(J)和引自美国的一株Re595(A)对小鼠异源性G~-杆菌主动和被动保护作用进行了比较。结果表明,两株菌对异源G~-杆菌的大肠杆菌和变形杆菌攻击均有良好的保护作用,但Re595(J)对抗肺炎克雷伯氏杆菌攻击的保护作用明显优于Re595(A),而Re595(A)抗绿脓杆菌攻击的保护作用则明显优于Ke595(J)。表明两株Re595的免疫原存在着差异。     

禿杉组织培养研究

本文详细报道了从秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)离体胚诱导不定芽、不定根及从无菌苗茎端培养再生植株的过程。诱导不定芽要求较低的蔗糖浓度(以3％最好);同时BA是必须的,在附加0.1—3 mg/1 BA的White培养基上,从离体胚的子叶或胚轴上诱导了不定芽的发生(以1 mg/1最好);NAA与BA结合使用,对不定芽诱导无促进作用;适当提高光照有利于不定芽的诱导。在诱导不定芽的同时,在子叶表面还观察到有许多无结构的“不定突起”。不定芽起源于子叶表皮下1—2层细胞。IBA对诱导离体胚上产生不定根效果较好。在有或无生长素的培养基上,从生长1月龄的无菌苗茎端培养获得了不定根的产生,在加有细胞分裂索的培养基上,从无菌苗上产生了腋芽。     

苹果试管苗移栽前后光合特性的初步研究（简报）

植物组织培养近十几年来得到迅猛发展,已广泛应用于植物的快速繁殖及育种等各个领域。但关于苹果等木本植物试管苗光合特性方面的研究尚未见系统报道。现将我们对苹果试管苗移栽前后的光合特性所进行的研究,介绍如下。试材选用苹果品种长富-2的组培无性系。生根培养基为1/2MS 0.3mg/1 IBA 2%蔗糖 0.5%琼脂,培养容器为100ml三角瓶,温度25—28℃,光强3000lx,光周期16/8(日/夜)。生根处理45天后转到温室,开口锻炼3天,移栽在遮荫温室中,基质为蛭石并用塑料     

利用体细胞克隆变异培育菊花新品种

菊花(Dendranthema morifolium)是我国的传统名花,原产于我国。现代栽培的菊花,是由东北至华北的野黄菊和华北至华南的小红菊,经过长期的天然种间杂交和人工选择培育而成的。菊花在遗传组成上是高度杂合体。细胞学检查证实,现代栽培的菊花大多属于多倍体和非整倍体。如4X=36、5X=45、6X=54、6X-1=53、8X-1=71、8X-4=68等。菊花细胞在减数分裂时,常常因染色体的联会配对不正常而产生败育的配子,造成菊花生理性不孕或不能自然地通过有性过程繁殖后代。尤其是一些观赏价值较高的名优品种,大部分的小花为性退化的单性花,能育的两性花少,而且被众多的舌状、匙状、管状花瓣层层包围,不能接受花粉。因此仅依靠传统     

野生大豆地理群体的性状变异

中国是栽培大豆(Glycine max)的故乡,其原始种野生大豆(Glycine·soja)在我国大陆有大面积分布。种子富含蛋白质,是世人所瞩目的野生高蛋白基因资源。分布范围大约北纬24°—53°N,东经98°—135°E。其白花变种(G·soja var. albiflora)广见于东北和华北两大遗传多样性中心。狭叶白花变型(G·soja f. angustifolia)主要见于东北;华北和南方少见。狭叶变型(G·soja f. lanceolata)北方分布较多。野生大豆种子极小,一般百粒重在3克以下。在天然野生群体中通常还存在一类G·soja向G·max进化的中间过渡型半野生种(G·gracilis),种子较大,百粒重一般达到3—7克。电泳测定,天然野生群体中的酶或蛋白质标记基因证明,野生大豆是较严格的自花授粉植物,天然异交率