我国黑线仓鼠的亚种分类研究及一新亚种的描述

黑线白鼠(Cricetulus barabensis)主要分布在我国东北、华北以及西北、华东、华中的部分地区,在国外,见于苏联西伯利亚南部、朝鲜北部、蒙古人民共和国。整个分布区大约在东经75°—136°,北纬32°—58°之间。     

中国野生大豆(Glycine soja)遗传资源主要形态、遗传变异和结构

介绍了我国野生大豆遗传资源主要的形态类型、物种内遗传关系和遗传结构。进化的瓶颈不仅发生在由野生大豆到栽培大豆,也以另一种方式"分化瓶颈"出现于同性状的不同表型类型之间。野生大豆种内种子大小类型是否存在遗传分化?野生和半野生大豆的边界在哪?半野生大豆如何产生的?半野生大豆遗传上密切于栽培种还是野生种?百粒重3～4g的小粒半野生大豆与百粒重8.5g以上的特大粒半野生大豆是否有遗传差异?百粒重8.5g以上的特大粒半野生大豆是否属于栽培大豆?野生大豆的种皮色和种子大小哪个更能反映进化程度?栽培大豆基因是否已经渗入到野生大豆?对这些在学术界常年存在的疑问本文介绍了我们的研究答案。我们认为"真"半野生大豆不存在于现在中国半野生资源收集品中;一些野生大豆中的白花、灰毛、无泥膜性状来源于栽培大豆的基因渗透。     

中国东北川续断科两个新变型

发表了东北产川续断科蓝盆花属两个新变型,即白花窄叶蓝盆花(Scabiosa comosa Fisch. ex Roem. et Schult. f. albiflora S. H. Liet S. Z. Liu)和白花华北蓝盆花(S. tschiliensis Grun. f. albiflora S. H. Liet S. Z. Liu).两个变型与原变型的主要区别为花为白色。     

辽宁省大豆属植物野生种的分类研究

本文主要叙述了对铁岭农科所几年来广泛调查采集和栽培的辽宁野生的大豆属植物的情况和标本等进行观察和研究鉴定的结果。发表了在自然界占有一定位置、栽培试验比较稳定的野大豆的新的变种"白花野大豆"Glycine soja Sieb.et Zucc.var.albiflora P.Y.Fu et Y.A.Chen"和新变型"狭叶白花野大豆"Glycine soja Sieb.et Zucc.var.albiflora P.Y.Fu et Y.A.Chen f.angustifolia P.Y.Fu.etY.A.Chen。提出"白花宽叶蔓豆"的新中名,并对其拉丁学名正确名称的含义——特征范围作出修正。为了便于鉴别,记述了每个种型的拉丁学名、有关异名、简要特征及生境、产地和分布,同时提出了辽宁省野生大豆属植物分类检索表以利应用。对于其种子的变异类型的分类问题认为是需要另行研究解决的。     

河北省野生大豆种群若干数量性状结构特征

 分析了我国河北省野生大豆天然种群几个重要数量性状的群体结构特征及其地理生态分布。结果显示：平均种群内变异系数大小顺序依次为：百粒重(46％)>脂肪含量(17％)>开花期(10.3％)>蛋白质含量(4.7％)。种群平均开花期与纬度有相关性,而百粒重、脂肪和蛋白质含量分布与纬度没有相关,与种群的生态和遗传背景有关。种群内每个数量性状分布都存在一个优势区段。种群内数量性状存在因基因频率积累程度的不同而导致表型差异较大的遗传型个体。虽然同一个居群长期受到相同光周期诱导,但是种群不是有单一相近的开花期,存在着开花光周期反应不同的基因型。地理种群结构相似性分析表明：河北省天然野生大豆种群结构相似性与地理生态有密切相关性,存在地理生态群。     

黄斑苇鳽繁殖生态的初步研究

黄飪苇鸦(Ixobrychus sinensis)在繁殖期的分布范围,从日本到我国东北、华北至长江中下游地区。冬季则南迁到广东及海南岛等地越冬。 1980—1984年5—9月,先后在太原市南郊区对黄斑苇鳽的繁殖生态进行了初步研究。 太原位于晋中盆地北部(东经112°41′—112°60′、北纬37°10′—37°40′),海拔700—800米。汾河贯穿本区,两岸有沼泽水域、漫生芦苇(Phragmites communis)及蒲草(rypha spp.)。     

黄土高原子午岭种子植物区系特征研究

黄土高原子午岭位于黄土高原中部半湿润半干旱过渡带(107°30′~109°40′E,33°50′~36°50′N)。其在植被分区上隶属于泛北极植物区、中国-日本森林植物亚区的华北地区黄土高原植物亚地区。区内共有种子植物94科361属689种,分别占黄土高原区种子植物总数的63.95%、41.78%和21.37%。其中大科、大属在区系组成中起着非常重要的作用。该区种子植物属包含15个分布区类型及12个变型,其中北温带分布、旧世界温带分布、泛热带分布、东亚分布等成分占有重要地位。其种子植物区系的基本特征是:植物种类相对丰富;多种地理成分交汇、过渡特征明显;区系组成以华北成分为主体,温带成分占优势;沿纬度梯度地理成分差异显著,垂直分布带谱不明显;区系成分新老并存,特有化程度低。     

国家基因库野生大豆微核心样本遗传变异性的SSR标记分析

用70对SSR引物对96份野生大豆微核心种质样本进行了遗传多样性分析.结果检测出1278个等位变异,平均每个位点有18.3个.地理区域群体水平显示,遗传信息指数(PIC)和特异等位基因变异数(NUA)以东北地区最高,长江流域次之,华南地区最低.在地理区域个体水平,遗传多样性的特征值以华南地区最高,依次由南向北降低,东北最低.我国华南野生大豆和东北野生大豆有显著的遗传分化.聚类分析结果显示,国家基因库野生大豆保存样本中的典型野生大豆和半野生大豆之间存在明显的遗传差异;地理上,种质的地理遗传分组表现弱的地域性.本研究中半野生大豆杂合性明显高于典型野生型的结果,支持关于这个类型起源于栽培和野生大豆天然杂交的假说,栽培大豆的基因可能已经流入到野生种内,某些百粒重小于3g的种质可能也是来源于野生和栽培大豆的天然杂交后代分离.     

太岳山丘陵地带中国林蛙成体的体长和体重及其季节变化

中国林蛙(Rana chensinensis)为广泛分布于我国东北、华北及西南地区的一种山涧溪流型蛙类。有关东北山地森林环境中林蛙的身体特征已有报道〔1,2〕,但其他地区尤其是非森林环境的资料尚很缺乏。笔者于1988年10月—1989年12月对该蛙的体长和体重及其季节变化做了系统观测。工作地点在太岳山北麓的介休县上梁乡黄土丘陵地带(北纬37°04′,东经112°04′,海拔950米),野生植被几不存在,仅田边、坡地生有少量小型灌木和杂草;沟谷溪流水质清澈,年均流量约0.2米3/秒。1方法每月中旬采集一定数量成体标本(以有婚垫和卵巢发育成熟者分别作为雄、雌…     

千山地区东北小鲵的生态资料

东北小鲵Hynobius leechii Boulenger在国内仪分布于东北部分地区。其生态习性先后有宋今丹等(1965)、赵尔宓等(1982)、刘明玉等(1984)做过部分报道。笔者于1980年5月、1981年4—9月、1986年4月在辽宁省千山地区作了东北小鲵的生态和室内饲养观察,现报道如下:一、自然概况千山位于北纬40°—41°10′,东经123°—123°15′。多系海拔500米以下的低山丘陵。年均温8.7℃。日均温≤0℃的日期140天。年降水量700毫米左右,主要集中在5—9月。全年相对湿度为76.4%,属温带湿润气候区。二、分布与栖境本文主要考察千山主体部分,共三十多平方公里。…     

梧桐科植物在中国的地理分布

对中国梧桐科植物的地理分布进行研究 ,指出中国梧桐科植物的分布区 ,东起台湾的北部 (1 2 2°1 0′E) ,西至西藏的墨脱 (95°3 0′E ,2 9°2 0′N) ,北起河北的东陵和小五台山 (约 40°2 0′N) ,南达西沙群岛的永兴岛(约 1 6°1 0′N)。其分布范围主要在热带、亚热带 ,只有少数种类可分布到温带。主要根据《中国种子植物属的分布区类型》的划分原则 ,把中国梧桐科植物野生各属划分为 1 0个类型。且对中国梧桐科植物一些属的分布格局进行探讨。     

海南坡鹿 (Cervus eldi hainanus)

坡鹿(Cervus eldi),别名泽鹿,是生活在亚洲热带的鹿科动物,分布于印度、缅甸、泰国、柬埔寨、老挝、越南和中国海南岛.海南岛特有的海南坡鹿(C.e.hainanus)是坡鹿的一个亚种, 历史上曾在岛内广泛分布.海南坡鹿在中国濒危动物红皮书中被列入濒危级保护动物,是国家一级重点保护动物.它的野生种群目前仅见于海南岛东方市的大田地区( 东经108°47′～108°49′,北纬19°05′～19°17′).保护海南坡鹿,对于保护全球生物物种多样性具有重要的意义.     

白花假龙胆的组织培养

1　植物名称　白花假龙胆 (Ｇｅｎｔｉａｎｅｌｌａａｌｂｉｆ ｐｒａ)。2　材料类别　野生品种白花假龙胆的胚轴、幼叶及未成熟种子 (采自青海省海北州 )。3　培养条件　 (1 )诱导培养基 :选用ＭＳ、Ｂ5和Ｎ6三种培养基。培养基以ＭＳ为基本培养基 ,分别附加不同激素浓度组合 :① 2 .4 Ｄ 3 .0ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ;② 2 .4 Ｄ 1 .0 +ＫＴ 2 .0 ;③ 2 .4 Ｄ 2 .0+ＫＴ 1 .0 ;④ 2 .4 Ｄ 3 .0 +ＫＴ 1 .0 ;⑤ＮＡＡ 0 .5 +6 ＢＡ 0 .2。 (2 )继代培养基 :ＭＳ +2 .4 Ｄ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1+ＫＴ 0 .8ｍｇ·Ｌ- 1 。 (3 )分化培养基 :ＭＳ +…     

渤海湾的半滑舌鳎及焦氏舌鳎的鱼卵和仔、稚鱼的季节分布

半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Günther)及焦氏舌鳎(C.joyneri Günther)均属温水性底栖鱼类。主要分布在北纬20°00′以北的温带和亚热带沿海。其中半滑舌鳎是中国的名贵鱼类之一。迄今有关该两种鱼类的研究资料报导甚少,本文就它们的鱼卵和仔稚鱼在渤海湾的出现季节分布进行研究,以反映成鱼的产卵特性。     

暗腹雪鸡的繁殖及食性

暗腹雪鸡 Tetraogallus himalayensis 属国家保护动物,郑作新等(1978)、沈孝宙等(1963)对其生态仅有零星报道。1984年4月至 1989年 5月,我们在甘肃东大山(39°00′—39°04′N;100°45′—100°51′E.)、冷龙岭(39°34′—38°14′N;101°49′—102°22′E.)和野马山(39°40′—39°50′N;95°15′—95°45′E.)对暗腹雪鸡青海亚种 T.h.koslowi 的繁殖和食性进行了研究。 一、暗腹雪鸡繁殖期的生态分布 在东大山,暗腹雪鸡繁殖期主要分布于海拔 2 400—3 200m的亚高山草甸、山地草原和荒漠草原。其中,山地草原是营巢区,余为觅食区。冷龙岭植被与东大山相似,暗腹雪鸡的生态分布也类似。野马山植被单调,暗腹雪鸡仅分布于山地草原。     

广东阳春鹅凰嶂自然保护区种子植物区系研究

鹅凰嶂自然保护区位于广东省阳春市境内 (1 1 1°2 1′2 9″～ 1 1 1°3 6′0 3″E ,2 1°5 0′3 6″～ 2 1°5 8′40″N) ,为北热带地区。计有维管植物 2 1 0科 75 4属 1 5 80种 (包括亚种与变型 ) ,其中种子植物有 1 72科 681属 1 44 8种。研究分析和讨论了本区主要植被类型、种子植物区系及珍稀濒危植物 ,其种子植物区系特征是 :种类组成比较丰富 ,地理成分复杂 ,联系广泛 ,以热带成分占绝对优势 ,是典型的热带北缘区系性质 ;植被类型以山地雨林为主 ;区系起源古老 ,原始类群丰富 ;特有性比较高 ,珍稀濒危植物明显。建议对一些濒危物种采取有效的保护措施。     

黑龙江林甸首次发现灰鹤(Grus grus lifordi Sharpe)繁殖

1986年5年11日在黑龙江省林甸县国营苇场的葫芦形(北纬47°08′东径24°05′)首次发现灰鹤(Grus grus lilfordi Sharpe)的繁殖巢和卵。这样使灰鹤在我国境内的繁殖分布从北纬51°左右。向南扩展到北纬47°左右。 繁殖分布 灰鹤普通亚种繁殖在我国的新疆天山及东北西北部呼伦湖(郑作新,1976);苏联和西伯利     

植物资源与环境第2卷(1993年)总目次

第1翔(互月)茅苍术资源的保护和利用 一f…··、……··贺善安 贺慧生 吕 晔 冈田 稳 武田修已 三木荣二1少叶黄粑茎皮的脂溶性成分—………………………………………·李家升 姜志宕 母泽波 周荣汉7中药肉欢蓉商品药材和原植物资源调查—……………………………·张 勇 吴 焕 王顺年 郑汉臣10药用寄生植物苑丝子属、列当属和无根藤属氨基酸的分析—………·黄建中 李扬71 e东瑞 王定国 13中国优质水果资源的分布与适宜生态环境—··,……………·胡国谦 陈 凯 郑 萍 朱友瓜 李 晴19菠萝果蛋白酶生产工艺的改进—…··。………………·…     

重庆市种子植物区系特征分析

对重庆市种子植物区系进行了研究,其区系特征如下:(1)植物种类和区系组成丰富,共分布有野生种子植物208科1 127属4 764种,其科包含12种分布型和13个变型,属包含15种分布型和23个变型;(2)科的区系组成以热带成分占主要,总共包含83科,达到重庆地区种子植物总科数的39.90%,这说明重庆种子植物区系带有一定的热带亲缘关系.属的区系组成以热带成分最多,达到454属,占重庆市种子植物总属数的40.28%,表明重庆地区种子植物区系的热带亲缘关系较强;(3)特有现象明显,虽然本地区分布的特有科属相对较少,但特有种丰富.     

大豆植株不同冠层种子活力及其萌发中抗氧化酶活性

以吉农15号和吉农24号大豆(Glycine max)品种为材料,根据植株高度平均分为下部、中下部、中部、中上部和上部5个冠层,分析不同冠层种子百粒重、种子活力及萌发7天子叶中抗氧化酶活性和丙二醛含量的变化。结果表明,随着植株冠层的升高,大豆百粒重呈先略上升后逐渐下降的趋势,上部冠层种子的百粒重最小。大豆植株下部与中下部冠层种子的发芽率和发芽势较高;并且该两层的种子活力指数显著高于中上部与上部冠层,种子萌发后幼苗的茎粗也显著大于中上部及上部冠层幼苗。下部与中下部冠层种子萌发时子叶中的抗氧化酶活性高于上部,而丙二醛含量低于上部,说明该两层的大豆种子活力高,萌发后幼苗健壮且子叶新陈代谢旺盛,是优选良种的最佳冠层。